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中分子原薬の合成研究者/ダイト株式会社[求人ID:29002]

【東証1部上場】原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー

求人内容

職務内容
新規ビジネスのジェネリック向けの中分子原薬事業を手掛けるにあたり、中分子(特にペプチド)原薬合成研究の中心メンバーとして活躍して頂きます。

【具体的には】
・自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理
・中分子(特にペプチド)の原薬合成研究
・プロセス探索、最適化、工業化検討
など

※大学との共同研究のために、県内大学出向の可能性あり

【部門について】
配属は原薬研究室。研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。有機化学反応条件の最適化、製剤化技術をフルに活用しながら、医薬品の有効性を最大限に発揮できるよう製品の設計を行っています。
募集背景
新規ビジネスの立ち上げのため

採用条件

学歴
大学卒業以上
必要業務経験
以下いずれも
・有機合成の経験
・固相合成の経験
・分析機器の使用経験(HPLC、CG等)
・FT-IR、NMR等による化学物質構造解析経験
・特許に関する基礎的な知識
・研究開発業務に支障のない程度の英語力(読み書きがメイン)
優遇要件
・医薬品企業での研究、開発職の経験
・医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識
・分析機器(特にプロテインシーケンサー、TOF-MSなど)を利用したペプチドの構造解析経験
・内服固形剤製剤の処方開発経験

勤務条件

勤務地
富山県富山市 
転勤の有無
無し
雇用形態
正社員
想定年収
600万円~800万円
福利厚生
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
通勤手当、時間外勤務手当、家族手当、住宅手当、役職手当、営業手当、薬剤師手当等、社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等、保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
休日休暇
週休2日制(土・日・祝)
年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、出産休暇、育児休業休暇、介護休暇 
年間休日:122日

企業情報

業種
医薬品・化粧品・バイオ(商社)
特徴
東証1部上場。創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」医薬品総合メーカー。
売上
487億1,499万円(令和3年5月末現在)
従業員数
676名(令和3年5月末現在)

担当情報

管理会社
株式会社エンリージョン(富山)
担当コンサルタントより
医薬品の原薬から医療用医薬品、一般用医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーからの製造受託、健康食品などの販売まで、多角的な経営を行う、富山を代表する医薬品総合メーカーです。業績も好調に推移しており、近年は海外との取引も拡大しています。

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同社が扱うジェネリック医薬品の製剤設計(経口固形剤、注射剤)、製剤試験、製剤の工業化検討(商業化スケールアップ検討)などの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製剤設計(経口固形剤、注射剤)
・製剤試験
・製剤の工業化検討(商業化スケールアップ検討)
など

◆募集について
【雇用形態】契約社員スタート※中途入社者は全て契約社員スタートになります。(契約社員であっても、正社員へのステップアップを前提とした採用になります。正社員登用は人事考課を1サイクルした後に本部推薦を経て実施。毎年4月と10月に正社員登用試験があります)
【転勤】なし
【勤務地】富山県滑川市

◆企業について
【特徴】東証1部上場。ジェネリック医薬品業界で売上高第1位。年間100億レベルで売上が伸びている成長企業です。強固な開発体制と広域卸や地場卸を通じて全国の医療機関とのリレーションの強さが強みです。
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医薬品検査の分析業務担当者を募集
クライアントから依頼を受けた各種測定業務をお任せします。

【具体的には】
・医薬品安定性試験
・日局方に基づく純度試験及び微生物限度試験
・異物及びクレーム対応試験
・浄水場、専用水道、簡易専用水道の水質検査
・土壌汚染対策法に基づく土壌汚染調査
・各種証明書類作成業務

【勤務地】
株式会社安全性研究センター(富山市興人町2-25)へ在籍出向
※富山県の認定を受けている県内唯一の試験施設
※当社(高岡)で研修の場合あり

【その他】
高岡では大気、水質関係、騒音、振動測定、低質、土壌、農薬分析、化学試験、一般材料分析産業廃棄物、放射能測定、発熱量分析 等々 を行っている。
高岡勤務のポジションもあり。
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仕事内容
高い技術力で、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う受託メーカーでの商品開発職
大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、健康食品の企画開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
主に開発チームと標準書チームに分かれて業務を行っています。

開発チームの業務
・設計打合せ
・処方設計
・試作 
・包装設計
・原価計算
など

標準書チームの業務
・製品標準書の作成
・表示確認
など

【取扱い製品】
健康食品(栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品)…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど

【部門について】
開発部門は20名。若手が多く、女性も活躍しています。100%受託製造の為、数多くの企業(100社以上)の製品の開発に携わることが出来ます。
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