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医薬品メーカーの品質管理/日医工株式会社[求人ID:24879]

ジェネリック医薬品売上ナンバー1の同社にて、専門知識を活かして活躍

求人内容

職務内容
同社の品質管理部門にて、同社が扱うジェネリック医薬品の品質管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【雇用形態】
契約社員スタート
※中途入社者は全て契約社員スタートになります。(契約社員であっても、正社員へのステップアップを前提とした採用になります。正社員登用は人事考課を1サイクルした後に本部推薦を経て実施。毎年4月と10月に正社員登用試験があります)
募集背景
業績好調につき

採用条件

学歴
大学卒業以上
必要業務経験
・医薬品の品質管理に関する業務経験(3年以上)
※新薬・ジェネリック医薬品いずれかのご経験があれば、応募の対象になります。

優遇要件
・薬剤師資格

【求める人物像】
・ジェネリック医薬品の普及の重要性を理解し、仕事に意欲的に取り組める方
・与えられた仕事だけではなく自ら課題を発見し、課題解決のために考え、行動ができる方

勤務条件

勤務地
富山県富山市総曲輪 
転勤の有無
有り
雇用形態
正社員
想定年収
350万円~500万円
福利厚生
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
時間外手当、通勤手当、薬剤師手当、家族手当、従業員持株会、財形貯蓄制度、借上社宅制度、社宅(独身・単身)、育児休業(最長2年)、介護休業(最長1年)など
休日休暇
完全週休2日制
年次有給休暇(初年度10日、最高20日)、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、配偶者分娩休暇、看護休暇等
年間休日:123日

企業情報

業種
医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)
特徴
日本のジェネリック医薬品業界で高いシェアを誇る同社。広域卸や地場卸を通じて全国の医療機関に製品を届けている同社。「日本のジェネリック医薬品80%超の時代」、「世界の創薬トレンドの変化」を見据え、新たなステージである「グローバル総合ジェネリックメーカー」へのさらなる進化を遂げるための第8次中期経営計画「NEXUS 」を策定して、成長を続けている。

売上
1882億1800万円
従業員数
2725名

担当情報

管理会社
株式会社エンリージョン(富山)
担当コンサルタントより
富山を代表する優良企業。「日本の新しいジェネリック市場80%の世界」を見据えて、2016年4月から2019年3月までの第7次中期経営計画「Obelisk」を策定し、企業基盤を充実させています。

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・製剤設計
・CDMO
・分析及び試験法の開発
・バリデーション業務
・実生産移行
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
13名程度(20~50代まで、平均年齢:30歳後半) ※うち女性が半数程度占めます。

モデル年収
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・原薬・中間体、製剤の試験法設定
・分析法バリテーション
・申請用のデータ取得、申請資料の作成

少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。

【配属部署】
品質管理部 開発課
計10名(課長1名、チーフ2名、スタッフ7名)

【主力製品・サービス】
■医薬品事業
・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造
・治験用原薬等の試製受託
・CMC開発支援サービス

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・特殊中間体の受託製造
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【具体的には】
ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。

・製剤開発部(研究スタッフ)・・・主に後発医薬品の研究開発
・品質保証部(事務スタッフ)・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応
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・原薬医薬営業部(営業スタッフ)・・・大手製薬企業向けの技術営業

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