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中分子原薬の合成研究者/ダイト株式会社[求人ID:29011]

【東証1部上場】原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー

求人内容

職務内容
新規ビジネスのジェネリック向けの中分子原薬事業を手掛けるにあたり、中分子(特にペプチド)原薬合成研究の中心メンバーとして活躍して頂きます。

【具体的には】
・自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理
・中分子(特にペプチド)の原薬合成研究
・プロセス探索、最適化、工業化検討
など

※大学との共同研究のために、県内大学出向の可能性あり

【部門について】
配属は原薬研究室。研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。有機化学反応条件の最適化、製剤化技術をフルに活用しながら、医薬品の有効性を最大限に発揮できるよう製品の設計を行っています。
募集背景
新規ビジネスの立ち上げのため

採用条件

学歴
大学卒業以上
必要業務経験
以下いずれも
・有機合成の経験
・固相合成の経験
・分析機器の使用経験(HPLC、CG等)
・FT-IR、NMR等による化学物質構造解析経験
・特許に関する基礎的な知識
・研究開発業務に支障のない程度の英語力(読み書きがメイン)
優遇要件
・医薬品企業での研究、開発職の経験
・医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識
・分析機器(特にプロテインシーケンサー、TOF-MSなど)を利用したペプチドの構造解析経験
・内服固形剤製剤の処方開発経験

勤務条件

勤務地
富山県富山市 
転勤の有無
無し
雇用形態
正社員
想定年収
450万円~600万円
福利厚生
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
通勤手当、時間外勤務手当、家族手当、住宅手当、役職手当、営業手当、薬剤師手当等、社員持株会、財形貯蓄、社内融資、永年勤続表彰等、保養所(クリスタルバリー宇奈月、ダイヤモンドソサエティ、笹倉温泉)
休日休暇
週休2日制(土・日・祝)
年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、出産休暇、育児休業休暇、介護休暇 
年間休日:122日

企業情報

業種
医薬品・化粧品・バイオ(商社)
特徴
東証1部上場。創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」医薬品総合メーカー。
売上
487億1,499万円(令和3年5月末現在)
従業員数
676名(令和3年5月末現在)

担当情報

管理会社
株式会社エンリージョン(富山)
担当コンサルタントより
医薬品の原薬から医療用医薬品、一般用医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーからの製造受託、健康食品などの販売まで、多角的な経営を行う、富山を代表する医薬品総合メーカーです。業績も好調に推移しており、近年は海外との取引も拡大しています。

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急成長中の企業で品質管理マネージャー候補を募集
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【具体的には】
・品質検査と検査業務の改善
・客先クレーム対応
・品質記録の管理
・工程内品質改善
・仕入先工場との品質対策協議
・自社検査工場での検品に関する打合せ
・本社品質保証部門との打ち合わせと調整

※当社は化粧品などのファブレスメーカーですが、富山ロジスティックセンターでは、海外の生産協力会社から入荷した製品を全数検査して国内の客先に出荷しています。

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・工場の製造ラインと製造設備の定期点検、保守
・故障やその他の不具合が生じた設備の修理、修繕
・部品や消耗品の手配、補充、交換
・設備の改良、改善
・ライン及び設備の稼働状況チェック

※交替勤務あり

【交替勤務の場合】
(1)9~21:00
(2)21:00~9:00
(3)21:00~8:00
(1)は月3~4回(2)(3)は合わせて15回程度の勤務
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・ISO等の品質認証の取得更新および認証レベルの維持
・顧客の品質監査の対応
・クレーム対応と再発防止策の策定と実行、維持管理
・品質管理スタッフの指導・育成
・品質教育の計画と実行
・品質コストの管理と改善活動
・検査作業の有効性維持改善
・計測管理

【部門について】
・責任者の他にスタッフ2名

【その他】
・入社時のレベルに応じて、業務全般を経験後、プレイングマネージャーとして実務を行っていただき、その後徐々にマネジメントの比率を上げて、部門統括することを目指していただきます。
・最終的には品質責任者として社内の品質管理全般を管理統括していただきます。
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