勤務地

富山県富山市

想定年収

310万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。

【具体的には】
・各種契約書の作成、内容確認
・借上社宅等の契約管理
・取締役会や株主総会等の事務
・コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）
・社内規程等の作成、更新
・社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等）

※詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、　医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。

【具体的には】
・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成
・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経営企画室に所属し、全社予算策定、部門横断プロジェクトの推進、国内外関係会社の管理等をご担当いただきます。

【ポジション概要】
・経営企画室に所属し、全社予算策定、部門横断プロジェクトの推進、国内外関係会社の管理等の実務を行う。
・グループ会社である米国AstaReal Inc社(ワシントン州モーゼスレイク)への赴任のチャンスあり。現地では主に経理・財務関係業務に従事予定。
・将来的なグループ幹部候補としての位置づけ。

【具体的には】
（富士化学本社）
・全社予算取り纏め及び調整、損益計画への落とし込み、予算進捗管理等
・経営計画の策定
・各種会議体の運営
・国内外関係会社の管理
・部門横断プロジェクトの推進

（AstaReal Inc社）
・予算策定、予算進捗管理、原価管理、資金繰り管理
・経理・財務管理

【関連業務】
・広報関係業務
・法務関係業務

【ミッション】
・経営計画の達成、及び経営計画達成に向けた各種改善活動実施や部門間調整等

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

350万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。

【具体的には】
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価
・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施
・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査
・製剤の開発における業務フローの策定
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ライフサイエンス開発本部　LS技術開発部にて、研究開発職業務に従事していただきます。

【ポジション概要】
・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。
・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

【具体的には】
・開発検討の計画立案、検討/試作の実施、スケールアップ検討、報告書の作成、プロジェクトのスケジュール管理。
・日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの開発進捗報告を行う。
・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）
・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討を行う。

【関連業務】
・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
・共同研究先、社外研究機関との関係構築

【ミッション】
・開発業務を計画に基づき、確実に遂行する
・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

350万円～540万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務に従事していただきます。

【具体的には】
・ボイラー運転管理
・廃水処理施設運転管理
・揚水管理
・タンクローリー受入れ
・廃液引き取り
・LPG管理
・産業廃棄物管理・引き取り

交代勤務あり
1直　8：30～17：00（休憩1時間）
2.3直　16：50～8：50（休憩2時間）
＊2.3直は月に3～5回ほど

・月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり、そのうち、2.3直を1回含みます）
・連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です
・毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます

求人の詳細を見る

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。

【ポジション概要】
・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析）
・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査
・製品を種々の分析装置を用いて分析し、その結果を書類にまとめ、品質が担保されているか記録する

【具体的には】
・医薬品の分析
・治験薬の品質管理における書類作成及び照査
・開発品の分析法バリデーション、安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・分析装置の設備、文書の管理及びメンテナンス
・分析技術の移管のための書類作成及び照査
※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析
・書類作成：試験に付随する結果報告、試験計画書及び報告書の作成
・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対応）

【ミッション】
・開発及び受託業務のスケジュールに基づき、試験の実施のサポートを行い、結果を報告する
・各種法令及びGMPを遵守する

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

970万円～1,015万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。

【具体的には】
・月次・年次決算の取りまとめ及び日常会計業務の総括
・税務及び税理士対応（申告書は税理士事務所で作成）
・会計業務フロー等経理業務の見直し・改善・整備
・業績分析・提言、事業改善推進・サポート
・上位管理職・役員への報告業務
・資金調達（銀行折衝）
・資金管理含めた財務業務
・財務業務
・スタッフの教育・指導

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。

【具体的には】
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応
など

【部門について】
品質保証部 品質保証課

所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質管理として、原薬等の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・試験検査
・試験機器及び設備の管理
・試験及びGMP関連業務に係る文書作成
など

【部門について】
品質管理課は20名。cGMPに対応し、信頼性の高い試験結果を得るよう教育訓練を適切に実施し、試験検査業務にあたります。 SOPは適宜見直しを実施し、試験品質の向上を心掛けています。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。

【具体的には】
・原薬等の品質保証業務
・各種申請業務
・品質関係の顧客対応業務
・文書記録類の照査、作成
・GMP関連業務の運用、管理
・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成
など

【部門について】
品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、研究職として、医薬品の有機合成プロセス開発、商業生産へのスケールアップ検討を行っていただきます。

【具体的には】
・新規合成ルートや プロセス改善の提案及び、現プロセスの問題点を提案
・工業化に最適な合成ルートの探索
・製造部門や品質保証部門との連携、商業生産
など

【部門について】
研究部門は30名。研究開発部門は、長年に渡り蓄積された有機合成技術に基づき、工業化に最適な合成ルートの探索や 目標製品品質プロファイルの設計から、私たちの「よりよい原薬」の研究開発に取り組んでいます。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

求人の詳細を見る

勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の技術開発職として、体外診断用医薬品の設計・開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務
・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務

求人の詳細を見る

勤務地

富山県高岡市

想定年収

650万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）
・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可）
・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務
など

求人の詳細を見る

勤務地

富山県高岡市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

800万円～1,200万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括をご担当いただきます。

【具体的には】
＜開発G＞
(1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務
(2)委託会社への技術移転及び製造支援
(3)包装設計・表示業務
(4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）

＜試験開発G＞
(1)新製品の規格・試験法設定に係る業務
(2)申請用安定性試験の実施

＜生産技術１G＞
(1)新製品及び既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務
(2)生産技術支援業務
(3)富山工場受託製造推進に係る支援業務
(4)治験薬製造業務

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の規格・試験法設定に関する業務
・医薬品の安定性試験の実施
・品質管理部への試験法の移管
・工業化検討におけるバリデーション評価
・新規採用原薬の試験法確認
など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

460万円～610万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務
・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。
・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。

【具体的には】
・製品出荷記録照査に係る業務
・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務
・教育訓練に係る業務
・品質情報・苦情処理に係る業務
・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務

【部門について】
富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。

求人の詳細を見る

勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。

【具体的には】
・新製品の製剤設計業務
・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務
・委託会社への技術移転及び製造支援
・包装設計・表示業務
・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

求人の詳細を見る