求人情報

勤務地

富山県富山市

想定年収

650万円～850万円

雇用形態

正社員

仕事内容

税務・会計業務に加え、事業承継、事業再生、Ｍ＆A、組織再編、非営利法人、創業支援関連業務と多岐に渡る業務の内、適性に合った分野をご担当いただきます。

【具体的には】
・会計・税務業務
　記帳代行、巡回監査、月次、年次決算、税務申告書作成、税務相談
・財務コンサルティング業務
　事業計画作成、資金対策、創業支援
・事業承継、事業再生、M＆A、組織再編業務
・非営利法人会計・税務
　社会福祉法人、医療法人、公益法人等

【サービスメニュー】
・税務・会計業務、経営、財務コンサルティング
・事業承継、事業再生、M＆A、組織再編
・非営利法人会計・税務支援

【ポイント】
・ノルマもなく、居心地良く働ける高定着率の事務所です。
・富山県では数少ない全国規模の税理士法人の富山事務所です。（但し、転勤はありません。）

【富山本部】
社員数30名
公認会計士2名、税理士3名、中小企業診断士1名

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

税務・会計業務を基本とします。特殊業務として事業承継、事業再生、Ｍ＆A、組織再編、非営利法人、創業支援関連業務と多岐に渡る業務の内、その一部を担当することも可能です。（希望も尊重します）

【具体的には】
・会計・税務業務
　記帳代行、巡回監査、月次、年次決算、税務申告書作成、税務相談
・財務コンサルティング業務
　事業計画作成、資金対策、創業支援
・事業承継、事業再生、M＆A、組織再編業務
・非営利法人会計・税務
　社会福祉法人、医療法人、公益法人等

【サービスメニュー】
・税務・会計業務、経営、財務コンサルティング
・事業承継、事業再生、M＆A、組織再編
・非営利法人会計・税務支援

【ポイント】
・ノルマもなく、居心地良く働ける高定着率の事務所です。
・富山県では数少ない全国規模の税理士法人の富山事務所です。（但し、転勤はありません。）

【富山本部】
社員数30名
公認会計士2名、税理士3名、中小企業診断士1名

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

税務・会計業務を基本とします。特殊業務として事業承継、事業再生、Ｍ＆A、組織再編、非営利法人、創業支援関連業務と多岐に渡る業務の内、その一部を担当することも可能です。（希望も尊重します）

【具体的には】
・会計・税務業務
　記帳代行、巡回監査、月次、年次決算、税務申告書作成、税務相談
・財務コンサルティング業務
　事業計画作成、資金対策、創業支援
・事業承継、事業再生、M＆A、組織再編業務
・非営利法人会計・税務
　社会福祉法人、医療法人、公益法人等

【サービスメニュー】
・税務・会計業務、経営、財務コンサルティング
・事業承継、事業再生、M＆A、組織再編
・非営利法人会計・税務支援

【ポイント】
・ノルマもなく、居心地良く働ける高定着率の事務所です。
・富山県では数少ない全国規模の税理士法人の富山事務所です。（但し、転勤はありません。）

【富山本部】
社員数30名
公認会計士2名、税理士3名、中小企業診断士1名

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勤務地

富山県富山市

想定年収

420万円～510万円

雇用形態

正社員

仕事内容

東証スタンダード上場の当社において、会社の資金の管理と運用を行う財務業務をお任せします。

【具体的には】
・銀行や証券会社などの金融機関全般との折衝、交渉
・資金繰りの検討及び資金調達手法の検討、打ち合わせ
・新規導入システム関連の導入検討、運用、管理
・会計システムを用いた仕訳入力業務
など

【入社後のステップ】
会計システムへの仕分け入力業務、現金の管理等からお任せし、その後、OJTや外部研修を通して、知識を身に着けて頂きます。将来的には3～5年後のイメージで、部門のマネジメント業務をお任せしていきます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。

【具体的には】
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応
など

【部門について】
品質保証部 品質保証課

所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。


【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・最新の試験機器や微生物限度試験設備を設置した万全の品質評価体制にて能力を発揮できる。

【部門について】品質管理部試験課
メンバーは計62名です。
・課長クラス（男性3名、女性1名）
・スタッフ（女性43名、男性15名）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質管理として、原薬等の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・試験検査
・試験機器及び設備の管理
・試験及びGMP関連業務に係る文書作成
など

【部門について】
品質管理課は20名。cGMPに対応し、信頼性の高い試験結果を得るよう教育訓練を適切に実施し、試験検査業務にあたります。 SOPは適宜見直しを実施し、試験品質の向上を心掛けています。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。

【具体的には】
・原薬等の品質保証業務
・各種申請業務
・品質関係の顧客対応業務
・文書記録類の照査、作成
・GMP関連業務の運用、管理
・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成
など

【部門について】
品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

277万円～460万円

雇用形態

正社員

仕事内容

注射剤の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務
※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

自社工場（富山工場・富山第二工場）の生産・製造システム運用、および次期システム検討・推進の担当者を募集します。医薬品製造現場のシステム開発・運用経験者や、経験がなくても興味を持っている方には、やりがいのある仕事です。

【具体的には】
・製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるシステム運用（マスタ登録、インシデント対応、システム構築ベンダとの連携窓口　など）
・工場の業務改善や効率化のための小規模システム開発
・次期システム構築の検討、および推進

【働き方】
テレワーク・フレックスタイムを採用

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の規格・試験法設定に関する業務
・医薬品の安定性試験の実施
・品質管理部への試験法の移管
・工業化検討におけるバリデーション評価
・新規採用原薬の試験法確認
など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります

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勤務地

富山県富山市

想定年収

277万円～460万円

雇用形態

正社員

仕事内容

OTC医薬品、自社製品（新薬）の製剤業務に従事していただきます。

【具体的には】
１.洗浄、秤量、調製、製粒、打錠、コーティング等に関わる業務
　※20キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。
２.錠剤検査・選別等に係る業務
　※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。

上記いずれかの作業に従事いただきます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

460万円～610万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務
・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。
・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。

【具体的には】
・製品出荷記録照査に係る業務
・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務
・教育訓練に係る業務
・品質情報・苦情処理に係る業務
・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。

【具体的には】
・新製品の製剤設計業務
・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務
・委託会社への技術移転及び製造支援
・包装設計・表示業務
・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・GMP関連試験業務
・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など）
・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は約20名。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

420万円～560万円

雇用形態

正社員

仕事内容

外用剤トップクラスを誇る当社にて、法務業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・法律相談対応
・契約書の作成・審査
・コンプライアンス（個人情報保護法など）
・国内外法律情報調査
・法的リスク整理及び対応策の提案
・紛争の予防及び解決に関するアドバイス

【部門について】
法務・知財グループ

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・GMP文書（基準書・手順書）の確認　
・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など）　
・管理体制、運営状況のマネジメント
・スタッフのマネジメント全般
など

【マネジメントについて】
メンバー構成　7～8名

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

350万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・試験機器及び設備の管理
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
など

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