富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

社内システム導入・構築、運用保守、インフラ、情報セキュリティ等、情報システム部門に関わる業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援
・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守
・システム利用者からの問い合わせへ対応
・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守
・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート
・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等
・システムツール（BI、RPA等）の導入支援
・ベンダーコントロール
など

なお、業務内容により、全国の各拠点（富山、岐阜、静岡、愛知、山形、埼玉、東京等）へ出張していただく事があります。

※職務の変更の範囲
会社の定める業務

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勤務地

富山県滑川市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務
・富山工場で製造している製品の在庫管理業務
・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務
・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード
・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務
・生産指図書の発行業務
・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート

（部門について）
生産物流本部　SCM部 SCMグループ 生産推進チーム

（勤務場所）
富山工場（滑川市下梅沢205-1）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。

【具体的には】
・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き
・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き
・業許可や適合性調査手続き
・添付文書の作成及び改訂、届出
・医薬品ガイドの作成、改定
・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

社内システムの運用をご担当いただきます。

【具体的には】
・社内のIT化推進
・社内システムの構築・保守
・ネットワーク管理
・社内情報管理、事務作業
・社内ヘルプデスク対応
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

社内SEとして、社内システムの構築・運用・保守など、社内IT業務を全般を担当いただきます。

【具体的には】
・導入システム/ツールの要件定義、仕様の策定
・社内ITシステム及びインフラの企画立案、システム導入及び運用全般
・社内ITルールの検討及び策定、業務効率化サポート
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

800万円～1,300万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理部長として、品質管理部門全体のマネジメントをお任せします。

【具体的には】
・工場品質部門全体のマネジメント
・品質管理実施計画の立案、推進
・品質管理業務の実施状況の管理および指導
・機械設備/器具/治具などの改善および新設対応
・部門内各担当者および他部門との連携
・メンバーマネジメント

＜配属先について＞
品質管理部門は富山工場および富山第2工場に関わる体制で、派遣社員を含む約60～70名が在籍しています。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ライフサイエンス開発本部　LS技術開発部にて、研究開発職業務（藻類の培養技術開発）に従事していただきます。

【ポジション概要】
・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。
・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

【具体的には】
・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）
・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）　

【関連業務】
・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
・共同研究先、社外研究機関との関係構築

【ミッション】
・生産性を高めてコスト削減を実現する。
・新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の分析
・治験薬の品質管理における書類作成及び照査
・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス
・分析技術の移管のための書類作成及び照査
　※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析

【関連業務】
・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成
・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対応）

【ミッション】
・開発及び受託業務のスケジュールに基づき，試験の実施のサポートを行い、結果を報告する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

650万円～850万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。

【ポジション概要】
・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

【具体的には】
・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメント
・組織管理および人材育成の企画およびその実施
・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する

【勤務形態】
1直：8:30～17:00分（休憩1時間）
1.2直：8:30～00:30（休憩2時間）
2.3直：16:50～8:50（休憩2時間）

月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり）
連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。
毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

460万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。

【具体的には】
ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。

・製剤開発部（研究スタッフ）…主に後発医薬品の研究開発
・品質保証部（事務スタッフ）…医薬品の品質保証業務、薬事対応
・品質管理部（分析スタッフ）…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
・原薬医薬営業部（営業スタッフ）…大手製薬企業向けの技術営業
・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり））…医薬品製剤の製造

※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

380万円～590万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）
・製造業務に付随する使用機器の洗浄
・各種の設備点検

【勤務形態】
1直：8:30～17:00分（休憩1時間）
1.2直：8:30～00:30（休憩2時間）
2.3直：16:50～8:50（休憩2時間）

月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり）
連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。
毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。

【就業場所】
・富山本社　富山県中新川郡上市町横法音寺55
・郷柿沢工場　富山県中新川郡上市町郷柿沢1

【部門構成】
192名　（男性　177名、女性　15名）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。

【具体的には】
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用データ取得、申請資料作成
・製造方法確認実験
・スケールアップ時の課題抽出/原因研究
・プロセスの改良法検討と改善策を提案

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。

【配属部署】研究開発部CMC開発グループ　
メンバーは計38名です
・課長/課長代理（男性5名）
・スタッフ（男性24名、女性9名）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

480万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。

【具体的には】
・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討
・核酸オリゴマーの合成法の確立
・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等）

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。
・新規プロジェクトの立ち上げ時から参加いただくことでその成長の一端を担うことができる。

【配属部署】
メンバーは計38名です
・課長/課長代理（男性5名）
・スタッフ（男性24名、女性9名）

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

440万円～630万円

雇用形態

正社員

仕事内容

外用剤トップクラスを誇る同社にて、施設内での製品試験又は原料試験をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の原料、製品の成分分析（HPLCやGCを使用しての分析業務）
・理化学試験、微生物試験
・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社での生産管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・生産計画立案
・生産工程の管理
・納期調整
・営業や生産現場との調整
・印刷物の改版、管理
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

450万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。

【具体的には】
・顧客のニーズのヒアリング
・新規受託先の開拓業務 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得）
・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等）
・社内の製造、開発部門との調整
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

380万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社での経理業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務
・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理
・管理会計、原価計算の支援業務
など

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