勤務地

富山県富山市

想定年収

328万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。

【具体的には】
・各種契約書の作成、内容確認
・借上社宅等の契約管理
・取締役会や株主総会等の事務
・コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）
・社内規程等の作成、更新
・社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等）

※詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、研究職として、医薬品の有機合成プロセス開発、商業生産へのスケールアップ検討を行っていただきます。

【具体的には】
・新規合成ルートや プロセス改善の提案及び、現プロセスの問題点を提案
・工業化に最適な合成ルートの探索
・製造部門や品質保証部門との連携、商業生産
など

【部門について】
研究部門は30名。研究開発部門は、長年に渡り蓄積された有機合成技術に基づき、工業化に最適な合成ルートの探索や 目標製品品質プロファイルの設計から、私たちの「よりよい原薬」の研究開発に取り組んでいます。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

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勤務地

富山県富山市

想定年収

800万円～1,200万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医療用および一般用医薬品の新製品開発、生産技術、委受託業務の統括をお任せします。

【具体的には】
◯開発グループ
・新製品の製剤設計（スケールアップ含む）
・委託先企業への技術移転、製造支援
・包装設計、表示業務
・薬事関連業務（品目申請/製造業許認可/薬事法対応）

◯試験開発グループ
・新製品の規格、試験法設定
・申請用安定性試験の実施

◯生産技術第1グループ
・新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）
・生産技術支援業務
・富山工場での受託製造推進支援
・治験薬製造業務

＜業務環境について＞
本ポジションは、製剤開発・技術移転・品質評価から生産技術支援まで、製造工程全体を横断的に統括するマネジメントポジションです。

現任者の定年退職に伴う後任募集となっており、技術面と組織マネジメントの両面でご活躍いただけることを期待しています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

970万円～1,015万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。

【具体的には】
・月次・年次決算の取りまとめ及び日常会計業務の総括
・税務及び税理士対応（申告書は税理士事務所で作成）
・会計業務フロー等経理業務の見直し・改善・整備
・業績分析・提言、事業改善推進・サポート
・上位管理職・役員への報告業務
・資金調達（銀行折衝）
・資金管理含めた財務業務
・財務業務
・スタッフの教育・指導

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。

【具体的には】
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応
など

【部門について】
品質保証部 品質保証課

所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質管理として、原薬等の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・試験検査
・試験機器及び設備の管理
・試験及びGMP関連業務に係る文書作成
など

【部門について】
品質管理課は20名。cGMPに対応し、信頼性の高い試験結果を得るよう教育訓練を適切に実施し、試験検査業務にあたります。 SOPは適宜見直しを実施し、試験品質の向上を心掛けています。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。

【具体的には】
・原薬等の品質保証業務
・各種申請業務
・品質関係の顧客対応業務
・文書記録類の照査、作成
・GMP関連業務の運用、管理
・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成
など

【部門について】
品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の技術開発職として、体外診断用医薬品の設計・開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務
・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

650万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）
・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可）
・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の規格・試験法設定に関する業務
・医薬品の安定性試験の実施
・品質管理部への試験法の移管
・工業化検討におけるバリデーション評価
・新規採用原薬の試験法確認
など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります

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勤務地

富山県富山市

想定年収

460万円～610万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務
・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。
・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。

【具体的には】
・製品出荷記録照査に係る業務
・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務
・教育訓練に係る業務
・品質情報・苦情処理に係る業務
・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。

【具体的には】
・新製品の製剤設計業務
・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務
・委託会社への技術移転及び製造支援
・包装設計・表示業務
・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

350万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・試験機器及び設備の管理
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
など

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勤務地

富山県滑川市

想定年収

280万円～380万円

雇用形態

正社員

仕事内容

滑川工場の設備のメンテナンスに関する業務をしていただきます。

【具体的には】
・設備機器管理業務
・排水処理施設管理業務
・設備機器の計器校正
・調達業務（設備機器部品や備品類の購入業務）
・各種修理対応やメーカー工事立ち合い
・各メーカー・取引先との連絡（電話・メール）
・各種書類整備（記録書類・伝票処理）
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～530万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の製造スタッフとして、以下業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品製造機械のオペレーション業務
・医薬品膏体の仕込・展膏作業
・医薬品の包装・充填業務
など

※交替勤務時間／交替勤務手当（１日当たり）
１直：07：30～16：15／500円　　　
２直：15：50～00：30／4,500円　
３直：23：30～08：15／6,500円
※交代勤務手当モデル月額：60,000～90,000円　表示の年収は交代勤務手当を含めた想定年収

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勤務地

富山県富山市

想定年収

370万円～660万円

雇用形態

正社員

仕事内容

総務・人事労務・新卒採用業務全般をご担当いただきます。総務・人事業務の幹部候補となる人材を募集しています。

【具体的には】
■人事、労務
採用業務（新卒採用、中途採用）、労務管理、社員教育や研修の企画・運用など
■総務
福利厚生の整備、その他、総務業務など

ご経験を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

420万円～560万円

雇用形態

正社員

仕事内容

外用剤トップクラスを誇る当社にて、法務業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・法律相談対応
・契約書の作成・審査
・コンプライアンス（個人情報保護法など）
・国内外法律情報調査
・法的リスク整理及び対応策の提案
・紛争の予防及び解決に関するアドバイス

【部門について】
法務・知財グループ

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

外用剤トップクラスを誇る当社にて、薬剤師の資格を活かして、医薬品製造管理者業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製造所へのGMP調査を通した、製造管理および品質管理に係る業務
・品質クレーム等の品質情報への対応
・査察対応
・構造設備や医薬品等の物品管理
・国内外行政当局および顧客との渉外業務
など

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