富山県／素材・食品・医薬品技術者の転職・求人情報一覧

段ボール、紙類、プラスチック等の包装資材の品質管理業務をおまかせします。

【具体的には】
・ダンボールを中心とした品質管理や品質保証業務
・生産ロス改善に向けた取り組みの推進
・各部門と連携を取りながら品質改善のための体制づくり

富山ロジスティックセンター（富山県中新川郡立山町）で化粧品容器の検品工程の生産技術者を担当いただきます。

【具体的には】
・ライン合理化課題の抽出。
・ライン合理化施策の提案と合理化設備の導入（搬入、調整、立上げ）
・現場改善提案と改善実行
・増産設備の導入（搬入、調整、立上げ）
・設備の保守点検や修理など保全活動
・現場改善活動の活性化施策実行
・IE手法の導入、IE手法を活用した改善活動の実行


センター長を補佐し、合理化投資の提案も行う。
合理化施策や現場改善をセンター内で中心になって取り組む生産技術の技能スタッフ。自ら問題・課題を抽出しより良い作業方法や検査ラインの合理化改善に主体的に取り組むことが求められる。

同社製造部門にて注射剤の製造管理業務に従事していただきます。

【具体的には】
・生産計画の作成
・作業手順書の作成
・製造メンバーの勤務調整
・製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

2020年2月から稼働した新工場（滑川市）にて、品質管理業務のマネジメントをご担当いただきます。

【具体的には】
・品質管理グループの統括（業務管理をはじめ、メンバーの管理育成）
・受入検査、出荷検査、保証試験業務の管理
・製品や材料の性能評価試験（製品規格に関する試験、材料仕様変更時の物性確認試験など）
・ISO関連書類や規定などの起案・改定（品証部としてQMSを維持・構築を主体的に実行する）
・顧客苦情や調査依頼などを製品生産履歴から、４Ｍ調査による情報収集、及び対応策の検証

【ポイント】
・製品、材料の品質維持を目的とした管理システムの企画、実行に自ら取り組むことができ、事業所全体で行うシステムを構築できます。また、製品・材料の品質安定の取り組みが、製品歩留り向上へつながり、顧客の信頼を得ることができます。

【入社後のキャリア】
・品質管理グループで自社製品の理解と管理能力のスキルアップし、品質保証グループで顧客要求に臨機に対応するスキルを習得後、スキルを活かした他部署業務でのスキルアップを経て、品質保証部長としての活躍を期待します。

【部署構成】
50代：男性1名（社員）、20代男性1名（社員）、30代：女性1名（パート）※部長40代男性がGLを兼務中。

【製品の特徴】
当社の主力製品である、産業用精密濾過フィルターはものづくりにおける、液体・気体の分離・精製プロセスで必要不可欠です。販売業界は、エレクトロニクス、ケミカル、食品、飲料、製薬、水処理と多岐にわたります。「分級濾過」という、最終製品に必要な粒子と不要な粒子をふるいわけることのできる技術を有しています。お客様の生産プロセスにおける様々な問題を、当社の技術・営業・マーケティング・生産部門と一体となり解決することで、付加価値を提供し、他社との差別化を図っています。カスタムメードで製品を開発することも行い、顧客の問題を解決します。

【主要顧客】
エレクトロニクス／村田製作所、ＴＤＫ、富士フイルム、日東電工 など
食品・飲料 ／アサヒビール、キリン、サントリー、ミツカン
ケミカル／三菱化学、DIC
水処理／栗田工業、オルガノ

化合物の分析・検査業務をお任せします。
原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【使用分析機器】
HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC／MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

外用剤トップクラスを誇る当社にて、施設内での設備保全業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・トラブル対応
・設備保守、保全
・設備改善
・設計、プログラミング、設備変更時のリスク診断
など

外用剤トップクラスを誇る当社にて、新製品の研究・開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・新規商品開発に関わる企画立案
・新規商品開発に関わる製剤設計
・開発に伴う評価試験
　※薬効・安全性試験には動物実験を伴います。
・文献調査
など

【組織について】
現在9名の社員が在籍しています。

【研究開発のミッション】
・従来のムヒをはじめとする虫さされ・かゆみ止め薬カテゴリーにとどまらず「肌を治すチカラ」のスローガンのもと、肌に起きるトラブル全般の治療薬開発を加速していきます。
・同社の商品開発ポリシーは、何年かかろうとも世の中になかったユニークな一番手商品を開発することにあります。

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

富山工場にて、医薬品の品質管理部門全体のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・工場品質保証部門全体のマネジメント
・部門内の品質管理実施計画の立案・推進
・品質管理の実施状況の把握、是正、指導、評価
・機械設備、器具、治具等の改善、新設
・部門内の各担当者や他部門との連携
・メンバーマネジメント
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は20名（女性16人、男性4名）。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

富山工場の医薬品製造管理者として、工場全体の統括をご担当していただきます。

【具体的には】
・GMP管理の最終責任者として、製造管理および品質管理に係る業務を統括
・スタッフのマネジメント全般
・管理体制、運営状況のマネジメント及び査察対応
・構造設備や医薬品等の物品管理
・国内外行政当局および顧客との渉外業務
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。