上市町の転職・求人情報一覧

製造スタッフとして、医薬品中間体の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品中間体の製造
・マシンオペレーター
・原料溶解作業
・製品の包装作業
など

【勤務形態】
1直：8:30～17:00分（休憩60分）
1.2直：8:30～00:30（休憩12～13、18～21の間で60分）
2.3直：16:50～8:50（休憩18～5の間で120分）

外用剤トップクラスを誇る当社にて、薬剤師の資格を活かして、医薬品製造管理者業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製造所へのGMP調査を通した、製造管理および品質管理に係る業務
・品質クレーム等の品質情報への対応
・査察対応
・構造設備や医薬品等の物品管理
・国内外行政当局および顧客との渉外業務
など

生産技術部門にて、設備保全業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・生産設備・計測機器・冶具の修理、保全、校正管理、保守点検
・増産対応設備の導入、作業方法の改善
・インフラ（エアコン・外壁・照明等）の整備、保守点検
・1日2-3件を担当。（計画的+突発的）事業年度ごとにテーマを掲げ、達成していく。
・年2～3回、フィルターの製造委託会社の検査や、設備メーカーとの打ち合わせ等で外出あり。福岡の工場や、本社等への出張が発生する可能性もあり。
・自席とデスクトップPCを一台支給、購買や品質管理のグループが同室で作業。

【やりがい】
「予防保全」を意識しながら設備を進化させていくことを大切にしています。改善提案制度や職務発明制度もあり、報奨金や特許出願を目指せます。

【部署構成】
グループリーダー：30代男性1名、メンバー：40代男性1名、30代男性3名、20代男性4名（計9名）

【入社後のキャリア】
入社後すぐはほぼ保全業務を担当。幅広いジャンルの設備があるため、電気～機械まで幅広い知識をつけることが可能（今後は自動化・AIを積極的に導入する構想あり）。展示会やセミナーにも積極的に参加でき、開発業務へのチャレンジも可能のため、スキルアップが実感できる環境があります。

【製品の特徴】
当社の主力製品である、産業用精密濾過フィルターはものづくりにおける、液体・気体の分離・精製プロセスで必要不可欠です。販売業界は、エレクトロニクス、ケミカル、食品、飲料、製薬、水処理と多岐にわたります。「分級濾過」という、最終製品に必要な粒子と不要な粒子をふるいわけることのできる技術を有しています。お客様の生産プロセスにおける様々な問題を、当社の技術・営業・マーケティング・生産部門と一体となり解決することで、付加価値を提供し、他社との差別化を図っています。カスタムメードで製品を開発することも行い、顧客の問題を解決します。

【主要顧客】
エレクトロニクス／村田製作所、TDK、富士フイルム、日東電工 など
食品・飲料 ／アサヒビール、キリン、サントリー、ミツカン
ケミカル／三菱化学、DIC
水処理／栗田工業、オルガノ

外用剤トップクラスを誇る当社の中核を支える社内SEをお任せします。

【具体的には】
・全社のインフラ管理
・新規システムの要件定義および企画、導入
・システム改善の要件定義および導入検証、操作指導
・社内ネットワークの保守、運用
・PCなどハードウェア設定／据付作業
・システムの不具合が発生した場合の対応や指導
など

外用剤トップクラスを誇る当社にて、商標管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・マーケティングを考慮した自社商標の出願、維持管理。
・主に海外での冒認商標トラブルへの対応。
など

【部門について】
課長他5名

外用剤トップクラスを誇る当社にて、施設内での設備保全業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・トラブル対応
・設備保守、保全
・設備改善
・設計、プログラミング、設備変更時のリスク診断
など

品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

【具体的には】
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設の監査
・製造・品質関連書類の確認
・承認申請用資料の作成　
・薬事業務
など

【部門について】
全体で約25名の方が在籍。男女比率は女性30%：男性70%、平均年齢は30代後半です。

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

同社の研究開発部門にて、天然アスタキサンチン素材を使った基礎研究業務に従事して頂きます。動物実験などを通じて天然アスタキサンチンが生理学的にどのように作用するかを研究、分析し、それを自社の事業展開、特許取得等に応用していく為の基礎データを収集します。

【具体的には】
・市場動向、他社動向、社内の事業方針などを踏まえた上での実験計画の立案
・動物実験を通しての天然アスタキサンチンの効能等を研究、分析する業務
・研究に関連する事務業務
・論文調査、研究
など

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。

同社の品質管理部門にて、医薬品製造工場における原材料等の品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務
など

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ、長年培ってきた技術・ノウハウを活かし付加価値の高いサービスを提供する同社。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
【売上】120億円～
【従業員数】400名～