高岡市の転職・求人情報一覧

経理の中心となって業務を進めて頂ける方を募集します。

【具体的には】
・決算書の作成等
・税務処理業務
・管理会計業務
・資金管理業務
・財務諸表の作成
・出納管理
・売掛金、買掛金管理業務
など

【部門について】
現在、経理部門は2名（1名が育休中）。将来的には、経理部門や管理部門の責任者としてご活躍いただきたいと思っています。

製造設備の保全業務および、機械装置等の電気制御設計をご担当いただきます。

【具体的には】
・製造機械の点検業務
・製造機械のメンテナンス業務
・トラブル対応
・基本設計・詳細設計
・プログラミング
・制御盤への書き込み
・検査・試運転　
など

包装資材、包装機械のルート営業をお任せします。
お客様は、食品スーパーや医薬品メーカー中心です。

【具体的には】
・包装資材、包装機械、物流機器などの営業および配達（社有車使用）
　※1日に1～5社訪問します。／配送も兼ねて訪問したりします。
・既存の顧客先への定期訪問や新規開拓を担当していただきます。
・訪問時に次の注文をいただいたり、包装設備入れ替えの相談を受けたりする中で提案をしていきます。
・帰社後は、注文書の作成や在庫の確認、発注等の事務処理をします。（働き方改革で営業の事務作業の見直しも検討中）

【特需営業所（高岡）】
・営業範囲は主に富山県内の食品関係を主とする全分野。
・特需営業所は本社内にあり、営業5名体制（所長50代、係長20代、主任20代、20代、今回募集1名）

工業用ゴム製品、シリコーン製品、プラスチック射出成形品、押出品、工業セラミック製品、焼結金属等のルート営業をお任せします。

【具体的には】
・深耕営業、新規営業(8：2)
・クライアントから頂いた要望を、技術部門と連携
・新商品などの告知、提案

取扱い商品は1万点を超えており、他社よりも商品ラインナップが多い事から優位性がございます。東邦ゴム工業に相談すると課題解決が出来るというのが強みになります。製品については社内勉強会を開催しておりますのでご安心下さい。

エクステリア販売・施工の営業を担当していただきます。

【具体的には】
・富山県内を中心とした顧客（法人中心）のルートセールス
・新規開拓（ベテランが担当）
・受注活動及びそれに係る一切の業務（打合わせ、見積等）
・商材はサンルーム、カーポート、フェンス、バルコニー、テラスなど工事全般。アルミサッシの加工、組立、現場取付、ガラス工事


※スタートはベテランの営業と同行営業。
※各自の業界経験や営業経験のレベルに応じてステップを踏んで丁寧に指導。

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

北陸を代表するハウスメーカーにて、インテリアコーディネート、プランニング等を担当していただきます。

【具体的には】
・お客様との打ち合わせ
・照明・カーテン・家具・造作物デザイン・内装仕上げ等トータルコーディネートの提案

※インテリアに対するご要望をヒアリング。プランナーと共に予算、デザインのテイスト、希望の間取り、家族構成やこだわりなどをヒアリング。ゼロから理想の住まいを一緒にイメージしていきます。間取りを決定した後は床材や壁材、照明、家具、色やデザインなどの詳細部を決めていきます。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の事務系総合職として、法務をご担当いただきます。

【具体的には】
・契約に関する業務
・会社諸規程に関する業務
・コンプライアンス、リスクマネジメントに関する業務
・商業登記に関する実務
など

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの国内・海外の原薬薬事に関する業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・GMP管理業務
・変更管理、文書管理
・申請書類の作成、および当局対応
・市場出荷判定、逸脱管理
・査察対応(メーカー、PMDA)
・クレーム対応　
など

【部門について】
品質保証部は現在約30名程度で構成。薬事担当は約5名程度のグループ。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。