勤務地

富山県富山市

想定年収

480万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。

【具体的には】
・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討
・核酸オリゴマーの合成法の確立
・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等）

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。
・新規プロジェクトの立ち上げ時から参加いただくことでその成長の一端を担うことができる。

【配属部署】
メンバーは計38名です
・課長/課長代理（男性5名）
・スタッフ（男性24名、女性9名）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

480万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。

【具体的には】
・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など）
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・関連する国内外当局査察対応のリード
・社内外との連携
・医薬品製造業許可管理業務

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。

【部門について】
メンバーは計10名です。
・部長（男性1名）
・課長（男性1名、女性1名）　
・スタッフ（男性4名、女性3名）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造部や研究開発部と連携しながら受託製造における問題解決に従事いただくポジションです。ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用設計や工場課題解決業務を担っていただきます。

【具体的には】
・工場における工程改善、議題解決
・上市製品の生産立ち上げプロジェクト
・新規技術導入等の検討業務
・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援
・生産設備のプランニング、及び運用設計

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。

【部門について】生産企画部生産技術課
メンバーは計12名です。
・部課長（男性1名）
・スタッフ（男性10名、女性1名）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

370万円～470万円

雇用形態

正社員

仕事内容

IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。情報システム部のメンバーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。

【具体的には】
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守
・社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート
・セキュリティポリシーの策定と遵守
・システムおよびネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化
・ベンダーとの連携、契約管理、およびサプライヤーレリーションシップの確立
・各部署からの課題解決および問い合わせ対応
・導入するITプロジェクトの支援、および推進

【募集背景】
製造業にとって、情報システム部の立ち位置は「パソコンについての何でも屋」から「経営や業務生産性に多大な影響を与える情報参謀」となってきております。当社では現在DXを推進しており、中核を担うのが情報システム部であるため、我々とともに新しいチャレンジをしてくれる人材を募集しております。

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。

【部門について】情報システム部
メンバーは計4名です。
・部長（男性1名）
・課長（男性1名）
・スタッフ（男性2名）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

国内外サプライヤーからの原薬中間体の原材料ソーシングを中心にお任せいたします。サプライヤー/サプライチェーンマネジメントに関する業務を社内の中枢として担っていただくポジションです。

【具体的には】
・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内／海外）
・サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など）
・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント
・発注、入荷検収、価格管理
・有価廃液販売に関するマネジメント
・月次棚卸と原価計算に関する業務
・ロジスティクス手配業務
・各種法規制対応業務
・その他、サプライチェーンマネジメント改善業務

【募集背景】

　増加する受託案件に対するシームレスな対応とSC競争力確保、永続的な組織の世代継承、新メンバー参加による化学反応推進と新たなバリュー創造のための募集となります。

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。

【部門について】生産企画部SCM購買課
メンバーは計4名です。
・課長（男性1名）
・スタッフ（男性2名、女性1名）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。


【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【仕事の魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・最新の試験機器や微生物限度試験設備を設置した万全の品質評価体制にて能力を発揮できる。

【部門について】品質管理部試験課
メンバーは計62名です。
・課長クラス（男性3名、女性1名）
・スタッフ（女性43名、男性15名）

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の品質管理部門にて、製造オペレーター業務（小分け充填係）をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品の小分け製造および包装に関する諸業務（製品（粉末）を指定の重量に小分けする）
・各種粉砕製品の製造に関する諸業務（原末を粉砕機に仕込み、粉砕品をファイバードラム等に充填する）
・その他上記各項に関連する諸業務


基本的に勤務中は、清浄度管理室（コントロールドルーム）内での作業になります。そのため、清浄度管理室への入退室に伴い、無塵衣の更衣、耳栓の着用行為が発生します。また、重量物（25 kg程度）を持つ作業もあります。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品および医薬品原薬などの営業をご担当いただきます。

【具体的には】
・自社製品販売に伴う海外とのコミュニケーション
・新規案件開拓に対する顧客との調整
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

CMC薬事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・国内・海外のCMC薬事に関する業務
・海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

800万円～1,000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

CMC薬事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・国内・海外のCMC薬事に関する業務
・海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション
・当社品質保証部門の管理職候補としての人材育成含むマネジメント
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定
・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等）
・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等）

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

650万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品および医薬品原薬などの営業をご担当いただきます。

【具体的には】
・自社製品販売に伴う海外とのコミュニケーション
・新規案件開拓に対する顧客との調整
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

500万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）
・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可）
・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・GMP関連試験業務
・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など）
・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は約20名。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・GMP文書（基準書・手順書）の確認　
・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など）　
・管理体制、運営状況のマネジメント
・スタッフのマネジメント全般
など

【マネジメントについて】
メンバー構成　7～8名

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

350万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など）

（勤務時間について）
一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50）
※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

550万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・管理体制、運営状況のマネジメント
・スタッフのマネジメント全般
など

【部門について】
部門のメンバー構成　60人

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勤務地

富山県南砺市

想定年収

400万円～510万円

雇用形態

正社員

仕事内容

当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務
（安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等）
・添付文書等の作成、改訂業務　
等

【在宅勤務・リモートワーク】
相談可（週2日リモート・在宅）

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勤務地

富山県中新川郡立山町

想定年収

400万円～660万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理に関わる試験責任者及び管理業務を担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原料の受入試験
・医薬品製品（外用剤）の品質試験
・環境測定及び各種検討に伴う試験又はそれらに関わる業務管理
・その他試験室管理に必要な業務

幹部候補としての採用の為、現状に満足せず、常に改善できることを見つけ出し、主体的に実施できる姿を期待しています。また、リーダーとしてメンバーへの適切な指導及び業務管理を行っていただきたいと考えています。

【当社の魅力】
医療用外用剤で国内トップクラスシェアを誇るスペシャリティーファーマ「マルホ株式会社」の100％出資の生産子会社として2014年に誕生した当社。マルホの主力製品である皮膚疾患外用剤（ぬり薬）の生産を手がけています。2014年の設立からまだ9年ほどと歴史の浅い会社ですが、社内では、若手の社員、スタッフが多数在籍しており、活気があって仲がよく、雰囲気も抜群。気さくで話しやすい社員ばかりで、部署を超えた社員同士の交流もあります。

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