富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・GMP関連試験業務
・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など）
・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は約20名。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

420万円～560万円

雇用形態

正社員

仕事内容

外用剤トップクラスを誇る当社にて、法務業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・法律相談対応
・契約書の作成・審査
・コンプライアンス（個人情報保護法など）
・国内外法律情報調査
・法的リスク整理及び対応策の提案
・紛争の予防及び解決に関するアドバイス

【部門について】
法務・知財グループ

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・GMP文書（基準書・手順書）の確認　
・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など）　
・管理体制、運営状況のマネジメント
・スタッフのマネジメント全般
など

【マネジメントについて】
メンバー構成　7～8名

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

350万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・試験機器及び設備の管理
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

370万円～660万円

雇用形態

正社員

仕事内容

総務・人事労務・新卒採用業務全般をご担当いただきます。総務・人事業務の幹部候補となる人材を募集しています。

【具体的には】
■人事、労務
採用業務（新卒採用、中途採用）、労務管理、社員教育や研修の企画・運用など
■総務
福利厚生の整備、その他、総務業務など

ご経験を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーで品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務
・原薬の工程試験、完成品試験業務
・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務
など

【部門について】
品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。

【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般
・設備機器の点検、メンテナンス業務

など
※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。

（医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg）
（原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持つことがあります（最大20kg）

【勤務体制】
・非交代勤務時　8時20分～17時20分
・交代勤務時
　1直　7時20分～16時20分
　2直　13時15分～22時15分
　2直　15時30分～0時30分

交替サイクル １～２週間毎

（部門について）
現在、若手からベテランまで幅広い年齢層のスタッフが働いています。男: 女=6:4

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の原薬または製剤の研究開発業務をお任せ致します。

【具体的には】
・原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、実生産スケールでの試作等
・原薬新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉
・製剤処方・製造方法の研究開発、工業化プロセスデータの取得、治験管理、実生産スケールでの試作等
・原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等
・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務
・研究開発全般の推進業務・庶務業務
など

【配属先】
研究開発本部（製剤研究室、物性研究室）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。

【具体的には】
・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務
・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務
・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
・工程改善業務
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・GMP監査業務
・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
など


【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品、医薬部外品の製品企画
・医薬品、医薬部外品の製剤設計
・処方開発
・分析方法の検討
など

【取扱い製品】
・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など
・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など

【主な取引先】
・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株）浅田飴、（株）サンドラッグ、久光製薬（株）、大正製薬（株）、ライオン（株）、佐藤製薬（株）など、大手医薬品メーカー
・大手ドラッグストア
・全国の配置薬メーカー

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勤務地

富山県富山市

想定年収

650万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の申請業務の管理
・行政対応のとりまとめ
・社内の品質・薬事ルールの運用管理
・監査・査察の準備と対応
・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。
・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で）

配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。

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