勤務地

富山県富山市

想定年収

320万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

自社製火葬炉の電気制御設計業務をお任せします。

【具体的には】
・電気設備の制御設計、システム設計
・効率化の提案
・部品選定　など

細分化された業務を担当するのではなく、全工程において幅広く担当頂きます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

建築士として、以下いずれかの業務をお任せします。

・意匠設計技術者（意匠計画、意匠設計、監理）
・構造設計技術者（構造設計、構造計算、耐震診断の実務）

十分な実務経験をお持ちの方には将来、設計室長としてチーム（4～5名）を牽引していただく役割も期待します。
規模が大きくなりつつある設計プロジェクトにおいて、ご自身の経験を生かしながら、メンバーをまとめ、プロジェクトの完成まで遂行していただきます。
プロポーザルにも積極的に参加しており、デザイン・計画に関心のある方を歓迎します。

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勤務地

富山県滑川市

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

弊社のシステムエンジニアとしての業務全般に携わって頂きます。

【具体的には】
・Webサービスの開発や運用
・要件定義
・画面設計
・技術検証
・基本設計

【使用言語】
Python, HTML, CSS, JavaScrip, php, Javaなど

独自の金物接合構法で、強く美しい日本の木造建築を支えています。東京大学・京都大学・信州大学・富山大学 等とも共同研究を行っており、メディアにも多数取り上げられています。

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勤務地

富山県滑川市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

木構造及び混構造の構造設計業務に従事して頂きます。

【具体的には】
・最先端技術の開発研究
・お客様への技術アドバイス
・商品、サービスの技術的な説明

木造建築の注目は高まってきており、現在の非住宅の受注は全体の約2割ですが、これからも伸びていく見込みです。海外でも注目は高まっており、ロンドンでは9階建ての木造建築も造られています。このような状況下で木造建築の構造設計などの技術を磨き、ノウハウを身につけて頂く事は大きな経験になります。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～520万円

雇用形態

正社員

仕事内容

新設した物流センターの運営管理業務をお任せします。

【具体的には】
・物流センターの運営管理
・倉庫内においてのパレットケース等の在庫管理
・その他倉庫業務全般

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

300万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

当社の経理業務をお任せします。

【具体的には】
・日々の経費処理
・銀行対応
・県内の工事現場事務所対応（社用車使用）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・PV、CV、安定性試験
・環境試験、製薬用水試験
・原料受入試験、原料サンプリング
・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

650万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。

【具体的には】
・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討
・核酸オリゴマーの合成法の確立
・中、高分子の製造プラントの立ち上げ

新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。

【配属部署】
研究開発部　CMC開発グループ

所属組織のメンバーは計37名ですが、今回はメインとして核酸プロジェクトに携わっていただきます。なお、本プロジェクトは部署横断型の組織として形成されており、総メンバーは15名ですが、研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名です。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。

【具体的には】
・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など）
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・関連する国内外当局査察対応のリード
・社内外との連携
・医薬品製造業許可管理業務

【部門について】
所属組織のメンバーは部長1名、課長2名、課長代理1名、スタッフ5名です

品質保証部は、大手製薬メーカー様、ひいては患者様へ安全な医薬品原薬をお届けする最終的な責任を担っています。取引先は、国内外製薬メーカー約20社と幅広く、当社の製造した医薬品原薬を用いた医薬品製剤は日本全国、全世界に供給されます。また、品質保証業務の性質上、国内外製薬メーカー様だけでなく、日本国内、各国の当局との交渉も必要となります。品質保証部メンバー全員が、「全世界に安心で安全な医薬品を安定的に供給し続ける」との高い志をもって責任感のある業務を遂行しています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。

【具体的には】
■CMC系業務
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成

■プロセス開発系業務
・製造方法の確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法の検討と改善策を提案

開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。

【配属部署】
研究開発部CMC開発グループ　
36名（課長1名、課長代理3名、チーフ2名、リーダー6名、スタッフ24名）

【主力製品・サービス】
■医薬品事業
・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造
・治験用原薬等の試製受託
・CMC開発支援サービス
■化成品事業
・特殊中間体の受託製造
・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。

【具体的には】
■CMC系業務
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成

■プロセス開発系業務
・製造方法の確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法の検討と改善策を提案

開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。

【配属部署】
研究開発部CMC開発グループ　
36名（課長1名、課長代理3名、チーフ2名、リーダー6名、スタッフ24名）

【主力製品・サービス】
■医薬品事業
・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造
・治験用原薬等の試製受託
・CMC開発支援サービス
■化成品事業
・特殊中間体の受託製造
・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造

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勤務地

富山県富山市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。

【具体的には】
・工場における工程改善、議題解決
・新規技術導入等の検討業務
・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援
・生産設備のプランニング、及び工程設計

【部門について】
部長1名、課長1名、係長4名、スタッフ9名

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

情報システム部の中核的リーダーとして、当社のIT環境の整備を行うとともに、ITを用いた付加価値向上を目指して、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守
・社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート
・セキュリティポリシーの策定と遵守
・システムおよびネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化
・ベンダーとの連携、契約管理、およびサプライヤーレリーションシップの確立
・各部署からの課題解決および問い合わせ対応
・導入するITプロジェクトの支援、および推進

【部門について】
情報システム部　情報システム課
部長1名、課長1名、スタッフ1名

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。

【具体的には】
・工場の生産管理全般（最適な生産計画の立案と実行、リソース配分の最適化、関連部門との業務調整、品質管理と工程課題の解決、職場の安全管理、労務管理など）
・方針施策の立案,実行、改善活動推進（中期経営計画、品質計画、EHS活動（ISO14001）に関して、全社・部の方針に基づいた自工場の施策の立案と実行
　工程改善、設備導入などの変更管理、新規商用品目製造、開発品試製製造などのプロジェクト推進）。工場課員の改善提案活動の推進
・部下の育成、指導等（キャリアパスに基づき部下の個人目標設定。日常業務でのコミュニケーション、ティーチング、コーチング（1on1MTGなど）。人事評価とフィードバック）

部長1名、課長4名、課長代理2名、スタッフ6名、オペレーター107名　（4つの工場）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。

【具体的には】
・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討
・核酸オリゴマーの合成法の確立
・中、高分子の製造プラントの立ち上げ

新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。

【配属部署】
研究開発部　CMC開発グループ

部長１名　課長１名　課長代理１名　スタッフ10名

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

SCM購買業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内／海外）
・サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など）
・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント
・発注、入荷検収、価格管理
・有価廃液販売に関するマネジメント
・月次棚卸と原価計算に関する業務
・ロジスティクス手配業務
・各種法規制対応業務
・その他、サプライチェーンマネジメント改善業務

【部門について】
部長1名、課長1名、スタッフ3名

原薬中間体CDMOとして大手製薬会社からの新薬候補の原材料選定にゼロから携わることができ、商用化に直接貢献できます。昨今の医薬品開発は益々スピードアップしており、QCD(S)(E)に優れた原材料を軌道に載せることはその医薬品を待つ患者様にとっても非常に大事な仕事です。
我々の部署では弊社企業理念および企業ミッション実現のため、「製品競争力を高め、業績貢献するために、公平・公正・透明な取引を通じ、高いレベルのQCD(S)(E)とその継続的な安定調達を実現すること」を存在意義として活動しています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

総務部長として、部門のとりまとめをご担当いただきます。

【具体的には】
・CSR、BCP等の取組の拡充、各法令、施策対応
・課題を見極め、部門を超えた解決への分析、指導
・人材確保、人材教育
など

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勤務地

富山県南砺市

想定年収

700万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理・総務部長として、部門のとりまとめをご担当いただきます。

【具体的には】
・総務、経理の取りまとめ（部下：経理1名、総務1名）
・出納、月次決算書類作成、予算実績管理、資金繰りなどを把握し、経理責任者として企業経営を支えていただきます。
・各種規定、誓約書、組織、勤怠などの管理
・株主総会対応
など

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勤務地

富山県南砺市

想定年収

500万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

代表取締役として、会社の運営全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・親会社の経営陣との経営会議参加（週次）
・会議決定事項の社内周知
・予実管理
・施策立案
など

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勤務地

富山県射水市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ＱＣ（品質管理）の管理者として20人弱の所属人員のマネージメントを行っていただきます。

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