勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。


【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・最新の試験機器や微生物限度試験設備を設置した万全の品質評価体制にて能力を発揮できる。

【部門について】品質管理部試験課
メンバーは計62名です。
・課長クラス（男性3名、女性1名）
・スタッフ（女性43名、男性15名）

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の品質管理部門にて、製造オペレーター業務（小分け充填係）をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品の小分け製造および包装に関する諸業務（製品（粉末）を指定の重量に小分けする）
・各種粉砕製品の製造に関する諸業務（原末を粉砕機に仕込み、粉砕品をファイバードラム等に充填する）
・その他上記各項に関連する諸業務


基本的に勤務中は、清浄度管理室（コントロールドルーム）内での作業になります。そのため、清浄度管理室への入退室に伴い、無塵衣の更衣、耳栓の着用行為が発生します。また、重量物（25 kg程度）を持つ作業もあります。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品および医薬品原薬などの営業をご担当いただきます。

【具体的には】
・自社製品販売に伴う海外とのコミュニケーション
・新規案件開拓に対する顧客との調整
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

CMC薬事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・国内・海外のCMC薬事に関する業務
・海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

800万円～1,000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

CMC薬事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・国内・海外のCMC薬事に関する業務
・海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション
・当社品質保証部門の管理職候補としての人材育成含むマネジメント
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定
・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等）
・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等）

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

650万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品および医薬品原薬などの営業をご担当いただきます。

【具体的には】
・自社製品販売に伴う海外とのコミュニケーション
・新規案件開拓に対する顧客との調整
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）
・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可）
・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・GMP関連試験業務
・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など）
・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は約20名。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・GMP文書（基準書・手順書）の確認　
・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など）　
・管理体制、運営状況のマネジメント
・スタッフのマネジメント全般
など

【マネジメントについて】
メンバー構成　7～8名

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

350万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など）

（勤務時間について）
一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50）
※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

550万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・管理体制、運営状況のマネジメント
・スタッフのマネジメント全般
など

【部門について】
部門のメンバー構成　60人

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勤務地

富山県南砺市

想定年収

400万円～510万円

雇用形態

正社員

仕事内容

当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務
（安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等）
・添付文書等の作成、改訂業務　
等

【在宅勤務・リモートワーク】
相談可（週2日リモート・在宅）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

法務職として以下業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・契約書のリーガルチェック・作成・審査・交渉
・コンプライアンス体制の整備・推進
・各部門への法的助言、訴訟・紛争対応
・法務関連相談への対応、訴訟等の係争案件対応
・上記に係る弁護士事務所等の専門家との相談、交渉
など

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

600万円～1,000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

【具体的には】
■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製剤開発部にて、同社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当頂きます。

【具体的には】
・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討
・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成
・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
　スプレードライを用いた開発製剤の基礎検討～工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、　医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。

【具体的には】
・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成
・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

435万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ライフサイエンス開発本部　LS信頼性保証部の品質保証担当として、GMP及びHACCPによる管理を監督し、安全・安心な製品提供体制を維持していただきます。

【具体的には】
・健康食品原材料GMP及びHACCP業務管理
・部内の日常、定期の進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの進捗報告
・海外グループ会社の品質保証サポート
・サプリメント販売事業の品質保証業務
・国内外の製造委託会社監査実施
・HALAL/Kosher/RSPO社内運用管理
・顧客や営業要望の資料提供


【関連業務】
・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
・国内外規制の調査と対策

【ミッション】
・安心、安全な製品品質を維持するための品質保証体制の維持と向上。
・品質保証の観点から、最新の管理体制を整え、他社との違いを生み出す。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ライフサイエンス開発本部　LS技術開発部にて、研究開発職業務（藻類の培養技術開発）に従事していただきます。

【ポジション概要】
・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。
・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

【具体的には】
・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）
・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）　

【関連業務】
・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
・共同研究先、社外研究機関との関係構築

【ミッション】
・生産性を高めてコスト削減を実現する。
・新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

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