富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・業務の進捗管理
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】（いずれか）
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構築

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち２～３業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・売掛、入金消込業務
・支払業務
・経費精算業務
・伝票入力業務
・固定資産関連業務
・資金繰り関連業務
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社での購買管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・購買業務（発注システムを使い、注文管理、納品管理を行っていただきます）
・予算管理
・庶務、総務業務も一部行っていただきます。
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。

【具体的には】
・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）
・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

富山工場にて注射剤製造職（包装工程）をご担当いただきます。

【具体的には】
・注射剤製造（包装工程）に関わる製造作業
・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理
・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理

将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

薬事業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務
・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務
・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務
・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務
・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務
・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務
・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導出入先を含む）との連携・協議に関する業務
・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

工場設備の保全管理業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・工場設備の日常点検
・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート
・設備付随計器の校正作業
・工場内各種工事の管理

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製品品質のマネジメントレビュー業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・マネジメントレビューの作成と報告
・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝
・その他GQPに関わるドキュメントの作成
・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。

【具体的には】
・GMPの統括管理に関する事項
・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項
・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項
・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項
・製造業の業許可に関する事項
・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項
・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・品質保証の観点からの GMP推進業務
・GMP上の 業務 改善 推進
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・PV、CV、安定性試験
・環境試験、製薬用水試験
・原料受入試験、原料サンプリング
・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

320万円～400万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。

【想定される業務内容】
・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務
※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。

（勤務時間について）
※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日があります。（月2～5日程度）
※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。
※残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります）
※休日出勤をお願いする可能性があります
※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります

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勤務地

富山県富山市

想定年収

320万円～400万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

富山工場にて注射剤（検査・包装）に関わるオペレーター業務をご担当いただきます。

【想定される業務内容】
・目視による検査（暗室での作業あり）
・包装資材を製造機へ補充、完成品の箱詰め作業
※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

富山工場にて錠剤製造業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・クリーンルーム内での固形製剤の篩過・秤量、調製、打錠、コーティングに関わる製造作業全般
・生産機器や製造支援設備等の保守・管理、メーカーとの日程調整及び立ち合い
・手順書等の文書整理及び改訂作業等

新しくできた製剤棟で、当社主要製品の製造作業を行います。
まだまだ課題点や改善点がある中で、色々な業務にチャレンジできる職場環境です。

※ 配属部署によって早番（最早：5:30～14:00）遅番（最遅：11：30～20:00）となる日が発生するラインあります。（5～15日/月程度)
※ 休憩時間は部署ごとにずれる可能性があります
※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります）
※休日出勤をお願いする可能性があります。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

470万円～660万円

雇用形態

正社員

仕事内容

総務・人事労務・新卒採用業務全般をご担当いただきます。総務・人事業務の幹部候補となる人材を募集しています。

【具体的には】
■人事、労務
採用業務（新卒採用、中途採用）、労務管理、社員教育や研修の企画・運用など
■総務
福利厚生の整備、その他、総務業務など

ご経験を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

650万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

人事組織のマネジメントをお任せします。人事業務を幅広くご担当いただきます。人事企画に力を入れており、ご経験を活かして組織をリードいただく事を期待しております。

【具体的には】
■採用計画の立案・実施（新卒・中途）
■社会保険・給与計算・年末調整などの労務管理
■人事評価制度の運用・改善
■人材育成計画・研修プログラムの企画
■福利厚生制度の管理・改善
■職場環境改善施策の推進（働き方改革、メンタルヘルス対応）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。

【具体的には】
・部門のマネジメント業務
・メンバー教育、育成
・GMP監査業務
・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
など

【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。

【具体的には】
・部門のマネジメント業務
・メンバー教育、育成
・原材料の受入試験
・原薬の工程試験と製品試験業務
・製剤の製品試験業務
など

【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・GMP監査業務
・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
など


【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務
・原薬の工程試験、完成品試験業務
・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務
など

【部門について】
品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。

【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般
・設備機器の点検、メンテナンス業務

など
※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。

（医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg）
（原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持つことがあります（最大20kg）

【勤務体制】
・非交代勤務時　8時20分～17時20分
・交代勤務時
　1直　7時20分～16時20分
　2直　13時15分～22時15分
　2直　15時30分～0時30分

交替サイクル １～２週間毎

（部門について）
現在、若手からベテランまで幅広い年齢層のスタッフが働いています。男: 女=6:4

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