富山県／富士化学工業の求人情報

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。

【具体的には】
下記のいずれかを適性をみてご担当いただき、業務範囲を徐々に広げていきます。

（総務グループ）
・会社行事の企画・立案・各種調整
・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務
・備品調達からオフィス環境の整備、不動産管理
・所轄官庁、外部組織との関係管理
など

（庶務グループ）
・営繕業務の管理・監督
・障がい者の支援業務
など

【達成すべき目標、ミッション】
・社員一人ひとりが心身ともに健康で、安心して働ける環境を整備する。
・法令やコンプライアンスを遵守し、公正で透明な総務管理を実現する。
・多様な社員のニーズに応じた働き方をサポートし、全員が最大限のパフォーマンスを発揮できるよう支援する。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

360万円～470万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）
・製造業務に付随する使用機器の洗浄
・各種の設備点検
　※原料投入等による重量物（20㎏～30㎏）もあります。

【勤務形態】
1直：8:30～17:00分（休憩1時間）
（夜勤を含む連続勤務）
1.2直：8:30～00:30（休憩2時間）
2.3直：16:50～8:50（休憩2時間）

配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります
月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり）
連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。
毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。

【就業場所】
・富山本社　富山県中新川郡上市町横法音寺55
・郷柿沢工場　富山県中新川郡上市町郷柿沢1

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ライフサイエンス開発本部　LS技術開発部にて、研究開発職業務（藻類の培養技術開発）に従事していただきます。

【ポジション概要】
・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。
・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

【具体的には】
・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）
・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）　

【関連業務】
・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
・共同研究先、社外研究機関との関係構築

【ミッション】
・生産性を高めてコスト削減を実現する。
・新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

600万円～1,000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

【具体的には】
■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製剤開発部にて、同社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当頂きます。

【具体的には】
・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討
・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成
・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
　スプレードライを用いた開発製剤の基礎検討～工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の分析
・治験薬の品質管理における書類作成及び照査
・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス
・分析技術の移管のための書類作成及び照査
　※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析

【関連業務】
・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成
・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対応）

【ミッション】
・開発及び受託業務のスケジュールに基づき，試験の実施のサポートを行い、結果を報告する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。

【具体的には】
・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般）
・計画案の費用試算
・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など）
・設備の保全作業
・社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等）

【達成すべき目標、ミッション】
・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

650万円～850万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。

【ポジション概要】
・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

【具体的には】
・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメント
・組織管理および人材育成の企画およびその実施
・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する

【勤務形態】
1直：8:30～17:00分（休憩1時間）
1.2直：8:30～00:30（休憩2時間）
2.3直：16:50～8:50（休憩2時間）

月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり）
連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。
毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

430万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経営部門にて、管理会計を通じた経営管理業務全般に従事していただきます。

【具体的には】
・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・全社/事業別財務分析・報告など
・管理会計、原価計算全般
など

【ミッション】
・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

管理会計業務全般に従事していただきます。

【具体的には】
・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・全社/事業別財務分析・報告など
・管理会計、原価計算全般

【ミッション】
・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

350万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。

【具体的には】
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価
・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施
・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査
・製剤の開発における業務フローの策定
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

350万円～540万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務に従事していただきます。

【具体的には】
・ボイラー運転管理
・廃水処理施設運転管理
・揚水管理
・タンクローリー受入れ
・廃液引き取り
・LPG管理
・産業廃棄物管理・引き取り

交代勤務あり
1直　8：30～17：00（休憩1時間）
2.3直　16：50～8：50（休憩2時間）
＊2.3直は月に3～5回ほど

・月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり、そのうち、2.3直を1回含みます）
・連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です
・毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

480万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）
・製造業務に付随する使用機器の洗浄
・各種の設備点検
・担当領域における後輩社員への業務指導

【勤務形態】
1直：8:30～17:00分（休憩1時間）
1.2直：8:30～00:30（休憩2時間）
2.3直：16:50～8:50（休憩2時間）

月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり）
連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。
毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。

【部門構成】
192名　（男性　177名、女性　15名）

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

460万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。

【具体的には】
ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。

・製剤開発部（研究スタッフ）…主に後発医薬品の研究開発
・品質保証部（事務スタッフ）…医薬品の品質保証業務、薬事対応
・品質管理部（分析スタッフ）…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
・原薬医薬営業部（営業スタッフ）…大手製薬企業向けの技術営業
・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり））…医薬品製剤の製造

※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

410万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

生産技術部にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善、製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立、既存製造法の不備やトラブルの是正に従事していただきます。

【具体的には】
・課題解決のための調査（社内外）
・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析
・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング）
・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認）
・テスト機による導入機器の選定
・実機によるバリデーション、製造法の確立
・各製造トラブルのサポート
・計画書、報告書等の文書作成
など

【関連業務】
・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
・設備機器メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製品の品質向上、コストダウン、生産の安定化を実現する
・新規グレード、増産の製造法を確立し市場の需要に応える

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

380万円～590万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）
・製造業務に付随する使用機器の洗浄
・各種の設備点検

【勤務形態】
1直：8:30～17:00分（休憩1時間）
1.2直：8:30～00:30（休憩2時間）
2.3直：16:50～8:50（休憩2時間）

月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり）
連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。
毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。

【就業場所】
・富山本社　富山県中新川郡上市町横法音寺55
・郷柿沢工場　富山県中新川郡上市町郷柿沢1

【部門構成】
192名　（男性　177名、女性　15名）

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。
部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。

【具体的には】
・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討
・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討
・自社賦形剤の開発及び応用研究
・医薬品製造におけるバリデーションの実施
など

【達成すべき目標、ミッション】
・製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
・自社製品の上市
・各種法令及びGMPを遵守する。

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、　医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。

【具体的には】
・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成
・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

650万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。

【具体的には】
下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。

・会社行事の企画・立案・各種調整
・全体会議の招集、議事録作成保管
・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務
・福利厚生、保険関連業務
・サステナビリティに関する推進業務取纏め
・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務
・所轄官庁・外部組織との関係管理
・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務
・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務
・部下のマネジメント・育成支援

（関連業務）
・広報に関する問い合わせに関する対応
・西田美術館の管理・運営

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の開発に対する臨床開発業務、医薬品の申請業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・後発医薬品の生物学的同等性試験
・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝
・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行
・臨床開発に必要な文献、特許等の調査

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・臨床開発業務を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGCPを遵守する。

求人の詳細を見る