勤務地

富山県富山市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・部下の業績評価、勤怠管理
・経費予算の管理
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】（いずれか）
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの管理と構築

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～900万円

雇用形態

正社員

仕事内容

人事労務部門のマネージャーとして、以下業務全般にかかわっていただきます。

【具体的には】
・労務管理（勤怠業務の運用管理）　※給与実務は外部委託しています。
・労務企画
・人事情報管理
・人事規程改訂対応
・休職者対応
・グループ長の補佐

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

人事労務部門のスタッフ～主任級として、以下のうち２～３業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・労務管理（勤怠業務の運用管理）
＊給与実務は外部委託しています。
・労務企画
・人事情報管理
・人事規程改訂対応
・休職者対応

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

本社にて、人事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・採用業務（新卒、中途採用、インターンシップ対応）
・研修企画、運営（新人研修、管理職研修、eラーニング導入など）
・人事評価
など

（部門について）
人事1グループに所属

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～1,000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

情報システム部門において、以下の業務を担当するグループ（５～10名）の管理を行っていただきます。

【具体的には】
・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援
・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守
・システム利用者からの問い合わせへ対応
・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守
・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート
・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等
・システムツール（BI、RPA等）の導入支援
・ベンダーコントロール
など

なお、業務内容により、全国の各拠点（富山、岐阜、静岡、愛知、山形、埼玉、東京等）へ出張していただく事があります。

※職務の変更の範囲
会社の定める業務

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち２～３業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・売掛、入金消込業務
・支払業務
・経費精算業務
・伝票入力業務
・固定資産関連業務
・資金繰り関連業務
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。

【具体的には】
・決算業務
・支払業務
・売掛入金
・税務対応
・原価計算
・資金調達
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・業務の進捗管理
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】（いずれか）
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構築

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】（いずれか）
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの管理と構築

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。

【具体的には】
・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き
・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き
・業許可や適合性調査手続き
・添付文書の作成及び改訂、届出
・医薬品ガイドの作成、改定
・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育
など

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勤務地

富山県滑川市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務
・富山工場で製造している製品の在庫管理業務
・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務
・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード
・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務
・生産指図書の発行業務
・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート

（部門について）
生産物流本部　SCM部 SCMグループ 生産推進チーム

（勤務場所）
富山工場（滑川市下梅沢205-1）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

社内システム導入・構築、運用保守、インフラ、情報セキュリティ等、情報システム部門に関わる業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援
・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守
・システム利用者からの問い合わせへ対応
・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守
・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート
・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等
・システムツール（BI、RPA等）の導入支援
・ベンダーコントロール
など

なお、業務内容により、全国の各拠点（富山、岐阜、静岡、愛知、山形、埼玉、東京等）へ出張していただく事があります。

※職務の変更の範囲
会社の定める業務

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