富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県高岡市

想定年収

350万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・試験機器及び設備の管理
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

370万円～660万円

雇用形態

正社員

仕事内容

総務・人事労務・新卒採用業務全般をご担当いただきます。総務・人事業務の幹部候補となる人材を募集しています。

【具体的には】
■人事、労務
採用業務（新卒採用、中途採用）、労務管理、社員教育や研修の企画・運用など
■総務
福利厚生の整備、その他、総務業務など

ご経験を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の開発に対する臨床開発業務、医薬品の申請業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・後発医薬品の生物学的同等性試験
・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝
・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行
・臨床開発に必要な文献、特許等の調査

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・臨床開発業務を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGCPを遵守する。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。

【具体的には】
・試験業務
・検体採取
・試薬・標準品等の管理
・機器の管理
・手順書等の作成、管理
・その他、GMP及び試験管理に付随する業務

【ミッション】
・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと
・信頼性の高い分析結果の提供すること
・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと

※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で資格を取得可能です。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

277万円～460万円

雇用形態

正社員

仕事内容

OTC医薬品、自社製品（新薬）の製剤業務に従事していただきます。

【具体的には】
１.洗浄、秤量、調製、製粒、打錠、コーティング等に関わる業務
　※20キロ前後の原料を扱うことがあり、男性が多く活躍しています。
２.錠剤検査・選別等に係る業務
　※細かい作業があり、女性が多く活躍しています。

上記いずれかの作業に従事いただきます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

277万円～460万円

雇用形態

正社員

仕事内容

注射剤の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務
※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・GMP関連試験業務
・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など）
・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は約20名。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。


【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・最新の試験機器や微生物限度試験設備を設置した万全の品質評価体制にて能力を発揮できる。

【部門について】品質管理部試験課
メンバーは計62名です。
・課長クラス（男性3名、女性1名）
・スタッフ（女性43名、男性15名）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品、医薬部外品の製品企画
・医薬品、医薬部外品の製剤設計
・処方開発
・分析方法の検討
など

【取扱い製品】
・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など
・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など

【主な取引先】
・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株）浅田飴、（株）サンドラッグ、久光製薬（株）、大正製薬（株）、ライオン（株）、佐藤製薬（株）など、大手医薬品メーカー
・大手ドラッグストア
・全国の配置薬メーカー

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・GMP文書（基準書・手順書）の確認　
・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など）　
・管理体制、運営状況のマネジメント
・スタッフのマネジメント全般
など

【マネジメントについて】
メンバー構成　7～8名

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