富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県小矢部市

想定年収

450万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

放射性医薬品の製造を行っている同社の北陸ラボ(富山県小矢部市)にて、医薬品製造から製造関する管理の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）
・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）
・製造実験
・治験薬製造管理　等　

ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。
毎日の製造出荷により、患者様への安全かつ高品質の医療の提供に資することができるのもやりがいの一つです。

《北陸ラボに関して》
現在11名体制で業務を行っております。積極的に業務をお任せしていく体制を整えていますので、放射性医薬品の製造全般のスキルを習得することができます。放射性医薬品は1日の製造回数が多いのが特徴です。それにより様々なシチュエーションに対する対応経験を短期間で積んでいく事ができます。


《キャリアパスに関して》
将来的には、リーダーとして患者様へ安心安全な医薬品を確実にお届けできるチーム体制を構築するなどのマネジメントポジションを担って頂けることを期待しています。
また、社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み、弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。

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勤務地

富山県小矢部市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

放射性医薬品の製造を行っている同社の北陸ラボ(富山県小矢部市)にて、医薬品製造から出荷・在庫管理における一連の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・医薬品原料材料生成のための機械(サイクロトロン)の操作、管理
・医薬品原料を合成装置にて製剤化(合成装置を用いた合成操作と調整)
・出荷のための包装及び梱包
・生産業務にかかる文書作成
・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動
・製造所の管理（各種試薬や備品等の管理）

ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。
毎日の製造出荷により、患者様への安全かつ高品質の医療の提供に資することができるのもやりがいの一つです。

《北陸ラボに関して》
現在11名体制で業務を行っております。積極的に業務をお任せしていく体制を整えていますので、放射性医薬品の製造全般のスキルを習得することができます。放射性医薬品は1日の製造回数が多いのが特徴です。それにより様々なシチュエーションに対する対応経験を短期間で積んでいく事ができます。

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勤務地

富山県小矢部市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

放射性医薬品の製造を行っている同社の北陸ラボ(富山県小矢部市)にて、医薬品製造から製造関する管理の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）
・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）
・製造実験
・治験薬製造管理　等　

ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。
毎日の製造出荷により、患者様への安全かつ高品質の医療の提供に資することができるのもやりがいの一つです。

《北陸ラボに関して》
現在11名体制で業務を行っております。積極的に業務をお任せしていく体制を整えていますので、放射性医薬品の製造全般のスキルを習得することができます。放射性医薬品は1日の製造回数が多いのが特徴です。それにより様々なシチュエーションに対する対応経験を短期間で積んでいく事ができます。


《キャリアパスに関して》
将来的には、リーダーとして患者様へ安心安全な医薬品を確実にお届けできるチーム体制を構築するなどのマネジメントポジションを担って頂けることを期待しています。
また、社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み、弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

390万円～580万円

雇用形態

正社員

仕事内容

当社製品の輸出に関わる海外薬事業務をお任せします。

【具体的には】
・英語版医薬品申請書類の作成、翻訳
・医薬品登録申請
・医薬品輸出手配
・市販後安全性調査業務サポート
・製品マーケティング
・取引先との交渉、連絡、調整　など

※年に数回の海外出張を想定
※業務上、日本語と英語両方を使用

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。

【具体的には】
・試験業務
・検体採取
・試薬・標準品等の管理
・機器の管理
・手順書等の作成、管理
・その他、GMP及び試験管理に付随する業務

【ミッション】
・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと
・信頼性の高い分析結果の提供すること
・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと

※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で資格を取得可能です。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

330万円～510万円

雇用形態

正社員

仕事内容

点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。

【具体的には】
・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤
・包装工程
・原料の秤量
・薬液の調製
・容器への充填
・製品の包装作業　など

【就業時間について】
(1)08：30　～　17：25
(2)16：00　～　00：55
(3)19：00　～　03：55
(4)17：00　～　01：55
(5)22：00　～　06：55
(6)18：00　～　2：55
配属ラインによって(1)・(2)もしくは(1)・(3)もしくは(1)・(4)もしくは(1)・(5)もしくは(1)・(6)の交代勤務あり

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・業務の進捗管理
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】（いずれか）
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの運用・管理及び構築

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勤務地

富山県富山市

想定年収

550万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。

【具体的には】
・部下の業績評価、勤怠管理
・経費予算の管理
・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。
・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。

【担当業務】（いずれか）
・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務
・原薬及び製剤に係る変更管理業務
・製造所監査を含むGMP監査業務
・取決め等の品質保証業務
・品質保証に係るITシステムの管理と構築

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～1,000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

情報システム部門において、以下の業務を担当するグループ（５～10名）の管理を行っていただきます。

【具体的には】
・システムの新規導入、再構築等のプロジェクト推進や支援
・基幹システム他、業務系システムの維持管理・保守
・システム利用者からの問い合わせへ対応
・改善要求に対して利用部門からのヒヤリング、要件定義、概要設計、検証、リリース
・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守
・サーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート
・セキュリティ対策システムの検討や導入、社内向け啓発・訓練・教育等
・システムツール（BI、RPA等）の導入支援
・ベンダーコントロール
など

なお、業務内容により、全国の各拠点（富山、岐阜、静岡、愛知、山形、埼玉、東京等）へ出張していただく事があります。

※職務の変更の範囲
会社の定める業務

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理・財務部門のスタッフとして、以下のうち２～３業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・売掛、入金消込業務
・支払業務
・経費精算業務
・伝票入力業務
・固定資産関連業務
・資金繰り関連業務
など

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

410万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

外用剤トップクラスを誇る当社にて、生産設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・新商品、リニューアル、ラインテスト対応
・新規設備導入サポート
・資材トラブル対応、改善
・プロジェクト対応（生産関連、新商品関連　等）
・生産委託先設備のメンテナンス
・検査サンプル、テストピース管理

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勤務地

富山県富山市

想定年収

300万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原料、中間製品、最終製品の試験検査業務、合否判定
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・試験機器及び設備の管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
など

【取扱い製品】
・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など
・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など

【主な取引先】
・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株）浅田飴、（株）サンドラッグ、久光製薬（株）、大正製薬（株）、ライオン（株）、佐藤製薬（株）など、大手医薬品メーカー
・大手ドラッグストア
・全国の配置薬メーカー

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勤務地

富山県富山市

想定年収

300万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の生産技術グループにて、主な職務は工務業務とスケールアップ業務の２つとなります。

【具体的には】
(1)工務業務（新規生産設備導入、導入済み設備や工場ファシリティの保守保全、修繕対応、設備や工場ファシリティの更新増築判断など）
(2)スケールアップ業務（新たに開発された製品について、工場内で実生産規模までスケールアップを行い、製造条件を決定する事が主な職務）

【取扱い製品】
・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など
・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。

【具体的には】
・部門のマネジメント業務
・メンバー教育、育成
・原材料の受入試験
・原薬の工程試験と製品試験業務
・製剤の製品試験業務
など

【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

328万円～560万円

雇用形態

正社員

仕事内容

当社の物流業務をお任せします。

【具体的には】
・医薬品や原材料の入出庫作業及び管理
・パレット、フォークリフト等の運用、保管・維持管理
・自動倉庫の運用、維持管理
・簡単なPC入力　など

【就業時間ついて】
(1)08：30　～　17：25
(2)16：00　～　00：55
配属場所によって(1)・(2)の交代勤務あり

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

530万円～634万円

雇用形態

正社員

仕事内容

会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。

【具体的には】
・各種契約書の作成、内容確認
・借上社宅等の契約管理
・取締役会や株主総会等の事務
・コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）
・社内規程等の作成、更新
・社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等）

※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。

【具体的には】
・部門のマネジメント業務
・メンバー教育、育成
・GMP監査業務
・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
など

【研究・開発方針】
日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を推進していただくことを期待しています。

【具体的には】
・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理
・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進
・工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理
・チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築

【仕事の魅力】
・社会貢献性の高さ：あなたの仕事が、世界中の患者さんの健康を支えます
・成長できる環境：業界変革期における新しい挑戦
・安定性とやりがい：大手製薬メーカーとの強固なパートナーシップを感じることができる

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

650万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。

【具体的には】
下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。

・会社行事の企画・立案・各種調整
・全体会議の招集、議事録作成保管
・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務
・福利厚生、保険関連業務
・サステナビリティに関する推進業務取纏め
・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務
・所轄官庁・外部組織との関係管理
・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務
・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務
・部下のマネジメント・育成支援

（関連業務）
・広報に関する問い合わせに関する対応
・西田美術館の管理・運営

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質管理として、原薬等の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・試験検査
・試験機器及び設備の管理
・試験及びGMP関連業務に係る文書作成
など

【部門について】
品質管理課は20名。cGMPに対応し、信頼性の高い試験結果を得るよう教育訓練を適切に実施し、試験検査業務にあたります。 SOPは適宜見直しを実施し、試験品質の向上を心掛けています。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

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