富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県富山市

想定年収

480万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。

【具体的には】
・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定
・分析法バリデーション
・申請用データ取得、申請資料作成
・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行
・開発段階の原薬・中間体の分析業務
・顧客への上記業務の報告

【仕事の魅力】
・新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できる。
・少数精鋭の組織で、責任とやりがいを持ちながら医薬品開発業務に取り組むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍でき、CMC開発の経験値やスキルを高めることができる。

【配属部署】品質管理部開発課
　メンバーは計14名です。
　・課長（男性1名）
　・スタッフ（女性11名、男性2名）

求人の詳細を見る

勤務地

富山県高岡市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社での経理業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務
・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理
・管理会計、原価計算の支援業務
など

求人の詳細を見る

勤務地

富山県射水市

想定年収

300万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務
・倉庫での原料・資材等の荷受け（フォークリフト使用）
・倉庫での原料・資材等の準備（生産管理システム、フォークリフト使用）
・原料・資材のサンプリング準備（生産管理システム、フォークリフト使用）

求人の詳細を見る

勤務地

富山県射水市

想定年収

370万円～630万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口
・変更管理業務およびバリデーション
・品質・収率・コストに関わる改善業務

富山工場について
【主なサービス内容】
処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討～商用生産・試作～治験薬製造・危険物製剤対応

【生産能力（年間）】
チューブライン（5,500万本）／ボトル容器ライン（2,000万本）／ジャー容器ライン（300トン500万本）

【施設の特徴】
フレキシビリティ…お客様のニーズに合わせたバッチサイズでの製造
技術力…最新の設備を導入して効率的な生産が可能
危険物対応…危険物製造所として認可された第2製造棟

求人の詳細を見る

勤務地

富山県射水市

想定年収

370万円～476万円

雇用形態

正社員

仕事内容

半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業
・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般
・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
・製造記録等の記録のレビュー業務
・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務
・原材料運搬・保管管理業務
など

※一部の方に限り、シフト勤務の可能性あり。
通常勤務8:30-17:15、早番5:50-14:35、遅番14:25-23:10

求人の詳細を見る

勤務地

富山県射水市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願い致します。

【具体的には】
・医薬品製造業許可の維持管理
・GMP適合性調査対応
・GMP管理

※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】基本的になし。可能性あり
【勤務地】本社（射水市）

◆企業について
【特徴】医薬品の開発から生産、販売にいたるバリューチェーンをカバーするグループの一員として、医薬品製造支援に関わる事業を行っている同社。非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査まで、医薬品事業ほぼすべてのサービスをグループでカバーできるのが強み。
【売上】非公開
【従業員数】700名～

求人の詳細を見る

勤務地

富山県射水市

想定年収

372万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など

※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

900万円～1,200万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経営企画室にて、経理・財務業務を中心に幅広い業務をお任せします。
財務諸表（P/L・B/S）の動きを的確に把握し、適切な財務コントロールを行う能力が求められるポジションです。

【具体的には】
◯富士化学工業本社
・全社予算の取りまとめ、損益計画への反映、予算進捗管理
・部門横断プロジェクトの推進
・会議体の企画、運営

◯AstaReal Inc社
・予算策定/進捗管理、原価/資金繰りの管理
・経理/財務の統括
赴任後は、経理・財務業務にとどまらず、経営管理に従事いただく予定です。

＜入社後のイメージ＞
配属は本社の経営企画室で、入社後約1年間の本社勤務を経た後、グループ会社である米国AstaReal Inc社へ赴任いただく予定です。

将来的には本社へ戻ることを見据えた幹部候補としてのキャリアが想定されています。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・LIMSのマスタ作成
・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV）
・サーバーとの通信トラブル対応
・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携）

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。

【具体的には】
・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）
・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

求人の詳細を見る

勤務地

富山県射水市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

当社の品質管理室に所属頂き、品質管理業務をお任せします。

【具体的には】
・医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受入業務及び試験分析
・製品の品質試験分析（液クロ、ガスクロ等を使用）
・品質データの管理、解析

当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。

【具体的には】
・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理
・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐
・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等

上記の業務などを行っていただきます。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡

想定年収

320万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。

【具体的には】
・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理
・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐
・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等

上記の業務などを行っていただきます。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡

想定年収

320万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質管理の仕事をお任せします。

【具体的には】
・医薬品原薬の品質試験
・原料受入試験
・最終製品の品質試験
・検査結果のパソコン入力業務
・HPLC等の分析機器を用いた試験業務

上記の業務などを行っていただきます。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県小矢部市

想定年収

450万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

放射性医薬品の製造を行っている同社の北陸ラボ(富山県小矢部市)にて、医薬品製造から製造関する管理の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）
・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）
・製造実験
・治験薬製造管理　等　

ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。
毎日の製造出荷により、患者様への安全かつ高品質の医療の提供に資することができるのもやりがいの一つです。

《北陸ラボに関して》
現在11名体制で業務を行っております。積極的に業務をお任せしていく体制を整えていますので、放射性医薬品の製造全般のスキルを習得することができます。放射性医薬品は1日の製造回数が多いのが特徴です。それにより様々なシチュエーションに対する対応経験を短期間で積んでいく事ができます。


《キャリアパスに関して》
将来的には、リーダーとして患者様へ安心安全な医薬品を確実にお届けできるチーム体制を構築するなどのマネジメントポジションを担って頂けることを期待しています。
また、社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み、弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県小矢部市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

放射性医薬品の製造を行っている同社の北陸ラボ(富山県小矢部市)にて、医薬品製造から出荷・在庫管理における一連の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・医薬品原料材料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理
・医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整)
・出荷のための包装及び梱包
・生産業務にかかる文書作成
・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動
・製造所の管理（各種試薬や備品等の管理）

ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。
毎日の製造出荷により、患者様への安全かつ高品質の医療の提供に資することができるのもやりがいの一つです。

《北陸ラボに関して》
現在11名体制で業務を行っております。積極的に業務をお任せしていく体制を整えていますので、放射性医薬品の製造全般のスキルを習得することができます。放射性医薬品は1日の製造回数が多いのが特徴です。それにより様々なシチュエーションに対する対応経験を短期間で積んでいく事ができます。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県小矢部市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

放射性医薬品の製造を行っている同社の北陸ラボ(富山県小矢部市)にて、医薬品製造から製造関する管理の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）
・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）
・製造実験
・治験薬製造管理　等　

ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。
毎日の製造出荷により、患者様への安全かつ高品質の医療の提供に資することができるのもやりがいの一つです。

《北陸ラボに関して》
現在11名体制で業務を行っております。積極的に業務をお任せしていく体制を整えていますので、放射性医薬品の製造全般のスキルを習得することができます。放射性医薬品は1日の製造回数が多いのが特徴です。それにより様々なシチュエーションに対する対応経験を短期間で積んでいく事ができます。


《キャリアパスに関して》
将来的には、リーダーとして患者様へ安心安全な医薬品を確実にお届けできるチーム体制を構築するなどのマネジメントポジションを担って頂けることを期待しています。
また、社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み、弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

390万円～580万円

雇用形態

正社員

仕事内容

当社製品の輸出に関わる海外薬事業務をお任せします。

【具体的には】
・英語版医薬品申請書類の作成、翻訳
・医薬品登録申請
・医薬品輸出手配
・市販後安全性調査業務サポート
・製品マーケティング
・取引先との交渉、連絡、調整　など

※年に数回の海外出張を想定
※業務上、日本語と英語両方を使用

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。

【具体的には】
・品質管理業務
・試験、分析業務

【製造剤形】
内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）／外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）／体外診断薬／内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）／内服固形剤（糖衣錠）

【期待すること】
ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・部下の業績評価、勤怠管理
・経費予算の管理
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】（いずれか）
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの管理と構築

求人の詳細を見る