富山県／素材・食品・医薬品技術者の転職・求人情報一覧

当社技術開発部にて、注射剤の開発及び委受託業務についてのマネジメントに従事していただきます。

【具体的には】
以下業務やメンバーマネジメント業務に従事していただきます。

（製剤開発G）
・新技術開発
・製剤設計
・製法検討
・製造法技術移管
・工業化研究
・製造方法関連バリデーション
・製法リスク管理
・バリデーションマスタープラン
・ルーチンバリデーション管理
・試製機器管理
・受託研究管理（契約、見積、受注、請求）
・技術営業

（分析開発G）
・治験薬GMP組織運用
・治験薬製品標準書
・試験法、分析法開発
・分析技術移管
・治験薬安定試験管理・規格設定
・分析法バリデーション
・分析法リスク管理
・分析機器管理
・商用GMP組織との相互協力
・技術営業
など

【部門について】
製剤開発Gと分析開発Gに分かれており、ご経験やご希望をふまえて、配属先を決定します。グループ間で連携して進めるプロジェクトも多く、部門間の異動も発生します。メンバー構成は、それぞれ約、10名のグループとなっております。

【ポジションについて】
ポジションは課長または係長を予定しています。

モデル年収
20代320万円　/　30代前半　係長クラス450万円　/30代後半　課長クラス700万円　/40代～50代　部長クラス930万円


【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

マテリアル事業部 材料開発部にて新材料開発に従事していただきます。同社軸受事業部など社内からのニーズに対応した新材料の開発メンバーとしてご活躍いただきます。
例）EV化に対応した耐電食材、非磁性ステンレス鋼など

■マテリアル事業部について：
・マテリアル事業は、「高品質な製品には、高品質な材料が必要」という考えのもと、工具材料から製品までの一貫生産体制を構築するために始まりました。
・当社工具事業部や軸受事業部への材料開発・供給をする重要な役割を担っています。
　他社にはできない、当社ならではの素材から製品までの一貫したとり組みが特徴です。
・社内以外でも、金型・部品・刃物向け材料などを外販しています。

【マテリアル事業 商品情報】
http://www.nachi-fujikoshi.co.jp/kou/index.htm

研究開発本部にて、製剤研究、分析法開発業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・ジェネリック医薬品の製剤研究における分析法開発
（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転、海外導入業務 など）
・PMDA相談、申請資料の作成
など

【部門】
研究開発本部　研究部　

【製品について】
二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を取り扱っています。『急性期医療』では、ロングセラー品である『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など生命の危機と隣り合わせである急性期医療において高付加価値・高品質な製品を届けるべく、日々邁進しています。

研究開発本部にて、製剤設計業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・ジェネリック医薬品の経口剤の製剤研究（主に処方設計、製造法開発、生産技術確立、技術移転）
・ PMDA相談、申請資料の作成
など

【部門】
研究開発本部　研究部　

【製品について】
二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を取り扱っています。『急性期医療』では、ロングセラー品である『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など生命の危機と隣り合わせである急性期医療において高付加価値・高品質な製品を届けるべく、日々邁進しています。

研究開発本部にて、製剤研究、分析法開発業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・ジェネリック医薬品の製剤研究における分析法開発
（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転、海外導入業務 など）
・PMDA相談、申請資料の作成
・チームマネジメント
など

【部門】
研究開発本部　研究部　

【製品について】
二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を取り扱っています。『急性期医療』では、ロングセラー品である『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など生命の危機と隣り合わせである急性期医療において高付加価値・高品質な製品を届けるべく、日々邁進しています。

研究開発本部にて、製剤設計業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・ジェネリック医薬品の経口剤の製剤研究（主に処方設計、製造法開発、生産技術確立、技術移転）のマネジメント
・PMDA相談、申請資料の作成
・メンバーの育成、チームマネジメントなどの管理職業務

【部門】
研究開発本部　研究部　

【製品について】
二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を取り扱っています。『急性期医療』では、ロングセラー品である『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など生命の危機と隣り合わせである急性期医療において高付加価値・高品質な製品を届けるべく、日々邁進しています。

富山本店の品質保証部で製品検査実務を担当いただきます。

【具体的には】
・国内・海外での製品検査実務の実施と報告書の作成
・データの入力および管理
・外部の検査委託先や海外スタッフの指導および事務所管理
・他部署および他社への情報提供

※勤務地：富山本店
※海外出張（中国・ベトナム）あり、年間3～5回（各回：14日間～1か月程度）

同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）
・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可）
・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務
など

THE NORTH FACEなど、アウトドア用パック類の修理業務を担当いただきます。

【具体的には】
お客様からご依頼を受けた製品の修理
・破損した箇所の確認
・修理可否の判断
・修理作業
・その他

同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）
・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可）
・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務
など

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務（試験法開発等）をご担当いただきます。

【具体的には】
・受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む）
・試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務）
・その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務（試験法開発等）をご担当いただきます。

【具体的には】
・受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む）
・試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務）
・その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
’・HPLCやGC等の分析機器を利用した製商品に関する分析試験および合否判定
・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等）
・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
’・HPLCやGC等の分析機器を利用した製商品に関する分析試験および合否判定
・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等）
・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

品質保証部のスタッフとして、医薬品のGMP品質保証業務全般に従事していただきます。

【具体的には】
・GMP製造の観点での記録管理
・報告書等作成
・異物分析
・その他関連業務全般

【部門について】
原薬医薬事業部　信頼性保証本部　
全体で24名（男性16名、女性8名）の方が在籍。

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

テープ開発技術者として商品開発(繊維・テープ開発)業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・新機能テープ、アイテム展開などの開発
・試作検証業務
・その他、開発関連業務として、顧客訪問や特許調査、営業や製造などの関連部署との折衝

【期待する役割】
関係部署と連携し、顧客の要望をとらえ、付加価値のあるテープ開発を担う。

【勤務地】
初任地は富山県黒部市になります(数年後海外赴任の可能性あり)。

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

2020年2月から稼働した新工場（滑川市）にて、品質管理業務のマネジメントをご担当いただきます。

【具体的には】
・品質管理グループの統括（業務管理をはじめ、メンバーの管理育成）
・受入検査、出荷検査、保証試験業務の管理
・製品や材料の性能評価試験（製品規格に関する試験、材料仕様変更時の物性確認試験など）
・ISO関連書類や規定などの起案・改定（品証部としてQMSを維持・構築を主体的に実行する）
・顧客苦情や調査依頼などを製品生産履歴から、4M調査による情報収集、及び対応策の検証

【ポイント】
・製品、材料の品質維持を目的とした管理システムの企画、実行に自ら取り組むことができ、事業所全体で行うシステムを構築できます。また、製品・材料の品質安定の取り組みが、製品歩留り向上へつながり、顧客の信頼を得ることができます。

【入社後のキャリア】
・品質管理グループで自社製品の理解と管理能力のスキルアップし、品質保証グループで顧客要求に臨機に対応するスキルを習得後、スキルを活かした他部署業務でのスキルアップを経て、品質保証部長としての活躍を期待します。

【部署構成】
50代：男性1名（社員）、20代男性1名（社員）、30代：女性1名（パート）※部長40代男性がGLを兼務中。

【製品の特徴】
当社の主力製品である、産業用精密濾過フィルターはものづくりにおける、液体・気体の分離・精製プロセスで必要不可欠です。販売業界は、エレクトロニクス、ケミカル、食品、飲料、製薬、水処理と多岐にわたります。「分級濾過」という、最終製品に必要な粒子と不要な粒子をふるいわけることのできる技術を有しています。お客様の生産プロセスにおける様々な問題を、当社の技術・営業・マーケティング・生産部門と一体となり解決することで、付加価値を提供し、他社との差別化を図っています。カスタムメードで製品を開発することも行い、顧客の問題を解決します。

【主要顧客】
エレクトロニクス／村田製作所、ＴＤＫ、富士フイルム、日東電工 など
食品・飲料 ／アサヒビール、キリン、サントリー、ミツカン
ケミカル／三菱化学、DIC
水処理／栗田工業、オルガノ

マテリアル事業部 製造部にて特殊鋼製造作業・マシンオペレーターの業務をしていただきます。

【具体的には】
・鋼板工程：鋼板製造作業、作業補助など
または
・綿材工程：機械へ材料運搬、段取り、機械操作、材料払出、工程内検査など

■マテリアル事業部について：
・マテリアル事業は、「高品質な製品には、高品質な材料が必要」という考えのもと、工具材料から製品までの一貫生産体制を構築するために始まりました。
・同社工具事業部や軸受事業部への材料開発・供給をする重要な役割を担っています。他社にはできない、同社ならではの素材から製品までの一貫したとり組みが特徴です。
・社内以外でも、金型・部品・刃物向け材料などを外販しています。

【マテリアル事業 商品情報】
http://www.nachi-fujikoshi.co.jp/kou/index.htm

ファスニング商品、製造装置に係る特許調査・出願を担当いただきます。

【具体的には】
・特許出願及び権利化業務
・特許調査・解析
・特許鑑定
・他社特許への対応業務
など

当面は特許担当としてご活躍を期待しており、本人希望、資質によって、より広い業務の担当や海外赴任を担当いただきたいと考えています。