富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。

【具体的には】
・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）
・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

410万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

原薬技術部にて、自社製品（原薬や賦形剤など）の製造プロセスのサポート的なポジションです。

【ポジション概要】
・生産における課題解決のための調査（社内外）
・当社無機製品の製造トラブル時のサポート
・新製品・新グレードの研究開発
・ラボ実験～パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析
・工業的製造方法の立案、評価
・計画書、報告書等の文書作成
・GMPに沿った対応（製造・文書）
・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入

【関連業務】
・品質管理，製造実務，薬制（GMP含む）対応
・設備機器メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製品の品質向上，コストダウン，生産の安定化を実現する
・新規製品（グレード），増産の製造方法を確立し市場の需要に応える

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）
・製造業務に付随する使用機器の洗浄
・各種の設備点検
・担当領域における後輩社員への業務指導

【勤務形態】
1直：8:30～17:00分（休憩1時間）
1.2直：8:30～00:30（休憩2時間）
2.3直：16:50～8:50（休憩2時間）

月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり）
連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。
毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。

【部門構成】
192名　（男性　177名、女性　15名）

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。
・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。

【具体的には】
・決算業務
・支払業務
・売掛入金
・税務対応
・原価計算
・資金調達
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

320万円～400万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

富山工場にて注射剤（検査・包装）に関わるオペレーター業務をご担当いただきます。

【想定される業務内容】
・目視による検査（暗室での作業あり）
・包装資材を製造機へ補充、完成品の箱詰め作業
※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

900万円～1,000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。
・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。
・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。
・実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。
・また、若手研究員に対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄与していただきます。

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

500万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）
・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可）
・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

320万円～400万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。

【想定される業務内容】
・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務
※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。

（勤務時間について）
※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日があります。（月2～5日程度）
※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。
※残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります）
※休日出勤をお願いする可能性があります
※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・PV、CV、安定性試験
・環境試験、製薬用水試験
・原料受入試験、原料サンプリング
・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。

【具体的には】
・GMPの統括管理に関する事項
・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項
・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項
・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項
・製造業の業許可に関する事項
・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項
・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・品質保証の観点からの GMP推進業務
・GMP上の 業務 改善 推進
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場で包装資材に関連する業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・新製品、委受託品、承継品、などの包装資材に関する設計、仕様の管理
・包装バリデーションの計画立案
・製品包装資材の改版及び管理
・容器・資材の改良

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。

【具体的には】
・品質管理業務
・試験、分析業務

【製造剤形】
内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）／外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）／体外診断薬／内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）／内服固形剤（糖衣錠）

【期待すること】
ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

北陸3県（富山県・石川県・福井県）を中心とした病院や消防に対して、救急車に搭載する電動ストレッチャー、除細動器、自動心臓マッサージシステム等の救命救急関連の医療機器の営業を担当していただきます。

【具体的には】
・各種医療機器のコンサルティング型営業活動
・各販売チャネル（代理店・直販）での啓蒙・営業活動
・販売代理店へのサポート（製品情報の提供、勉強会の主催など）
・製品のプロモーション戦略の立案
・学会への参加、運営サポート

【配属先について】
メディカル事業本部：救急医療ならびに術前・術後の集中医療の分野において豊富な製品ラインアップを展開。製品の納入先も病院、消防、さらに一般事業者と幅広く、多くのステークホルダーとの協業によりビジネスを力強く推し進めています。テクノロジーとイノベーションで自動化や省力化を進め、救命率の向上とともに、持続可能な救急医療・集中医療の実現を目指します。またDX製品の展開により、医療・看護の効率化を促進します。

【働き方等について】
基本的に直行直帰型のため、柔軟な働き方が可能です。また、人材育成の側面から様々な研修制度も用意されております。

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勤務地

富山県射水市

想定年収

450万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造工場人事総務課にて安全衛生関連業務を担当していただきます。工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献できます。

【具体的には】
・安全衛生関連業務
・ファシリティ管理業務
・福利厚生業　
・採用（新卒・中途）関連事務
・労務管理関連事務
・人事関連業務
・その他、コンプライアンス対応、組合対応　
など

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勤務地

富山県射水市

想定年収

300万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務
・倉庫での原料・資材等の荷受け（フォークリフト使用）
・倉庫での原料・資材等の準備（生産管理システム、フォークリフト使用）
・原料・資材のサンプリング準備（生産管理システム、フォークリフト使用）

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勤務地

富山県射水市

想定年収

370万円～630万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口
・変更管理業務およびバリデーション
・品質・収率・コストに関わる改善業務

富山工場について
【主なサービス内容】
処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討～商用生産・試作～治験薬製造・危険物製剤対応

【生産能力（年間）】
チューブライン（5,500万本）／ボトル容器ライン（2,000万本）／ジャー容器ライン（300トン500万本）

【施設の特徴】
フレキシビリティ…お客様のニーズに合わせたバッチサイズでの製造
技術力…最新の設備を導入して効率的な生産が可能
危険物対応…危険物製造所として認可された第2製造棟

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勤務地

富山県射水市

想定年収

370万円～476万円

雇用形態

正社員

仕事内容

半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業
・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般
・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
・製造記録等の記録のレビュー業務
・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務
・原材料運搬・保管管理業務
など

※一部の方に限り、シフト勤務の可能性あり。
通常勤務8:30-17:15、早番5:50-14:35、遅番14:25-23:10

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勤務地

富山県射水市

想定年収

356万円～567万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など

※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。

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