富山県の転職・求人情報一覧

同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして医薬品の製造や品質管理に携わりたい方を募集致します。

【具体的には】
ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。

・製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発
・品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応
・品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
・原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業

※いずれの職種も未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。

医薬品メーカーの生産管理部門にて物流業務に従事していただきます。

【具体的には】
・主たる業務内容
生産計画に応じた物流トラック手配、保税業務、海外輸出入業務。
・関連業務
出荷製品の出荷前チェック、倉庫棚卸、コンピューター入力業務、営業等関係部門との情報連携。

【達成すべき目標】
生産計画に応じてミス・遅延なく物流トラック手配、保税業務、海外輸出入業務を遂行すること。

【部門について】
生産統括部生産管理G
部署構成：11名（男性6名、女性5名）

医薬品メーカーの倉庫作業業務に従事していただきます。

【具体的には】
(1)主たる業務内容
・倉庫作業（原材料の受入れ、製品の出荷）
・中間製品の運搬中間製品の運搬
　オートマ：4tトラックにて本社～郷柿沢工場の往復
　マニュアル：10tトラック、10tローリー車による工場内移送
・倉庫業務の関連事務作業（書類作成、記録作成、データ入力等）
(2)関連業務
・原材料及び製品の在庫管理

【部門について】
生産統括部　工場業務G
部署構成：15名（男性14名、女性1名）

※休日出勤について
月に3回程度、休日出勤が発生致します。その場合、振替休日（代休）を設定させて頂きます。

品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。特に外部監査業務を対応出来る方を募集致します。

【具体的には】
・外部監査業務
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設の監査
・製造・品質関連書類の確認
・承認申請用資料の作成　
・薬事業務
など

【部門について】
原薬医薬事業部　信頼性保証本部　
全体で23名の方が在籍。

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

品質保証部のスタッフとして、主に海外向けの医薬品及び治験薬の品質保証業務、薬事業務等に従事していただきます。　

【具体的には】
・海外向け対応
・調査票担当
・その他、国内含む品質保証管理業務全般
・薬事業務
など
　　　　　　
【部門について】
原薬医薬事業部　信頼性保証本部　
全体で23名の方が在籍。

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。特に外部監査業務を対応出来る方を募集致します。

【具体的には】
・外部監査業務
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設の監査
・製造・品質関連書類の確認
・承認申請用資料の作成　
・薬事業務
など

【部門について】
原薬医薬事業部　信頼性保証本部　
全体で23名の方が在籍。

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

製剤開発部にて、研究開発業務を担当いただきます。

【具体的には】
・主たる業務内容
製剤開発業務：固形製剤（錠剤・カプセル剤・細粒剤・顆粒剤）、液剤・ゼリー剤などの開発、製剤機械（噴霧乾燥機を含む）のオペレーター・稼働性能評価、製品評価の為の分析、薬事対応（CTD作成など）
・関連業務
品質管理、薬制、製造、生産技術

【期待する成果・目標】
新規医薬品の上市（開発~工業化）、受託製剤の工業化

【部門について】
製剤開発部
部署構成：24名（男性22名、女性2名）

同社の品質管理部門にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・主たる業務内容
自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。
・達成すべき目標
安定性試験の実施と医薬品の承認申請
・関連業務
CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製
など

【部門について】
開発品質管理部　第1G
約21名（部長（50代男性）、課長（40代男性）、メンバー19名）

（原薬・医薬事業）
原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
（ライフサイエンス事業）
予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

同社の品質管理部門にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・主たる業務内容
自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。
・達成すべき目標
安定性試験の実施と医薬品の承認申請
・関連業務
CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製
など

【部門について】
開発品質管理部　第1G
約21名（部長（50代男性）、課長（40代男性）、メンバー19名）

（原薬・医薬事業）
原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
（ライフサイエンス事業）
予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。

【具体的には】
・核酸オリゴマーの分析法の確立
・核酸オリゴマーの試製業務
・各種物性評価業

新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。

【配属部署】
品質管理部　開発課

所属組織のメンバーは計11名ですが、今回はメインとして核酸プロジェクトに携わっていただきます。なお、本プロジェクトは部署横断型の組織として形成されており、総メンバーは15名ですが、研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名です。