富山県/医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)業界の求人情報

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医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)

138件中 21~40件を表示

医薬品メーカーの人事/日医工株式会社

ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍

勤務地
富山県富山市
想定年収
350万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
本社にて、人事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・採用業務(新卒、中途採用、インターンシップ対応)
・研修企画、運営(新人研修、管理職研修、eラーニング導入など)
・人事評価
など

(部門について)
人事1グループに所属




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医薬品メーカーの生産管理マネージャー/日医工株式会社

ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍

勤務地
富山県滑川市
想定年収
500万円~700万円
雇用形態
正社員
仕事内容
富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務
・富山工場で製造している製品の在庫管理業務
・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務
・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード
・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務
・生産指図書の発行業務
・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート

(部門について)
生産物流本部 SCM部 SCMグループ 生産推進チーム

(勤務場所)
富山工場(滑川市下梅沢205-1)



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医薬品メーカーの品質保証/日医工株式会社

ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍

勤務地
富山県富山市
想定年収
350万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】(いずれか)
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの管理と構築

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医薬品メーカーの品質保証(係長)/日医工株式会社

ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍

勤務地
富山県富山市
想定年収
400万円~650万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・業務の進捗管理
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】(いずれか)
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構築


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医薬品メーカーの品質保証(課長候補)/日医工株式会社

ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍

勤務地
富山県富山市
想定年収
550万円~700万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・部下の業績評価、勤怠管理
・経費予算の管理
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】(いずれか)
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの管理と構築



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医薬品通販会社のマーケティング・販促企画(管理職候補)/株式会社富山常備薬

自社で開発やマーケティングを行って成長を続ける医薬品の通信販売会社

勤務地
富山県富山市
想定年収
439万円~565万円
雇用形態
正社員
仕事内容
既存顧客向けDMやアウトバウンド施策等の企画・実行・結果確認までの一連の流れを各商品で永続的に回していっていただきます。

【具体的には】
・既存顧客のLTV向上のための販促物施策(DM/チラシなど)、アウトバウンド施策の企画、立案、実行
・実績数値の分析
・スケジュールや予算管理
・制作会社様との交渉
・販促物の文字やレイアウトの確認、デザイナーへの修正指示

【マネージャーに昇進以降】
メンバーのマネジメントを中心に、実績数値の確認、報告など、経営幹部や関連部署とコミュニケーションをとりながら目標達成に向けて取り組んでいっていただきます。
・販売戦略の立案(リブランディング等)
⇒目標達成に向けた具体的な戦略を策定し、実行、進捗管理を行います。
・年度計画・中期計画の立案
⇒事業目標達成に向けた計画策定に参画
・チームマネジメントと育成
⇒スタッフマネジメント(6名)、指導、育成

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医薬品容器の評価管理業務/日東メディック株式会社

眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。

勤務地
富山県富山市
想定年収
328万円~557万円
雇用形態
正社員
仕事内容
当社の医薬品容器の評価管理業務をお任せします。

【具体的には】
・医薬品(主に外用液剤)で用いる容器(主に変更時や受託製品の新規導入時)の評価計画の立案および進捗管理

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者(MR)を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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点眼薬でトップクラスのシェアを持つ医薬品メーカーの薬事業務/日東メディック株式会社

眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。

勤務地
富山県富山市
想定年収
400万円~630万円
雇用形態
正社員
仕事内容
当社の薬事業務全般をお任せします。

【具体的には】
・医薬品にかかる業許可関連の手続き
・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者(MR)を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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医薬品の物流業務/日東メディック株式会社

眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。

勤務地
富山県富山市
想定年収
328万円~560万円
雇用形態
正社員
仕事内容
当社の物流業務をお任せします。

【具体的には】
・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理
・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理
・自動倉庫の運用、維持管理
・簡単なPC入力 など

【就業時間ついて】
(1)08:30 ~ 17:25
(2)16:00 ~ 00:55
配属場所によって(1)・(2)の交代勤務あり

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者(MR)を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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点眼薬でトップクラスのシェアを持つ医薬品メーカーの品質保証/日東メディック株式会社

眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。

勤務地
富山県富山市
想定年収
400万円~630万円
雇用形態
正社員
仕事内容
ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。

【具体的には】
・製造所監査
・品質情報対応(逸脱対応を含む)
・変更処理、取り決め
・文書管理 など

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者(MR)を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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点眼薬でトップクラスのシェアを持つ医薬品メーカーの製造業務/日東メディック株式会社

眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。

勤務地
富山県富山市
想定年収
320万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。

【具体的には】
・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤
・包装工程
・原料の秤量
・薬液の調製
・容器への充填
・製品の包装作業 など

【就業時間について】
(1)08:30 ~ 17:25
(2)16:00 ~ 00:55
(3)19:00 ~ 03:55
(4)17:00 ~ 01:55
(5)22:00 ~ 06:55
(6)18:00 ~ 2:55
配属ラインによって(1)・(2)もしくは(1)・(3)もしくは(1)・(4)もしくは(1)・(5)もしくは(1)・(6)の交代勤務あり

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者(MR)を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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点眼薬でトップクラスのシェアを持つ医薬品メーカーの製造業務(夜勤専従)/日東メディック株式会社

眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。

勤務地
富山県富山市
想定年収
570万円~740万円
雇用形態
正社員
仕事内容
点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。

【具体的には】
・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤
・包装工程
・原料の秤量
・薬液の調製
・容器への充填
・製品の包装作業 など

【就業時間について】
0:30~9:25(休憩:4:00~4:45、7:00~7:15 合計1時間)
※最低半年~1年は研修のため日勤、夜勤(16:00~、17:00~、18:00~、19:00~ 夜勤手当3,000円/日)で勤務
※最初は必ず日勤、習熟度にあわせて夜勤勤務。研修期間中の日勤・夜勤は2週間~4週間程度で交代。

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者(MR)を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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点眼薬でトップクラスのシェアを持つ医薬品メーカーの品質管理/日東メディック株式会社

眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。

勤務地
富山県富山市
想定年収
400万円~620万円
雇用形態
正社員
仕事内容
医薬品の品質管理業務をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験など)

原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階でHPLC(高速液体クロマトグラフ)、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者(MR)を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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点眼薬でトップクラスのシェアを持つ医薬品メーカーの総務・法務業務(マネージャークラス)/日東メディック株式会社

眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。

勤務地
富山県富山市
想定年収
530万円~634万円
雇用形態
正社員
仕事内容
会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。

【具体的には】
・各種契約書の作成、内容確認
・借上社宅等の契約管理
・取締役会や株主総会等の事務
・コンプライアンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等)
・社内規程等の作成、更新
・社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等)

※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者(MR)を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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点眼薬でトップクラスのシェアを持つ医薬品メーカーの総務・法務業務/日東メディック株式会社

眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。

勤務地
富山県富山市
想定年収
328万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。

【具体的には】
・各種契約書の作成、内容確認
・借上社宅等の契約管理
・取締役会や株主総会等の事務
・コンプライアンスに関する業務(社内アンケートや社内研修企画等)
・社内規程等の作成、更新
・社外向け広報対応(新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等)

※詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社(Essential Company)で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者(MR)を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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医薬品原薬メーカーの研究・開発職/社名非公開

原薬合成のイノベーターとして、富山から世界の医療に貢献

勤務地
富山県富山市
想定年収
350万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、研究職として、医薬品の有機合成プロセス開発、商業生産へのスケールアップ検討を行っていただきます。

【具体的には】
・新規合成ルートや プロセス改善の提案及び、現プロセスの問題点を提案
・工業化に最適な合成ルートの探索
・製造部門や品質保証部門との連携、商業生産
など

【部門について】
研究部門は30名。研究開発部門は、長年に渡り蓄積された有機合成技術に基づき、工業化に最適な合成ルートの探索や 目標製品品質プロファイルの設計から、私たちの「よりよい原薬」の研究開発に取り組んでいます。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」



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管理部門総合職(将来幹部候補)/富士化学工業株式会社

富山から世界へ、抗酸化素材や医薬品原薬を展開する医薬品メーカーです。

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
800万円~1,000万円
雇用形態
正社員
仕事内容
経営企画室にて、経理・財務業務を中心に幅広い業務をお任せします。
財務諸表(P/L・B/S)の動きを的確に把握し、適切な財務コントロールを行う能力が求められるポジションです。

【具体的には】
◯富士化学工業本社
・全社予算の取りまとめ、損益計画への反映、予算進捗管理
・部門横断プロジェクトの推進
・会議体の企画、運営

◯AstaReal Inc社
・予算策定/進捗管理、原価/資金繰りの管理
・経理/財務の統括
・在庫/出荷管理

<入社後のイメージ>
配属は本社の経営企画室で、入社後約1年間の本社勤務を経た後、グループ会社である米国AstaReal Inc社へ赴任いただく予定です。

将来的には本社へ戻ることを見据えた幹部候補としてのキャリアが想定されています。

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製剤開発マネージャー(部長・部長候補)/株式会社富士薬品

医薬品メーカーにて、製剤開発から生産技術まで幅広く統括するマネジメントポジションです。

勤務地
富山県富山市
想定年収
800万円~1,200万円
雇用形態
正社員
仕事内容
医療用および一般用医薬品の新製品開発、生産技術、委受託業務の統括をお任せします。

【具体的には】
◯開発グループ
・新製品の製剤設計(スケールアップ含む)
・委託先企業への技術移転、製造支援
・包装設計、表示業務
・薬事関連業務(品目申請/製造業許認可/薬事法対応)

◯試験開発グループ
・新製品の規格、試験法設定
・申請用安定性試験の実施

◯生産技術第1グループ
・新製品および既発売品の工業化検討(バリデーション、GMP適合性調査など)
・生産技術支援業務
・富山工場での受託製造推進支援
・治験薬製造業務

<業務環境について>
本ポジションは、製剤開発・技術移転・品質評価から生産技術支援まで、製造工程全体を横断的に統括するマネジメントポジションです。

現任者の定年退職に伴う後任募集となっており、技術面と組織マネジメントの両面でご活躍いただけることを期待しています。

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医薬品メーカーの製剤開発(品質分析及び分析法開発)/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
350万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の分析
・治験薬の品質管理における書類作成及び照査
・開発品の分析法バリデーション,安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・分析装置の設備,文書の管理及びメンテナンス
・分析技術の移管のための書類作成及び照査
 ※主に高速液体クロマトグラフ法(HPLC)による分析

【関連業務】
・書類作成:試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成
・顧客対応:メーカー対応(問合せや機器トラブルの対応)

【ミッション】
・開発及び受託業務のスケジュールに基づき,試験の実施のサポートを行い、結果を報告する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

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医薬品メーカーの製剤開発(工業化検討)/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
400万円~750万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。

【具体的には】
・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成
・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

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医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)

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