富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般
・設備機器の点検、メンテナンス業務

など
※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。

（医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg）
（原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持つことがあります（最大20kg）

【勤務体制】
・非交代勤務時　8時20分～17時20分
・交代勤務時
　1直　7時20分～16時20分
　2直　13時15分～22時15分
　2直　15時30分～0時30分

交替サイクル １～２週間毎

（部門について）
現在、若手からベテランまで幅広い年齢層のスタッフが働いています。男: 女=6:4

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。

【具体的には】
・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等
・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉
・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等
・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等
・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務
・研究開発全般の推進業務・庶務業務
など

【配属先】
研究開発本部（製剤研究室、物性研究室）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。

【具体的には】
・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務
・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務
・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
・工程改善業務
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

650万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の申請業務の管理
・行政対応のとりまとめ
・社内の品質・薬事ルールの運用管理
・監査・査察の準備と対応
・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。
・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で）

配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

277万円～460万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の検査・包装業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品の包装（固形製剤）作業：ラインオペレーター業務

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の規格・試験法設定に関する業務
・医薬品の安定性試験の実施
・品質管理部への試験法の移管
・工業化検討におけるバリデーション評価
・新規採用原薬の試験法確認
など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります

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勤務地

富山県富山市

想定年収

277万円～460万円

雇用形態

正社員

仕事内容

OTC医薬品、自社製品（新薬）の製剤業務に従事していただきます。

【具体的には】
１.洗浄、秤量、調製、製粒、打錠、コーティング等に関わる業務
　※20キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。
２.錠剤検査・選別等に係る業務
　※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。

上記いずれかの作業に従事いただきます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

460万円～610万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務
・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。
・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。

【具体的には】
・原薬等の品質保証業務
・各種申請業務
・品質関係の顧客対応業務
・文書記録類の照査、作成
・GMP関連業務の運用、管理
・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成
など

【部門について】
品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質管理として、原薬等の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・試験検査
・試験機器及び設備の管理
・試験及びGMP関連業務に係る文書作成
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。

【具体的には】
・製品出荷記録照査に係る業務
・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務
・教育訓練に係る業務
・品質情報・苦情処理に係る業務
・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品、医薬部外品の製品企画
・医薬品、医薬部外品の製剤設計
・処方開発
・分析方法の検討
など

【取扱い製品】
・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など
・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など

【主な取引先】
・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株）浅田飴、（株）サンドラッグ、久光製薬（株）、大正製薬（株）、ライオン（株）、佐藤製薬（株）など、大手医薬品メーカー
・大手ドラッグストア
・全国の配置薬メーカー

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。

【具体的には】
・新製品の製剤設計業務
・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務
・委託会社への技術移転及び製造支援
・包装設計・表示業務
・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・GMP関連試験業務
・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など）
・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は約20名。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・GMP文書（基準書・手順書）の確認　
・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など）　
・管理体制、運営状況のマネジメント
・スタッフのマネジメント全般
など

【マネジメントについて】
メンバー構成　7～8名

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

350万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・試験機器及び設備の管理
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。
・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

900万円～1,000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。
・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。
・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。
・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。
・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

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勤務地

富山県富山市

想定年収

540万円～634万円

雇用形態

正社員

仕事内容

会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。

【具体的には】
・各種契約書の作成、内容確認
・借上社宅等の契約管理
・取締役会や株主総会等の事務
・コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）
・社内規程等の作成、更新
・社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等）

※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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