富山県／メーカー（素材・消費財・医薬・食品系）業界の転職・求人情報一覧

人事関連業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・人事企画業務：人事戦略に基づく諸施策の企画、運用。（人事制度/就業規則、人事情報システムの導入、等）
・人事制度業務：人事制度の企画、運用。（評価/等級/コース制度　等）
・国際人事業務：出向員の人事制度の企画と運用および海外赴任関連業務。（海外出向員規定の改訂・運用、異動計画、海外出向員関連業務　等）
・人財開発業務：採用、教育などの施策の企画と運用。（新卒/キャリア採用・人員計画・Off-JT研修　等）

当初はご経験のある業務を担当いただきます。その後は、人事部内でのジョブローテーションを通して役割を拡大し、将来的には海外も含めたフィールドにて活躍していただくことを期待しています。

【勤務地】
(1)富山県黒部市
(2)東京本社（千代田区）

※当初勤務地は(1)の予定。将来的には、(2)および海外転勤の可能性あり。

同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計
・試験法検討及び分析バリデーション
・製造販売承認申請
・市場調査、企画立案
など

経理全般に取り組んでいただきます。マネージャー候補として、メンバーマネジメントにも携わっていただきます。

【具体的には】
・一般会計（会計伝票類作成・確認、法人・銀行情報、得意先・仕入先勘定情報確認他）
・原価計算（受払月報確認、原価基礎データ確認、月次原価計算　他）
・各種差異分析（損益・原価）
・損益管理（月次損益報告、次月損益予想、決算関連資料作成、中期経営計画、一次予想・計画損益計算　他）
・経理業務に伴う対応（棚卸・現物実査など）
など

その他にも、定性的なもの・不定期なものを含め、経理には様々な業務があります。まずは、いきなり特定の業務に限定して対応するのではなく、年間スケジュールに沿って経理部門の業務すべてに携わっていただきます。

【部門について】
部長を含め6名の組織です。ゆくゆくは部長の下で、経理マネージャーとしてマネジメント業務を担当いただきます。

人事担当として、幅広い業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・労務管理
・人事制度の検討のための情報収集
・人事制度に関する社員からの問い合わせ対応
・研修の企画／運営業務
・採用業務（新卒・キャリア・障害者・派遣）の企画運営業務

人事担当として、幅広い業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・労務管理
・人事制度の検討のための情報収集
・人事制度に関する社員からの問い合わせ対応
・研修の企画／運営業務
・採用業務（新卒・キャリア・障害者・派遣）の企画運営業務

富山工場のIT担当として、幅広い業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・富山工場の間接業務効率化
・富山工場の業務分析・標準化・社内システム化等
・生産・品質管理系システムのAdministrator
・各種ヘルプデスク

【製品について】
二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を取り扱っています。『急性期医療』では、ロングセラー品である『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など生命の危機と隣り合わせである急性期医療において高付加価値・高品質な製品を届けるべく、日々邁進しています。

ベビー用品、ペット用品、家庭用品、園芸用品、エクステリア用品、介護用品などのプラスチックを主とした自社ブランド品メーカーにてプロダクトデザイン業務をお任せします。

【具体的には】
・企画課からの企画書を元に、アイデア出しやスケッチ
・スケッチを元に、社内でのプレゼンテーション
・CGによるデザイン
・２D／３DCADでの製品設計
・技術部門とのすり合わせ

経営管理としてグループ全体の経営活動や管理運営の統括を担っていただきます。

【具体的には】
・今後の事業拡大に向けた経営体制構築と整備
・法改正等に対応した会社規定の見直し検討
・コンプライアンス対応の検討と統括
・人材育成（教育制度の強化）
・採用活動の統括
・BCPの体制維持
・企業のブランド価値向上

※ご経験やスキルに応じて、幅広く経営活動に関わっていただき、経営の中核として貢献いただくことを期待しています。

富山工場にて、薬の原材料や資材の購買・調達部門のマネジメント業務に従事していただきます。

【具体的には】
・原材料の発注確認、開梱業務、荷受、発注、払出に係る業務
・原材料納品書システム入力、納品確認等の庶務に係る業務
・取引業者の選定及び価格交渉に係る業務
・原材料及び物品の市場情報収集と連絡に係る業務
・売買契約の管理に係る業務
・原材料の在庫管理に係る業務

・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。
・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

富山工場にて、医薬品の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品出荷記録照査に係る業務
・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務
・教育訓練に係る業務
・品質情報・苦情処理に係る業務
・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務

上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する

富山工場にて、医薬品の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品出荷記録照査に係る業務
・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務
・教育訓練に係る業務
・品質情報・苦情処理に係る業務
・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務

上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する

富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務
・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。
・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。

富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務
・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。
・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。

渉外、法人営業業務に従事していただきます。

【具体的には】
■委託者管理に係る業務
・委受託窓口業務、受注管理、委受託契約書・覚書締結管理
・委受託加工費管理（見積書提示、交渉等）
■新規委受託開拓に係る業務
・治験薬、商用品の製造及び試験・開発業務の委受託
■情報収集業務
■開発支援に係る業務
・共同開発支援業務（研究開発本部）に対する支援
・自社製品の販売先開拓
■販売先管理に係る業務
・納期調整、販売価格管理（見積書提示、交渉等）
■その他渉外業務に係る業務
・展示会への出展管理、広告宣伝管理

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

渉外、法人営業業務に従事していただきます。

【具体的には】
■委託者管理に係る業務
・委受託窓口業務、受注管理、委受託契約書・覚書締結管理
・委受託加工費管理（見積書提示、交渉等）
■新規委受託開拓に係る業務
・治験薬、商用品の製造及び試験・開発業務の委受託
■情報収集業務
■開発支援に係る業務
・共同開発支援業務（研究開発本部）に対する支援
・自社製品の販売先開拓
■販売先管理に係る業務
・納期調整、販売価格管理（見積書提示、交渉等）
■その他渉外業務に係る業務
・展示会への出展管理、広告宣伝管理

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

当社技術開発部にて、注射剤の開発及び委受託業務についてのマネジメントに従事していただきます。

【具体的には】
・治験薬GMP組織運用
・治験薬製品標準書
・試験法・分析法開発、
・分析技術移管
・治験薬安定試験管理、規格設定
・分析法バリデーション
・分析法リスク管理
・分析機器管理
・商用GMP組織との相互協力
・技術営業

・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する
・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う

【勤務地】
富山第二工場（富山市婦中町板倉750）

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・GMP関連試験業務
・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など）
・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は約20名（。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。

【具体的には】
・製品出荷記録照査に係る業務
・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務
・教育訓練に係る業務
・品質情報・苦情処理に係る業務
・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。

技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。

【具体的には】
・新製品の製剤設計業務
・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務
・委託会社への技術移転及び製造支援
・包装設計・表示業務
・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

人事関連業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・人事企画業務：人事戦略に基づく諸施策の企画、運用。（人事制度/就業規則、人事情報システムの導入、等）
・人事制度業務：人事制度の企画、運用。（評価/等級/コース制度　等）
・国際人事業務：出向員の人事制度の企画と運用および海外赴任関連業務。（海外出向員規定の改訂・運用、異動計画、海外出向員関連業務　等）
・人財開発業務：採用、教育などの施策の企画と運用。（新卒/キャリア採用・人員計画・Off-JT研修　等）

当初はご経験のある業務を担当いただきます。その後は、人事部内でのジョブローテーションを通して役割を拡大し、
将来的には海外も含めたフィールドにて活躍していただくことを期待しています。

【勤務地】
(1)富山県黒部市
(2)東京本社（千代田区）

※当初勤務地は(1)の予定。将来的には、(2)および海外転勤の可能性あり。