富山県／商社（総合商社・素材・消費財・医薬・食品系）業界の転職・求人情報一覧

新規ビジネスのジェネリック向けの中分子原薬事業を手掛けるにあたり、中分子（特にペプチド）原薬合成研究の中心メンバーとして活躍して頂きます。

【具体的には】
・自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理
・中分子（特にペプチド）の原薬合成研究
・プロセス探索、最適化、工業化検討
など

※大学との共同研究のために、県内大学出向の可能性あり

【部門について】
配属は原薬研究室。研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。有機化学反応条件の最適化、製剤化技術をフルに活用しながら、医薬品の有効性を最大限に発揮できるよう製品の設計を行っています。

新規ビジネスのジェネリック向けの中分子原薬事業を手掛けるにあたり、中分子（特にペプチド）原薬合成研究の中心メンバーとして活躍して頂きます。

【具体的には】
・自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理
・中分子（特にペプチド）の原薬合成研究
・プロセス探索、最適化、工業化検討
など

※大学との共同研究のために、県内大学出向の可能性あり

【部門について】
配属は原薬研究室。研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。有機化学反応条件の最適化、製剤化技術をフルに活用しながら、医薬品の有効性を最大限に発揮できるよう製品の設計を行っています。

・金属屋根・外壁材及び建築関連材料等のルート販売（商品知識等を習得してもらうため入社後は3ヶ月程度は現場で就業して頂きます。）営業を通して学んだことを活かして将来の会社幹部となってもらうことを期待しています。

品質部門のスタッフとして、社内の検査から品質保証まで幅広く担当いただきます。

【具体的には】
・自社製品および販売商品の検査業務
・購入品や外注品の受入検査
・社内生産品の品質向上取り組み
・社内の品質管理システムの構築と維持管理
・ISOの認証維持対応

※ベテランの部門長の指導の下、社内の品質管理業務全般を担当いただきます。
※将来は部門長の後継として社内の品質業務を統括していただくことを期待しています。

総務職として管理部門の業務全般を担当いただきます。

【具体的には】
・文書管理
・備品管理
・法務対応、監査対応
・防災対策、安全衛生管理
・庶務、その他
・人事労務業務全般の実務
（採用、人事制度、教育、就業規則、給与、働き方改革、他）
・経理業務

事業開発室で自社メディアのデジタルマーケティング業務全般をお任せします。

【具体的には】
・全体企画立案・進捗管理（下記項目）
・各材料メーカーとの交渉・調整（別途教えます）
・記事管理
・ライター管理業務
・会員向けメール配信
・動画作成業務（取材、映像制作・展示会、PV撮影他）
・SNS投稿・広告業務
・分析業務、（Google Analyticsを利用した分析）
・展示会運営（自社出展、毎年２回の実績）

【メディア】
「PlaBase」(プラベース )　https://plabase.com
自社メデイアとして３年前からスタートし、プラスチック業界に特化したデータベース機能と専門的な情報発信をするメディアの二つの顔があります。

顧客企業の工場における機械設備の設置・更新・改修工事を担当していただきます。
詳細はお問い合わせください。

顧客企業の工場における機械設備の設置・更新・改修工事を担当していただきます。
詳細はお問い合わせください。

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般
・設備機器の点検、メンテナンス業務
など
※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。

（医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg）
（原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持つことがあります（最大20kg）

【勤務体制】
（医薬品）
2交代制（シフト）
1／8:20～17:20
2／7:20～16:20
3／13:15～22:15
4／15:30～0:30

（原薬）
3交代制（シフト）
1／8:20～17:20
2／7:20～16:20
3／13:15～22:15
4／15:30～0:30
5／23:00～8:00

交替サイクル １～２週間毎

（部門について）
現在、若手からベテランまで幅広い年齢層のスタッフが働いています。男: 女=6:4

化学工業薬品や計測器、省力化機器、機械部品、更には介護関係商品も含め北陸３県（富山、石川、福井）での法人営業をお任せします。

【具体的には】
・化学工業薬品、塗料、食品添加物などの販売
・計量、計測機器、省力化機器などの販売
・富山県呉西地区を主に、北陸三県への営業活動
・営業車（AT車）での営業活動

入社後は先輩社員に同行し、仕事を覚えていただきます。
ご経験やスキルに合わせて指導を行う仕組みがあります。

本社業務部　調達・品質管理課で品質保証・品質管理の業務を担当いただきます。

【具体的には】
・製品の品質管理
・ISO9000の維持管理（継続審査対応）
・関連子会社へのISO9000導入支援業務

※本社には品質管理1名（50代ベテラン）在籍
　今回追加1名とし体制の強化を図る
　経験等により主任又は係長職での採用となる可能性あり
　経験が浅い場合はベテランが丁寧に指導

包装資材、包装機械のルート営業をお任せします。
お客様は、食品スーパーや医薬品メーカー中心です。

【具体的には】
・包装資材、包装機械、物流機器などの営業および配達（社有車使用）
　※1日に1～5社訪問します。／配送も兼ねて訪問したりします。
・既存の顧客先への定期訪問や新規開拓を担当していただきます。
・訪問時に次の注文をいただいたり、包装設備入れ替えの相談を受けたりする中で提案をしていきます。
・帰社後は、注文書の作成や在庫の確認、発注等の事務処理をします。（働き方改革で営業の事務作業の見直しも検討中）

【配属先：特需営業所（高岡）】
・営業範囲は主に富山県内の大手得意先を中心に、主に食品関係。
・特需営業所は本社内にあり、営業5名体制（所長50代、係長30代、主任20代、20代、今回募集1名）

製造業を中心とした法人営業をお任せします。

【具体的には】
・商品の最新情報や技術・ノウハウの提供
・お客さまの課題・テーマ に最適な原材料・製品・サービスをご提案・販売
・受注案件のフォロー

※富山県内企業が顧客の中心ですが、テーマによっては国内・海外への出張の可能性もあります。

【主な扱い商品】
塗料、金属表面処理剤、接着剤、包装資材、建材、鋳物資材、金属材料、化学工業薬品、ファインケミカル
染料・油脂、合成樹脂、セラミックス
【働く環境】
人を大切にしている会社なので、入社3年後定着率は90%以上 、平均勤続年数15年以上あります。チャレンジしたい従業員も多く、海外で働ける 、英語を使う機会あり 、資格取得奨励金ありの環境でイキイキ働けます。

クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。

【具体的には】
・医薬品安定性試験
・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験
・異物及びクレーム対応試験
・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査
・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査
・各種証明書類作成業務


【勤務地】
株式会社安全性研究センター（富山市興人町2-25）
※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設

医薬品開発のための分析法設定検討、有機合成、知的財産調査などをお任せ致します。

【具体的には】
・品質評価にかかわる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価)
・承認申請に関わる分析業務(規格設定、安定性試験)
・医薬品分析に関する新規分析技術の開発
・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究
など

【部門について】
研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。有機化学反応条件の最適化、製剤化技術をフルに活用しながら、医薬品の有効性を最大限に発揮できるよう製品の設計を行っています。

工業薬品、溶剤、ファインケミカル等の深耕営業をお任せします。

【具体的には】
・ルートセールス
・マーケットリサーチ
・メーカー情報をもとに扱い商材の見直し
・企業や大学などの研究室向けの新規顧客開拓
・社内勉強会等による情報共有

【取扱製品例】
塩酸、硫酸、硝酸などの無機化学品や、メタノール、ホルマリン、尿素などの有機化学品、液体アンモニアをはじめとする高圧ガスなど

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務や薬事業務を行っていただきます。

【具体的には】
・品質情報対応
・工場の監査
・製造・品質関連書類の確認
・GMPに基づく、管理業務（出荷管理、変更管理）
・薬事関連業務
など


【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理職として、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務
・原薬の工程試験、完成品試験業務
・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務

【部門について】
品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。

【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

公害処理設備・水処理設備、産業・省力化機械設備を提供する総合エンジニアリング企業にて設計から納品まで一連の業務をお任せします。

【具体的には】
・生産設備、プラント・水処理設備の企画立案
・見積もり作成
・図面作成
・納品時の施工管理
・納品後のメンテナンス

総務部の総合職として、グループ会社を含めた総務業務をお願いします。具体的には、以下の内容を総務部の他のメンバーと分担して担当いただきます。

【具体的には】
・社内IT企画・運用
・経理・財務・税務
・法務（必要に応じて外部顧問弁護士、社労士と連携）
・各種申請・届出」（官公庁等）
・営繕（営業車や建物等の営繕の管理）

【主な扱い商品】
塗料、金属表面処理剤、接着剤、包装資材、建材、鋳物資材、金属材料、化学工業薬品、ファインケミカル
染料・油脂、合成樹脂、セラミックス
【働く環境】
人を大切にしている会社なので、入社3年後定着率は90%以上 、平均勤続年数15年以上あります。チャレンジしたい従業員も多く、海外で働ける 、英語を使う機会あり 、資格取得奨励金ありの環境でイキイキ働けます。