勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

薬制薬事をご担当していただきます。

【具体的には】
・GVP 、 GQP 、 GPSP 自己点検に関する業務
・整合性点検に関する業務
・医薬品製造販売承認事項の変更管理に関する事項 総責サポート業務
・医薬品製造販売業の維持・管理に関する業務
・既承認医薬品の変更 あるいは承認維持に かかる 規制当局との折衝 に関する業務
・既承認医薬品の製造販売承認申請・承認維持業務に関する業務
・既承認医薬品の関連製造所にかかる定期的なGMP適合性に関する業務
・既承認医薬品にかかる外国製造業者認定に関する業務
・医薬品製造販売承認書の維持・管理に関する業務
・既存医薬品の共同開発先（共同開発に伴う導出入先を含む）との連携・協議に関する業務
・既存医薬品に利用するマスターファイルに関する業務
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

自社工場（富山工場・富山第二工場）の生産・製造システム運用、および次期システム検討・推進の担当者を募集します。医薬品製造現場のシステム開発・運用経験者や、経験がなくても興味を持っている方には、やりがいのある仕事です。

【具体的には】
・製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるシステム運用（マスタ登録、インシデント対応、システム構築ベンダとの連携窓口　など）
・工場の業務改善や効率化のための小規模システム開発
・次期システム構築の検討、および推進

【働き方】
テレワーク・フレックスタイムを採用

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

社内システムの運用をご担当いただきます。

【具体的には】
・社内のIT化推進
・社内システムの構築・保守
・ネットワーク管理
・社内情報管理、事務作業
・社内ヘルプデスク対応
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

300万円～400万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。

【想定される業務内容】
・注射剤（充填、滅菌、検査、包装）に関わるオペレーター業務
※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。

（勤務時間について）
※ 以下については交代で対応しますので必ずではありません。
(1) 早番（最早：7:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度）
(2) 残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります）
(3) 休日出勤をお願いする可能性があります（月2回程度可能性あり）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

薬剤師の資格をいかして、幅広い業務を担当いただきます。

【具体期には】
・品質保証業務全般
・薬事業務（関係当局との折衝含む）
・学術担当
・管理薬剤師
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定
・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等）
・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等）

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

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勤務地

富山県高岡市長慶寺

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務
など

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品、受注営業業務に従事していただきます。

【具体的には】
・顧客のニーズのヒアリング
・納期調整、販売価格管理（見積書提示、交渉等）
・製造、開発部門との調整
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の研究開発部門にて、医薬品などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・錠剤、顆粒剤、内服液剤などの製剤設計
・試験法検討及び分析バリデーション
・製造販売承認申請
・市場調査、企画立案
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・製商品、原材料等の試験検査業務
・試験機器及び設備の管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
など

【部門について】
品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

380万円～480万円

雇用形態

正社員

仕事内容

スキンケア商品の製造工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・各試験検査
・GMP関連業務
・工場内の環境管理
など

幅広く業務にあたっていただきながら、生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。

【富山工場について】
富山工場の従業員は約70人（パート社員約40名）2016年に製造拠点を横浜から富山へ移転。現在、製造現場では20代～30代の若いメンバーが多く、中心となって活躍しています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・製剤処方の提案と検討の実施
・製品開発スケジュールの策定及び遂行
・原薬、添加物等の検討および決定
・医薬品市場調査および環境分析
・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成
など

【開発製品】
・主力の点眼剤および軟膏剤

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勤務地

富山県射水市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・医薬品製造管理に関する諸業務
・GMP査察、監査対応
・各種マネジメントシステムに関する事項（環境、安全衛生、教育など）
・医薬品GMP管理に伴う諸対応
・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項
・部門予算の策定補助
など

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