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医薬品原薬メーカーの品質管理/十全化学株式会社[求人ID:22592]

医薬品業界を支える原薬・中間体の受託専門メーカー

求人内容

職務内容
同社の品質管理部門にて、医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【使用分析機器】
HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室
募集背景
業績好調につき増員

採用条件

学歴
大学卒業以上
必要業務経験
製薬メーカーでの品質管理経験5年以上
優遇要件
マネジメント経験

勤務条件

勤務地
富山県富山市 
転勤の有無
無し
雇用形態
正社員
想定年収
400万円~500万円
福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
通勤手当 住宅手当 残業手当 確定拠出年金制度 食堂 リゾート施設社員優待制度 慶弔見舞金 海外研修制度
休日休暇
週休二日制(土日)
夏季 年末年始 慶弔 有給休暇
年間休日:110日

企業情報

業種
医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)
特徴
GMPに基づく品質基準と多彩な合成技術で、世界の製薬メーカーの研究開発支援、治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供できる、医薬品原薬および重要中間体の受託製造メーカー。新プラント建設や人材育成に積極的で、新しいことに挑戦していける環境がある。
売上
60億円~
従業員数
200名~

担当情報

管理会社
株式会社エンリージョン(富山)

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【具体的には】
・自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理
・中分子(特にペプチド)の原薬合成研究
・プロセス探索、最適化、工業化検討
など

※大学との共同研究のために、県内大学出向の可能性あり

【部門について】
配属は原薬研究室。研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。有機化学反応条件の最適化、製剤化技術をフルに活用しながら、医薬品の有効性を最大限に発揮できるよう製品の設計を行っています。
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【製品の特徴】
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