富山県／素材・食品・医薬品技術者の転職・求人情報一覧

外用剤トップクラスを誇る当社にて、施設内での設備保全業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・トラブル対応
・設備保守、保全
・設備改善
・設計、プログラミング、設備変更時のリスク診断
など

外用剤トップクラスを誇る当社にて、新製品の研究・開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・新規商品開発に関わる企画立案
・新規商品開発に関わる製剤設計
・開発に伴う評価試験
　※薬効・安全性試験には動物実験を伴います。
・文献調査
など

【組織について】
現在9名の社員が在籍しています。

【研究開発のミッション】
・従来のムヒをはじめとする虫さされ・かゆみ止め薬カテゴリーにとどまらず「肌を治すチカラ」のスローガンのもと、肌に起きるトラブル全般の治療薬開発を加速していきます。
・同社の商品開発ポリシーは、何年かかろうとも世の中になかったユニークな一番手商品を開発することにあります。

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

富山工場にて、医薬品の品質管理部門全体のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・工場品質保証部門全体のマネジメント
・部門内の品質管理実施計画の立案・推進
・品質管理の実施状況の把握、是正、指導、評価
・機械設備、器具、治具等の改善、新設
・部門内の各担当者や他部門との連携
・メンバーマネジメント
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は20名（女性16人、男性4名）。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

富山工場の医薬品製造管理者として、工場全体の統括をご担当していただきます。

【具体的には】
・GMP管理の最終責任者として、製造管理および品質管理に係る業務を統括
・スタッフのマネジメント全般
・管理体制、運営状況のマネジメント及び査察対応
・構造設備や医薬品等の物品管理
・国内外行政当局および顧客との渉外業務
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

富山工場にて、医薬品の品質管理部門のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・品質管理業務全般のマネジメント（原料、中間製品、最終製品のサンプリング、試験検査試験機器及び設備の管理）
・発生した不具合品の原因追究及び予防処理対策
・製造部員の指導・育成
・品質情報の把握、対策、上長への報告
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は20名（女性16人、男性4名）。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

新たに誕生する試験受託部門にて、医薬品の開発、年次安定性試験を支援していただきます。

【具体的には】
・医薬品の理化学試験（液クロ・ガスクロ等分析機器を使用）
・報告書の作成
・日本薬局方など公定書の知識を要する業務
・試験内容等についての対外的なやりとり
など

【試験受託について】
医薬品の品質・安定性試験の試験受託事業を開始（2020年1月開始予）。医薬品開発、年次安定性試験を支援致します。

【製造工場】
本社工場では、錠剤・丸薬・顆粒剤・散剤等の固形製剤、滑川工場では、液剤を生産しています。また呉羽工場では、最新の設備やフロービンシステムを導入したことで、高品質かつ低価格な医薬品供給が可能となっております。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの国内・海外の原薬薬事に関する業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・GMP管理業務
・変更管理、文書管理
・申請書類の作成、および当局対応
・市場出荷判定、逸脱管理
・査察対応(メーカー、PMDA)
・クレーム対応　
など

【部門について】
品質保証部は現在約30名程度で構成。薬事担当は約5名程度のグループ。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、生産部門の生産管理およびマネジメント業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・工場の製造にまつわるヒト、モノ、カネのマネジメント
・生産性、品質向上の施策
・工場の生産計画の立案、管理
・安全管理
・設備保全、不具合対策 (設備トラブルの原因推定、対策立案)
・人員管理
など

【部門について】
製造部門は220名。3課に分かれています。将来的には、課の課長を目指していただきます。

【取扱い製品】
健康食品（栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品）…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど