富山県/医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)業界の求人情報
- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 480万円~700万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 経営企画職マネージャーとして、会社の中枢としての活躍を期待しています。
【具体的には】
・法改正動向・市場調査・競合他社戦略の調査など、戦略立案に必要となる情報の収集・分析
・中長期視点での事業環境変化予測や課題抽出
・自社の経営戦略および事業戦略の一端を担う、社内コンサルティング業務
・新規事業等のプロジェクト推進及び伴走支援
・事業戦略立案・計画の立案及び推進、管理
・各種重要会議体の設計及び運営
など
将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。
【仕事の魅力】
・会社や組織の方針策定の一端を担うことができる。
・経営層に近い環境で、マネジメント能力を高めることができる。
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
【募集背景】
売上の拡大、従業員数の増加にともない、経営陣と共に中長期的な経営戦略を立案していただける方を募集しております。
【配属先情報】
経営企画室:担当役員兼部長1名
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 350万円~500万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、研究職として、医薬品の有機合成プロセス開発、商業生産へのスケールアップ検討を行っていただきます。
【具体的には】
・新規合成ルートや プロセス改善の提案及び、現プロセスの問題点を提案
・工業化に最適な合成ルートの探索
・製造部門や品質保証部門との連携、商業生産
など
【部門について】
研究部門は30名。研究開発部門は、長年に渡り蓄積された有機合成技術に基づき、工業化に最適な合成ルートの探索や 目標製品品質プロファイルの設計から、私たちの「よりよい原薬」の研究開発に取り組んでいます。
【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 800万円~1,200万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 医療用および一般用医薬品の新製品開発、生産技術、委受託業務の統括をお任せします。
【具体的には】
◯開発グループ
・新製品の製剤設計(スケールアップ含む)
・委託先企業への技術移転、製造支援
・包装設計、表示業務
・薬事関連業務(品目申請/製造業許認可/薬事法対応)
◯試験開発グループ
・新製品の規格、試験法設定
・申請用安定性試験の実施
◯生産技術第1グループ
・新製品および既発売品の工業化検討(バリデーション、GMP適合性調査など)
・生産技術支援業務
・富山工場での受託製造推進支援
・治験薬製造業務
<業務環境について>
本ポジションは、製剤開発・技術移転・品質評価から生産技術支援まで、製造工程全体を横断的に統括するマネジメントポジションです。
現任者の定年退職に伴う後任募集となっており、技術面と組織マネジメントの両面でご活躍いただけることを期待しています。
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- 勤務地
- 富山県中新川郡上市町
- 想定年収
- 410万円~550万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 外用剤トップクラスを誇る当社にて、生産設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・新商品、リニューアル、ラインテスト対応
・新規設備導入サポート
・資材トラブル対応、改善
・プロジェクト対応(生産関連、新商品関連 等)
・生産委託先設備のメンテナンス
・検査サンプル、テストピース管理
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 300万円~450万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 同社の生産技術グループにて、主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。
【具体的には】
(1)工務業務(新規生産設備導入、導入済み設備や工場ファシリティの保守保全、修繕対応、設備や工場ファシリティの更新増築判断など)
(2)スケールアップ業務(新たに開発された製品について、工場内で実生産規模までスケールアップを行い、製造条件を決定する事が主な職務)
【取扱い製品】
・OTC商品(のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション)など
・配置薬・自社商品(内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品)など
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 500万円~1,000万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 情報システム部門において、以下の業務を担当するグループ(5~10名)の管理を行っていただきます。
【具体的には】
・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援
・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守
・システム利用者からの問い合わせへ対応
・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守
・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート
・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等
・システムツール(BI、RPA等)の導入支援
・ベンダーコントロール
など
なお、業務内容により、全国の各拠点(富山、岐阜、静岡、愛知、山形、埼玉、東京等)へ出張していただく事があります。
※職務の変更の範囲
会社の定める業務
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 350万円~500万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち2~3業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・売掛、入金消込業務
・支払業務
・経費精算業務
・伝票入力業務
・固定資産関連業務
・資金繰り関連業務
など
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 500万円~650万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。
【具体的には】
・決算業務
・支払業務
・売掛入金
・税務対応
・原価計算
・資金調達
など
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 450万円~650万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。
【具体的には】
・業務の進捗管理
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。
【担当業務】(いずれか)
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構築
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 400万円~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・PV、CV、安定性試験
・環境試験、製薬用水試験
・原料受入試験、原料サンプリング
・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務)
・試験室業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等)
※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 400万円~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業にて、医薬品、健康食品、化粧品(スキンケア)の商品企画担当をご担当いただきます。
【具体的には】
・各カテゴリー市場および自社商品の調査および分析
・商品コンセプト、企画書の作成
・医薬品、健康食品、化粧品(スキンケア)の商品企画(メイン業務)
・商品育成に向けたプロモーション検討および関連部署との調整
・発売後のトラッキング分析により課題抽出
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 500万円~700万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- 品質保証業務(GMP)をご担当していただきます。
【具体的には】
・GMPの統括管理に関する事項
・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項
・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項
・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項
・製造業の業許可に関する事項
・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項
・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・品質保証の観点からの GMP推進業務
・GMP上の 業務 改善 推進
など
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- 勤務地
- 富山県富山市
- 想定年収
- 300万円~400万円
- 雇用形態
- 契約社員
- 仕事内容
- 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。
【想定される業務内容】
・注射剤(充填、滅菌)に関わるオペレーター業務
※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。
(勤務時間について)
※ 製造品目や工程によって早番(最早:7:00)が発生する日がございますが頻度は多くありません。(月2~5日程度)
※遅出(最遅:14:30)年に数回発生する可能性があります。
※ 残業平均20時間/月程度(部署や製造スケジュールによって波があります)
※休日出勤をお願いする可能性があります(週2回程度)
※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります。
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- 勤務地
- 富山県高岡市
- 想定年収
- 380万円~570万円
- 雇用形態
- 正社員
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。
【具体的には】
◆製剤、剤形の開発
固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。
有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み
最適な処方(添加剤の種類及び分量)や製造方法を確立。
◆原薬、製剤の分析試験
開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。
また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。
◆薬物動態分析の臨床開発
開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること、つまり同等な効能・効果を持つことを確認。
【組織構成】
開発一部もしくは開発二部への配属となります。
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エントリーのうえ、コンサルタントにご相談ください。