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1 ~ 10件(全 45 件)

【富山】品質保証【幹部候補】[求人ID:23604]
勤務地 富山県中新川郡上市町  想定年収 800~1,000万円
仕事内容
富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカーで品質保証部門のマネージャーを募集
同社の品質管理部の責任者として、品質管理部門を統括していただきます。

【具体的には】
・管理体制、運営状況のマネジメント及び査察対応等
・実務対応(変更管理、逸脱管理、製品苦情処理、GMP対応、試験法の構築、試験環境の整備等)
・部下への管理スキル・ノウハウ等の指導
など

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります(進行中のプロジェクト多数)。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ、長年培ってきた技術・ノウハウを活かし付加価値の高いサービスを提供する同社。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
【売上】120億円~
【従業員数】400名~
詳細を見る
【富山】品質管理[求人ID:23606]
勤務地 富山県中新川郡上市町  想定年収 400~600万円
仕事内容
富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー
同社の品質管理部門にて、医薬品製造工場における原材料等の品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務
など

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります(進行中のプロジェクト多数)。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ、長年培ってきた技術・ノウハウを活かし付加価値の高いサービスを提供する同社。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
【売上】120億円~
【従業員数】400名~
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【富山】品質管理(マネージャー候補)[求人ID:23605]
勤務地 富山県中新川郡上市町  想定年収 600~800万円
仕事内容
富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー
同社の品質管理部のマネージャー候補として、業務を推進していただきます。

【具体的には】
・原薬医薬受託品の品質管理業務
・管理体制、運営状況のマネジメント及び査察対応等
・部下への管理スキル・ノウハウ等の指導
など

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります(進行中のプロジェクト多数)。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ、長年培ってきた技術・ノウハウを活かし付加価値の高いサービスを提供する同社。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
【売上】120億円~
【従業員数】400名~
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【富山】研究・開発職[求人ID:23414]
勤務地 富山県滑川市下梅沢  想定年収 400~700万円
仕事内容
ジェネリック医薬品売上ナンバー1の同社にて、専門知識を活かして活躍
同社が扱うジェネリック医薬品の製剤設計(経口固形剤、注射剤)、製剤試験、製剤の工業化検討(商業化スケールアップ検討)などの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製剤設計(経口固形剤、注射剤)
・製剤試験
・製剤の工業化検討(商業化スケールアップ検討)
など

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし
【勤務地】富山県滑川市

◆企業について
【特徴】東証1部上場。ジェネリック医薬品業界で売上高第1位。年間100億レベルで売上が伸びている成長企業です。強固な開発体制と広域卸や地場卸を通じて全国の医療機関とのリレーションの強さが強みです。
【売上】1500億円~
【従業員数】1000名~
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【富山】安全管理[求人ID:23411]
勤務地 富山県富山市総曲輪 富山県滑川市下梅沢 想定年収 400~700万円
仕事内容
ジェネリック医薬品売上ナンバー1の同社にて、専門知識を活かして活躍
同社が扱うジェネリック医薬品の安全管理業務全般をお願い致します。

【具体的には】
・医薬品の安全管理(GVP)業務、製造販売後調査(GPSP)業務
・製造販売品および治験薬の副作用などの安全性情報の収集・評価・措置の管理業務
・新薬の製造販売後調査業務 など

◆部門について
信頼性保証本部は約70名。品質保証部、安全管理部、医療情報部の3部門に分かれています。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし
【勤務地】富山市

◆企業について
【特徴】東証1部上場。ジェネリック医薬品業界で売上高第1位。年間100億レベルで売上が伸びている成長企業です。強固な開発体制と広域卸や地場卸を通じて全国の医療機関とのリレーションの強さが強みです。
【売上】1500億円~
【従業員数】1000名~
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【富山】品質保証[求人ID:23406]
勤務地 富山県射水市  想定年収 400~600万円
仕事内容
「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 医薬品製造の品質管理職
医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願い致します。

【具体的には】
・医薬品製造業許可の維持管理
・GMP適合性調査対応
・GMP管理

※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】基本的になし。可能性あり
【勤務地】本社(射水市)

◆企業について
【特徴】医薬品の開発から生産、販売にいたるバリューチェーンをカバーするグループの一員として、医薬品製造支援に関わる事業を行っている同社。非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査まで、医薬品事業ほぼすべてのサービスをグループでカバーできるのが強み。
【売上】非公開
【従業員数】700名~
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【富山】品質保証[求人ID:23407]
勤務地 富山県富山市総曲輪 富山県滑川市下梅沢 想定年収 400~700万円
仕事内容
ジェネリック医薬品売上ナンバー1の同社にて、専門知識を活かして活躍
同社が扱うジェネリック医薬品の品質保証業務全般をお願い致します。

【具体的には】
■GMP管理業務
■品質情報対応
■工場の監査
など

◆部門について
信頼性保証本部は約70名。品質保証部、安全管理部、医療情報部の3部門に分かれています。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし
【勤務地】富山市

◆企業について
【特徴】東証1部上場。ジェネリック医薬品業界で売上高第1位。年間100億レベルで売上が伸びている成長企業です。強固な開発体制と広域卸や地場卸を通じて全国の医療機関とのリレーションの強さが強みです。
【売上】1500億円~
【従業員数】1000名~
詳細を見る
【富山】品質管理[求人ID:23405]
勤務地 富山県射水市  想定年収 400~600万円
仕事内容
「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 医薬品製造の品質管理職
医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など

※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。

【部門について】
品質管理グループは約25名。平均年齢は30代で、20代~60代まで、幅広い年代のスタッフが活躍中。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】基本的になし。可能性あり
【勤務地】本社(射水市)

◆企業について
【特徴】医薬品の開発から生産、販売にいたるバリューチェーンをカバーするグループの一員として、医薬品製造支援に関わる事業を行っている同社。非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査まで、医薬品事業ほぼすべてのサービスをグループでカバーできるのが強み。
【売上】非公開
【従業員数】700名~
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【富山】品質保証[求人ID:23400]
勤務地 富山県富山市  想定年収 330~420万円
仕事内容
原薬合成のイノベーターとして、富山から世界の医療に貢献
創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。

【具体的には】
・原薬等の品質保証業務
・各種申請業務
・品質関係の顧客対応業務
・文書記録類の照査、作成
・GMP関連業務の運用、管理
・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成
など

【部門について】
品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】無
【勤務地】本社(富山市)

◆企業について
【特徴】創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」。
【売上】非公開
【従業員数】200名~
詳細を見る
【富山】品質管理[求人ID:23399]
勤務地 富山県富山市  想定年収 330~420万円
仕事内容
原薬合成のイノベーターとして、富山から世界の医療に貢献
創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質管理として、原薬等の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・試験検査
・試験機器及び設備の管理
・試験及びGMP関連業務に係る文書作成
など

【部門について】
品質管理課は20名。cGMPに対応し、信頼性の高い試験結果を得るよう教育訓練を適切に実施し、試験検査業務にあたります。 SOPは適宜見直しを実施し、試験品質の向上を心掛けています。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】無
【勤務地】本社(富山市)

◆企業について
【特徴】創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」。
【売上】非公開
【従業員数】200名~
詳細を見る

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