富山県/医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)業界の求人情報
- 勤務地
- 富山県高岡市長慶寺
- 想定年収
- 400万円~550万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を利用した製造工程分析業務
など
【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 400万円~500万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品、受注営業業務に従事していただきます。
【具体的には】
・顧客のニーズのヒアリング
・納期調整、販売価格管理(見積書提示、交渉等)
・製造、開発部門との調整
など
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 350万円~500万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計
・試験法検討及び分析バリデーション
・製造販売承認申請
・市場調査、企画立案
など
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 350万円~450万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・製商品、原材料等の試験検査業務
・試験機器及び設備の管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
など
【部門について】
品質管理部門は本社(約60人)、呉羽工場(約40人)、その他滑川工場にて勤務。
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 380万円~480万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- スキンケア商品の製造工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・各試験検査
・GMP関連業務
・工場内の環境管理
など
幅広く業務にあたっていただきながら、生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。
【富山工場について】
富山工場の従業員は約70人(パート社員約40名)2016年に製造拠点を横浜から富山へ移転。現在、製造現場では20代~30代の若いメンバーが多く、中心となって活躍しています。
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 400万円~550万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・製剤処方の提案と検討の実施
・製品開発スケジュールの策定及び遂行
・原薬、添加物等の検討および決定
・医薬品市場調査および環境分析
・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成
など
【開発製品】
・主力の点眼剤および軟膏剤
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- 勤務地
- 富山県射水市
- 想定年収
- 600万円~800万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。
【具体的には】
・医薬品製造管理に関する諸業務
・GMP査察、監査対応
・各種マネジメントシステムに関する事項(環境、安全衛生、教育など)
・医薬品GMP管理に伴う諸対応
・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項
・部門予算の策定補助
など
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 350万円~500万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。
【具体的には】
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。
【担当業務】(いずれか)
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの管理と構築
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 400万円~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。
【具体的には】
・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き
・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き
・業許可や適合性調査手続き
・添付文書の作成及び改訂、届出
・医薬品ガイドの作成、改定
・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育
など
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- 勤務地
- 富山県滑川市
- 想定年収
- 500万円~700万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務
・富山工場で製造している製品の在庫管理業務
・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務
・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード
・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務
・生産指図書の発行業務
・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート
(部門について)
生産物流本部 SCM部 SCMグループ 生産推進チーム
(勤務場所)
富山工場(滑川市下梅沢205-1)
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 350万円~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 社内システム導入・構築、運用保守、インフラ、情報セキュリティ等、情報システム部門に関わる業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援
・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守
・システム利用者からの問い合わせへ対応
・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守
・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート
・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等
・システムツール(BI、RPA等)の導入支援
・ベンダーコントロール
など
なお、業務内容により、全国の各拠点(富山、岐阜、静岡、愛知、山形、埼玉、東京等)へ出張していただく事があります。
※職務の変更の範囲
会社の定める業務
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- 勤務地
- 富山県高岡市
- 想定年収
- 800万円~1,000万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 国内外のCMC薬事業務を中心に、当局対応や海外製造業者との調整をお任せします。
また、管理職候補として、人材育成やマネジメントも担当していただきます。
【具体的には】
・CMC関連資料の作成、申請業務(国内/海外)
・海外当局対応、外国製造業者との調整
・品質保証部門における人材育成、マネジメント
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 400万円~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 社内SEとして、社内システムの構築・運用・保守など、社内IT業務を全般を担当いただきます。
【具体的には】
・導入システム/ツールの要件定義、仕様の策定
・社内ITシステム及びインフラの企画立案、システム導入及び運用全般
・社内ITルールの検討及び策定、業務効率化サポート
など
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- 勤務地
- 富山県中新川郡上市町
- 想定年収
- 400万円~500万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。
【具体的には】
・プラント設計、エンジニアリング業務(医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般)
・計画案の費用試算
・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
・設備導入時の法規対応(消防法、労働安全衛生法など)
・設備の保全作業
・社内調整業務(大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等)
【達成すべき目標、ミッション】
・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする
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- 勤務地
- 富山県中新川郡上市町
- 想定年収
- 430万円~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 経営部門にて、管理会計を通じた経営管理業務全般に従事していただきます。
【具体的には】
・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・全社/事業別財務分析・報告など
・管理会計、原価計算全般
など
【ミッション】
・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 450万円~550万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用データ取得、申請資料作成
・製造方法確認実験
・スケールアップ時の課題抽出/原因研究
・プロセスの改良法検討と改善策を提案
【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。
【配属部署】研究開発部CMC開発グループ
メンバーは計38名です
・課長/課長代理(男性5名)
・スタッフ(男性24名、女性9名)
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 420万円~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。情報システム部の中核的リーダーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。
【具体的には】
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、及び保守
・社内システム及びサーバーの構築、運用、メンテナンス、及びアップデート
・セキュリティポリシーの策定と遵守
・システム及びネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化
・ベンダーとの連携、契約管理、及びサプライヤーレリーションシップの確立
・各部署からの課題解決及び問い合わせ対応
・導入するITプロジェクトの支援、及び推進
【募集背景】
製造業にとって、情報システム部の立ち位置は「パソコンについての何でも屋」から「経営や業務生産性に多大な影響を与える情報参謀」となってきております。当社では現在DXを推進しており、中核を担うのが情報システム部であるため、我々とともに新しいチャレンジをしてくれる人材を募集しております。
【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
【部門について】情報システム部
メンバーは計4名です。
・部長(男性1名)
・課長(男性1名)
・スタッフ(男性2名)
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 480万円~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。
【具体的には】
・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討
・核酸オリゴマーの合成法の確立
・核酸オリゴマーの新規技術の獲得(修飾モノマー、コンジュゲート等)
【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。
・新規プロジェクトの立ち上げ時から参加いただくことでその成長の一端を担うことができる。
【配属部署】
メンバーは計38名です
・課長/課長代理(男性5名)
・スタッフ(男性24名、女性9名)
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 480万円~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。
【具体的には】
・GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など)
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・関連する国内外当局査察対応のリード
・社内外との連携
・医薬品製造業許可管理業務
【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
【部門について】
メンバーは計10名です。
・部長(男性1名)
・課長(男性1名、女性1名)
・スタッフ(男性4名、女性3名)
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 500万円~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 製造部や研究開発部と連携しながら受託製造における問題解決に従事いただくポジションです。ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用設計や工場課題解決業務を担っていただきます。
【具体的には】
・工場における工程改善、議題解決
・上市製品の生産立ち上げプロジェクト
・新規技術導入等の検討業務
・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援
・生産設備のプランニング、及び運用設計
【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
【部門について】生産企画部生産技術課
メンバーは計12名です。
・部課長(男性1名)
・スタッフ(男性10名、女性1名)
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