製薬メーカーの品質保証（GMP）／富士製薬工業株式会社
【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー
求人内容
- 仕事内容
- 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。
【具体的には】
・GMPの統括管理に関する事項
・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項
・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項
・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項
・製造業の業許可に関する事項
・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項
・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・品質保証の観点からの GMP推進業務
・GMP上の 業務 改善 推進
など - 募集背景
- 体制強化のため
採用条件
- 学歴
- 大学卒業以上
- 必要業務
経験 - 以下いずれも
・GMPの知識
・当局査察対応経験（国内当局の査察対応経験）
・PCによる書類作成（ワード、エクセル、パワーポイント等）
・医薬品の製造/品質管理/品質保証いずれかの経験（3年程度） - 優遇要件
- ・薬剤師資格
・英語のビジネス文書が読める、英語での会話ができる
・海外査察当局対応経験
・GMPの品質保証業務において責任者経験
【求める人物像】
・仕事に対して積極的に取り組むことができる
・即戦力として活躍できる経験を持っている
勤務条件
- 勤務地
- 富山県富山市
- 転勤有無
- 無し
- 想定年収
- 500万円～700万円
- 雇用形態
- 正社員
- 福利厚生
- 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
通勤手当、時間外手当、住宅手当、家族手当、借上社宅制度あり（該当者のみ利用可能）、退職金制度（勤続3年以上）、総合福祉団体定期保険（遺族弔慰金）、企業型確定拠出年金、従業員持株会制度など - 休日休暇
- 週休2日制(土日祝) ※工場カレンダーにより一部休日に変更あり
有給休暇、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇
年間休日125日
企業情報
- 業種
- 医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）
- 特徴
- 1965年に富山で誕生してから長年にわたって、『優れた医薬品を通じて人々の健やかな生活に貢献する』という理念の下、「女性医療」と「急性期医療」に特化して、fujipharmaブランドを確立。新薬とそのほか薬剤を組み合わせた幅広いポートフォリオを構築するとともに、開発難易度の高いバイオシミラーの開発などを通して、多様化し進化し続ける医療のニーズに柔軟に対応している。
- 売上
- 516億7，700万円
- 従業員数
- 連結1，760名（富士製薬:969名 OLIC：791名）
担当情報
- 管理会社
- 株式会社エンリージョン（富山）
- 求人ID
- 38312
- 担当コンサルタントより
- 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする『注射剤』に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけでなく富山品質の高品質な医薬品を全世界の人々に健やかな生活への貢献をするためグローバルに展開していきます。
エントリー後の流れ
お寄せいただくご職歴等の情報をもとに、担当コンサルタントによりマッチングを行います。マッチングの結果ご紹介が可能な場合は、面談や企業への推薦といった具体的な支援サービスをご提供させていただきます。
※エントリーは企業への応募ではなく、弊社転職支援サービスへの登録となります。
※「詳しく聞いてみたい」という場合もエントリーにお進みください。
※マッチングの結果、求人をご紹介できない場合もございますのであらかじめご了承ください。
※上記支援サービスは完全無料です。
