富山県／素材・食品・医薬品技術者の転職・求人情報一覧

鉄筋を利用した2次製品加工の生産工程管理業務および新製品開発補助に従事していただきます。

【具体的には】
・原材料、人員の段取りや他職場（母材の製造、検査、出荷など）との連絡、調整などを主に担主
・建設工事現場の作業者を対象に２次加工製品の施工方法に関する研修会を開催
・新製品開発の補助（試験体の作成など）
など

【メンバー】
約5名（40～60代）

施工にかかる研修担当として出張がありますが日帰りが殆どです。

ロジスティックセンター（富山県中新川郡立山町）で化粧品容器の検品工程の生産技術および設備保全を担当いただきます。

【具体的には】
・ライン合理化課題の抽出。
・ライン合理化施策の提案と合理化設備の導入（搬入、調整、立上げ）
・現場改善提案と改善実行
・増産設備の導入（搬入、調整、立上げ）
・設備の保守点検や修理など保全活動
・現場改善活動の活性化施策実行
・IE手法の導入、IE手法を活用した改善活動の実行


設備担当部長を補佐し、合理化投資の提案も行う。
合理化施策や現場改善をセンター内で中心になって取り組む生産技術の技能スタッフ。自ら問題・課題を抽出しより良い作業方法や検査ラインの合理化改善に主体的に取り組むことが求められる。
設備グループの責任者としてメンバーのマネジメントも行う。

富山ロジスティックセンター（富山県中新川郡立山町）で化粧品用容器（主にプラスチック製品）の品質管理マネージャーとして管理体制の構築と維持改善を担当いただきます。

【具体的には】
・品質検査と検査業務の改善
・客先クレーム対応
・品質記録の管理
・工程内品質改善
・仕入先工場との品質対策協議
・自社検査工場での検品に関する打合せ
・本社品質保証部門との打ち合わせと調整

※当社は化粧品などのファブレスメーカーですが、富山ロジスティックセンターでは、海外の生産協力会社から入荷した製品を全数検査して国内の客先に出荷しています。

※全数選別工程での品質管理に加え、生産協力会社へのフィードバック指導を行うことで、出荷製品の品位向上と顧客満足度向上に貢献していただきます。

新規ビジネスのジェネリック向けの中分子原薬事業を手掛けるにあたり、中分子（特にペプチド）原薬合成研究の中心メンバーとして活躍して頂きます。

【具体的には】
・自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理
・中分子（特にペプチド）の原薬合成研究
・プロセス探索、最適化、工業化検討
など

※大学との共同研究のために、県内大学出向の可能性あり

【部門について】
配属は原薬研究室。研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。有機化学反応条件の最適化、製剤化技術をフルに活用しながら、医薬品の有効性を最大限に発揮できるよう製品の設計を行っています。

新規ビジネスのジェネリック向けの中分子原薬事業を手掛けるにあたり、中分子（特にペプチド）原薬合成研究の中心メンバーとして活躍して頂きます。

【具体的には】
・自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理
・中分子（特にペプチド）の原薬合成研究
・プロセス探索、最適化、工業化検討
など

※大学との共同研究のために、県内大学出向の可能性あり

【部門について】
配属は原薬研究室。研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。有機化学反応条件の最適化、製剤化技術をフルに活用しながら、医薬品の有効性を最大限に発揮できるよう製品の設計を行っています。

THE NORTH FACEなど、アウトドア用パック類の修理業務を担当いただきます。

【具体的には】
お客様からご依頼を受けた製品の修理
・破損した箇所の確認
・修理可否の判断
・修理作業
・その他

本社機能もある小矢部工場の品質管理スタッフとして、品質管理業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・ものづくり現場の品質問題を現場スタッフと連携して解決。
・クレームなど品質に関わる顧客対応。
・社内品質システムの構築・維持・管理。
・車載部品の品質認証（ISO、IATF）の対応。

【部門について】
・品質管理部には品質管理課と検査課があり、今回の募集は品質管理課に配属。
・部員は部長と課長を含め7名体制。（今回の募集による増員後は8名体制）

【配属後の指導・育成】
・入社後研修の後、課長や先輩社員の指導の下、品質管理の基礎知識や品質管理の実務をステップを踏んで習得していただきます。

一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・試験機器及び設備の管理
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
など

富山工場の医薬品製造管理者として、工場全体の統括をご担当していただきます。

【具体的には】
・GMP管理の最終責任者として、製造管理および品質管理に係る業務を統括
・スタッフのマネジメント全般
・管理体制、運営状況のマネジメント及び査察対応
・構造設備や医薬品等の物品管理
・国内外行政当局および顧客との渉外業務
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

経理部長として、内部管理全般をお任せします。
経理・財務の実務を始めとし、段階的に総務・人事等内部管理をマネジメントしていただきます。