勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の技術開発職として、体外診断用医薬品の設計・開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務
・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

650万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）
・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可）
・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の規格・試験法設定に関する業務
・医薬品の安定性試験の実施
・品質管理部への試験法の移管
・工業化検討におけるバリデーション評価
・新規採用原薬の試験法確認
など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります

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勤務地

富山県富山市

想定年収

460万円～610万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務
・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。
・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。

【具体的には】
・製品出荷記録照査に係る業務
・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務
・教育訓練に係る業務
・品質情報・苦情処理に係る業務
・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。

【具体的には】
・新製品の製剤設計業務
・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務
・委託会社への技術移転及び製造支援
・包装設計・表示業務
・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

350万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・試験機器及び設備の管理
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

■営業に同行して、お客様の業務上の課題やご要望、潜在的ニーズを技術的な知識を活かしながら解決方法を提示し、具体的な開発へと落とし込んで頂きます。

・コンサルティング・提案業務（プレSE）
お客様に対して、業務上の課題や、ご要望を理解した上で、技術面からのアドバイス・解決方法の提案を行います。お客様要件実現のための方針設計や提案資料作成、プレゼン、見積作成　など
　
・開発マネジメント(プロジェクトマネージャー)
メンバーの管理やクオリティチェックなどを行うとともに、自らで手を動かすプレイングマネージャー。社内SE、PGのハンドリング、要件定義、基本設計　など

・導入後の技術サポート業務（アフターSE）
すでに当社システムを利用しているお客様に対して、技術面からの様々なサポートを行います。ご要望に合わせ、様々な対応を行って問題解決、改善・改良します。
プロセス改善、カスタマーエクスペリエンス向上のための企画・支援　など

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勤務地

富山県魚津市

想定年収

350万円～412万円

雇用形態

正社員

仕事内容

鋼製建具工事の施工管理業務をご担当いただきます。管理職候補としての採用です。

【具体的には】
・鋼製建具工事の現場管理
・工事管理
・品質管理
・工程管理
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

800万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

プロジェクトマネージャーとして、プロジェクト管理をご担当いただきます。

【具体的には】
・開発マネジメント
メンバーの管理やクオリティチェックなどを行うとともに、自らで手を動かすプレイングマネージャー。社内SE、PGのハンドリング、要件定義、基本設計など

・コンサルティング業務
クライアントの課題や、要望を理解した上で、技術面からのアドバイスや解決方法を提案。方針設計や提案資料作成、プレゼン、見積作成なども担当し、具体的な開発へと落とし込んで頂きます。

【案件について】
富山の案件が50％、残りの50％は東京を中心とした全国の案件です。バックオフィスの業務改善コンサルティングから派生した、シンプルでわかりやすく、安価な顧客ニーズにマッチしたシステム開発を今まで以上に力を注いでいます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

システム開発をご担当いただきます。顧客課題のヒヤリングから要件定義などにも携わっていただきます。

【具体的には】
・コンサルティング・提案業務
・システム開発・導入・サポートの実施
・各種パッケージの導入支援
・パッケージをベースとしたカスタマイズ
・など

【案件について】
富山の案件が50％、残りの50％は東京を中心とした全国の案件です。バックオフィスの業務改善コンサルティングから派生した、シンプルでわかりやすく、安価な顧客ニーズにマッチしたシステム開発を今まで以上に力を注いでいます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

システム開発をご担当いただきます。システムのコンサルティングから受託開発、パッケージのカスタマイズまで様々なシステムを提案しています。

【具体的には】
・各種パッケージの導入支援
・パッケージをベースとしたカスタマイズ
・受託設計、開発
・カスタマーサポート
・ネットワーク・サーバ構築
・運用サービス、運用サポート
など

【案件について】
富山の案件が50％、残りの50％は東京を中心とした全国の案件です。バックオフィスの業務改善コンサルティングから派生した、シンプルでわかりやすく、安価な顧客ニーズにマッチしたシステム開発を今まで以上に力を注いでいます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

健康食品の製造工場にて、設備の保全業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・安全面を考慮した機械保全業務
・社内生産設備の電気的改修による合理化推進業務
・製造機械の動力盤、制御盤などの設計、配線、立上げ
・FA機器、装置の電気設計及び製作、設置、試運転調整
・新規機械の導入
・新規ラインの立上げ支援業務
など

【保有設備】
混合機、造粒機、打錠機、カプセル充填機、計数充填機、全自動錠剤外観検査装置、高速分包機、自動包装機など

【取扱い製品】
健康食品（栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品）…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、健康食品の企画開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
主に開発チームと標準書チームに分かれて業務を行っています。

開発チームの業務
・設計打合せ
・処方設計
・試作　
・包装設計
・原価計算
など

標準書チームの業務
・製品標準書の作成
・表示確認
など

【取扱い製品】
健康食品（栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品）…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど

【部門について】
開発部門は20名。若手が多く、女性も活躍しています。100％受託製造の為、数多くの企業(100社以上）の製品の開発に携わることが出来ます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原料同一性試験（外観、理化学試験）
・微生物試験
・原材料、製品の理化学試験及び官能試験
・設備・環境の適性試験
・クレーム調査(内部調査）
など

【使用分析器】
・高速液体クロマトグラフ
・赤外分光光度計
・紫外可視分光光度計
・原子吸光硬度計
など

【部門について】
品質管理部は、幾つかのユニットに分かれて業務を担当しています。ユニット内で業務を分担しているので、ひとりだけに大きな負荷が掛かるといったことはありません。

【取扱い製品】
健康食品（栄養補助食品、機能性食品、特定保健用食品）…動物性素材 乳酸菌 グルコサミン ローヤルゼリー 動物性食品 天然ビタミン・ミネラル ダイエットフーズなど

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

タカノグループ各社（タカノホーム株式会社・タカノ建設株式会社・タカノ興発株式会社）の管理部門業務をご担当いただきます。

（総務）
・労務管理（勤怠管理、給与計算、年末調整、社会保険手続など）
・労働安全衛生手続（定期健康診断手続など）
・採用活動（会社説明会、就職ガイダンスの実施、学生対応など）
（経理）
・伝票処理業務、出入金管理、出納売掛買掛管理
・月次、年次決算書の作成等の経理業務　など
（経営企画）
・株主総会、取締役会の運営（議事録の作成）
・事業計画の作成、新規事業の立案、マーケティング（HP、SNS）　など

各部署間にてジョブローテーションを行い、適性を見極めながら経験を活かしていただきます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理職として、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務
・原薬の工程試験、完成品試験業務
・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務

【部門について】
品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。

【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理職として、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務
・原薬の工程試験、完成品試験業務
・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務

【部門について】
品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。

【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

原薬開発のための技術関連業務をお任せ致します。

【具体的には】
・既存原薬の製造法の最適化研究
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・製造プロセスの開発研究及び生産工場への技術移管
・プロセスの改良法の検討と改善策を提案
など

ラボスケールの開発初期から、後期まで、研究員として幅広い開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。

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