製薬メーカーの品質保証（GMP監査・マネジメントレビュー）／富士製薬工業株式会社
【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー
求人内容
- 仕事内容
- 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製品品質のマネジメントレビュー業務をご担当していただきます。
【具体的には】
・マネジメントレビューの作成と報告
・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝
・その他GQPに関わるドキュメントの作成
・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施 - 募集背景
- 体制強化のため
採用条件
- 学歴
- 大学卒業以上
- 必要業務
経験 - 以下いずれも
・概要・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験
・英語（取引先とのメール対応、日常会話） - 優遇要件
- ・社外との実務的な折衝・交渉の経験
・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
・当局査察・客先監査の対応の経験
【求める人物像】
・自ら考え自ら行動を起こせる方
・協力的な姿勢の方
・自身と会社の成長を重ね合わせ、互いに成長していく実感を得たい方
勤務条件
- 勤務地
- 富山県富山市
- 転勤有無
- 無し
- 想定年収
- 450万円～700万円
- 雇用形態
- 正社員
- 福利厚生
- 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
通勤手当、時間外手当、住宅手当、家族手当、借上社宅制度あり（該当者のみ利用可能）、退職金制度（勤続3年以上）、総合福祉団体定期保険（遺族弔慰金）、企業型確定拠出年金、従業員持株会制度など - 休日休暇
- 週休2日制(土日祝)
有給休暇、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇
年間休日125日
企業情報
- 業種
- 医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）
- 特徴
- 1965年に富山で誕生してから長年にわたって、『優れた医薬品を通じて人々の健やかな生活に貢献する』という理念の下、「女性医療」と「急性期医療」に特化して、fujipharmaブランドを確立。新薬とそのほか薬剤を組み合わせた幅広いポートフォリオを構築するとともに、開発難易度の高いバイオシミラーの開発などを通して、多様化し進化し続ける医療のニーズに柔軟に対応している。
- 売上
- 516億7，700万円
- 従業員数
- 連結1，760名（富士製薬:969名 OLIC：791名）
担当情報
- 管理会社
- 株式会社エンリージョン（富山）
- 求人ID
- 48116
- 担当コンサルタントより
- 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする『注射剤』に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行う事で、注射剤領域での企業価値を高めてきました。今後は国内だけでなく富山品質の高品質な医薬品を全世界の人々に健やかな生活への貢献をするためグローバルに展開していきます。
エントリー後の流れ
お寄せいただくご職歴等の情報をもとに、担当コンサルタントによりマッチングを行います。マッチングの結果ご紹介が可能な場合は、面談や企業への推薦といった具体的な支援サービスをご提供させていただきます。
※エントリーは企業への応募ではなく、弊社転職支援サービスへの登録となります。
※「詳しく聞いてみたい」という場合もエントリーにお進みください。
※マッチングの結果、求人をご紹介できない場合もございますのであらかじめご了承ください。
※上記支援サービスは完全無料です。
