富山県/医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)業界の求人情報

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医薬品・化粧品・バイオ(メーカー)

114件中 41~60件を表示

医薬品メーカーの品質保証/日医工株式会社

ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍

勤務地
富山県富山市
想定年収
350万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】(いずれか)
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの管理と構築

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医薬メーカーの社内SE/日医工株式会社

富山を代表する医薬品メーカーの情報システム部門

勤務地
富山県富山市
想定年収
350万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
社内システム導入・構築、運用保守、インフラ、情報セキュリティ等、情報システム部門に関わる業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援
・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守
・システム利用者からの問い合わせへ対応
・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守
・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート
・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等
・システムツール(BI、RPA等)の導入支援
・ベンダーコントロール
など

なお、業務内容により、全国の各拠点(富山、岐阜、静岡、愛知、山形、埼玉、東京等)へ出張していただく事があります。

※職務の変更の範囲
会社の定める業務

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医薬品メーカーの生産管理マネージャー/日医工株式会社

ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍

勤務地
富山県滑川市
想定年収
500万円~700万円
雇用形態
正社員
仕事内容
富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務
・富山工場で製造している製品の在庫管理業務
・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務
・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード
・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務
・生産指図書の発行業務
・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート

(部門について)
生産物流本部 SCM部 SCMグループ 生産推進チーム

(勤務場所)
富山工場(滑川市下梅沢205-1)



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医薬品メーカーの薬事/日医工株式会社

ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍

勤務地
富山県富山市
想定年収
400万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。

【具体的には】
・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き
・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き
・業許可や適合性調査手続き
・添付文書の作成及び改訂、届出
・医薬品ガイドの作成、改定
・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育
など

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健康関連メーカーの社内SE/五洲薬品株式会社

「美と健康」をテーマにした幅広い自社商品に強みを持つメーカー

勤務地
富山県富山市
想定年収
400万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
社内システムの運用をご担当いただきます。

【具体的には】
・社内のIT化推進
・社内システムの構築・保守
・ネットワーク管理
・社内情報管理、事務作業
・社内ヘルプデスク対応
など

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スキンケア製品の品質管理/ユースキン製薬株式会社

ハンドクリーム市場のトップクラスのシェアを誇る優良メーカー

勤務地
富山県富山市
想定年収
380万円~480万円
雇用形態
正社員
仕事内容
スキンケア商品の製造工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・各試験検査
・GMP関連業務
・工場内の環境管理
など

幅広く業務にあたっていただきながら、生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。

【富山工場について】
富山工場の従業員は約70人(パート社員約40名)2016年に製造拠点を横浜から富山へ移転。現在、製造現場では20代~30代の若いメンバーが多く、中心となって活躍しています。

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社内SE/ジャパンメディック株式会社

独自の技術で企画開発する一般薬の医薬品メーカー

勤務地
富山県富山市
想定年収
400万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
社内SEとして、社内システムの構築・運用・保守など、社内IT業務を全般を担当いただきます。

【具体的には】
・導入システム/ツールの要件定義、仕様の策定
・社内ITシステム及びインフラの企画立案、システム導入及び運用全般
・社内ITルールの検討及び策定、業務効率化サポート
など

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医薬メーカーの品質管理マネージャー(部長・部長候補)/株式会社富士薬品

富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品品質管理部門の統括をお任せします。

勤務地
富山県富山市
想定年収
800万円~1,300万円
雇用形態
正社員
仕事内容
医薬品の品質管理部長として、品質管理部門全体のマネジメントをお任せします。

【具体的には】
・工場品質部門全体のマネジメント
・品質管理実施計画の立案、推進
・品質管理業務の実施状況の管理および指導
・機械設備/器具/治具などの改善および新設対応
・部門内各担当者および他部門との連携
・メンバーマネジメント

<配属先について>
品質管理部門は富山工場および富山第2工場に関わる体制で、派遣社員を含む約60~70名が在籍しています。

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医薬品メーカーの社内SE(リーダー候補)/十全化学株式会社

医薬品業界を支える原薬・中間体の受託専門メーカー

勤務地
富山県富山市
想定年収
420万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
社内IT環境の安定運用を中心に、日常的な運用対応やトラブル対応を通じて、社員の業務を支えていただくポジションです。社内SEとして、社員が日々利用するIT環境の安定運用を担当していただきます。
業務が滞らないことを最優先に、日常的な運用対応からトラブル時の初動対応まで、自ら状況を把握し、関係部署と連動しながら対応を進める社内ITの「現場担当」として幅広く関わっていただきます。
近い将来には、情報システム部の中核としてチームを支えるリーダー的役割を担っていただくことを期待しています。

【具体的には】
・社内からのITに関する問い合わせ対応(一次対応・切り分け)
・Windows PCのキッティング、設定変更、トラブル対応
・Microsoft 365 のアカウント管理・権限設定・運用対応
・入退社・異動に伴うIT環境の設定対応
・ネットワーク不具合発生時の初期対応・原因切り分け
・必要に応じたベンダーへの問い合わせ・調整
・ベンダー任せではなく、社内での切り分け・対応を前提とします
・IT環境を安定して運用するための改善・見直し
・IT企画や大規模なシステム刷新よりも、日々の運用・現場対応を中心とした役割です

【募集背景】
同社の情報システム部は、少人数体制で社員のIT環境を支えています。現在のメンバーは長年にわたり現場を支えてきた経験豊富な人材であり、安定した運用体制を築いてきました。今後もこの体制を持続可能なものとするため、現場での運用を担いながら、知識やノウハウを段階的に引き継いでいける方を迎え、将来を見据えた体制強化を進めたいと考えています。

【仕事の魅力】
・少人数体制のため、社内ITの運用全般に幅広く関わることができる
・日常の運用やトラブル対応を通じて、現場に近い立場で経験を積むことができる
・既存メンバーからの引き継ぎを受けながら、段階的に役割を広げていける環境
・将来的には、チームを支える立場として中核的な役割を担うことができる

【部門について】情報システム部
メンバーは計3名です。
・部長(男性1名)
・課長(男性1名)
・スタッフ(男性1名)

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医薬品メーカーの安全衛生担当者/シミックCMO株式会社

幅広く事業を展開する医薬品受託メーカー

勤務地
富山県射水市
想定年収
450万円~550万円
雇用形態
正社員
仕事内容
医薬品製造工場人事総務課にて安全衛生関連業務を担当していただきます。工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献できます。

【具体的には】
・安全衛生関連業務
・ファシリティ管理業務
・福利厚生業 
・採用(新卒・中途)関連事務
・労務管理関連事務
・人事関連業務
・その他、コンプライアンス対応、組合対応 
など


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医薬品メーカーの製造オペレーター(未経験可)/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
360万円~470万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製造スタッフとして、医薬品(原料)または医薬品(製剤)の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)
・医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)
・製造業務に付随する使用機器の洗浄
・各種の設備点検
 ※原料投入等による重量物(20㎏~30㎏)もあります。

【勤務形態】
1直:8:30~17:00分(休憩1時間)
(夜勤を含む連続勤務)
1.2直:8:30~00:30(休憩2時間)
2.3直:16:50~8:50(休憩2時間)

配属部署によって、7:00~15:30(早出)、12:00~20:30(遅出)の勤務帯もあります
月に3回程度休日出勤があります(手当、代休あり)
連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。
毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。

【就業場所】
・富山本社 富山県中新川郡上市町横法音寺55
・郷柿沢工場 富山県中新川郡上市町郷柿沢1

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製薬メーカーの品質保証/株式会社池田模範堂

外用剤トップクラスを誇る同社にて、品質管理業務をご担当いただきます

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
465万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
品質保証に関わる業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・品質マネジメントシステムの構築/維持
・製造/試験記録のレビューと製品の出荷判定
・逸脱/変更管理、是正措置/予防措置(CAPA)の管理
・内部/外部監査、サプライヤー管理
・規制当局対応、品質に関する情報収集

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医薬品メーカーの研究開発職(藻類の培養技術開発)/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
400万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
ライフサイエンス開発本部 LS技術開発部にて、研究開発職業務(藻類の培養技術開発)に従事していただきます。

【ポジション概要】
・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。
・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。

【具体的には】
・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
・機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善)
・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
・製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) 

【関連業務】
・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
・共同研究先、社外研究機関との関係構築

【ミッション】
・生産性を高めてコスト削減を実現する。
・新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
・製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。

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医薬品メーカーの製剤開発(開発~工業化検討)/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
400万円~750万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製剤開発部にて、同社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当頂きます。

【具体的には】
・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討
・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成
・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
 スプレードライを用いた開発製剤の基礎検討~工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

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医薬品メーカーの製剤開発(品質分析及び分析法開発)/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
350万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の分析
・治験薬の品質管理における書類作成及び照査
・開発品の分析法バリデーション,安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・分析装置の設備,文書の管理及びメンテナンス
・分析技術の移管のための書類作成及び照査
 ※主に高速液体クロマトグラフ法(HPLC)による分析

【関連業務】
・書類作成:試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成
・顧客対応:メーカー対応(問合せや機器トラブルの対応)

【ミッション】
・開発及び受託業務のスケジュールに基づき,試験の実施のサポートを行い、結果を報告する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

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医薬品メーカーのプラント技術職/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
400万円~500万円
雇用形態
正社員
仕事内容
設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。

【具体的には】
・プラント設計、エンジニアリング業務(医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般)
・計画案の費用試算
・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
・設備導入時の法規対応(消防法、労働安全衛生法など)
・設備の保全作業
・社内調整業務(大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等)

【達成すべき目標、ミッション】
・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする

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医薬品メーカーの製造職(管理職候補)/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
650万円~850万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製造業務の監督者として、医薬品(製剤)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等(原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する)の実務を主導していただきます。

【ポジション概要】
・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

【具体的には】
・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメント
・組織管理および人材育成の企画およびその実施
・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する

【勤務形態】
1直:8:30~17:00分(休憩1時間)
1.2直:8:30~00:30(休憩2時間)
2.3直:16:50~8:50(休憩2時間)

月に3回程度休日出勤があります(手当、代休あり)
連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。
毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。

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医薬品メーカーの財務経理(メンバー)/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
430万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
経営部門にて、管理会計を通じた経営管理業務全般に従事していただきます。

【具体的には】
・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・全社/事業別財務分析・報告など
・管理会計、原価計算全般
など

【ミッション】
・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献

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医薬品メーカーの財務経理(管理職候補)/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
600万円~750万円
雇用形態
正社員
仕事内容
管理会計業務全般に従事していただきます。

【具体的には】
・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・全社/事業別財務分析・報告など
・管理会計、原価計算全般

【ミッション】
・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献

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医薬品メーカーの製剤開発/富士化学工業株式会社

富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー

勤務地
富山県中新川郡上市町
想定年収
350万円~600万円
雇用形態
正社員
仕事内容
製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。

【具体的には】
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価
・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施
・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査
・製剤の開発における業務フローの策定
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

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