富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県富山市

想定年収

315万円～460万円

雇用形態

正社員

仕事内容

注射剤の検査・包装業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品の包装（注射剤）
・バイアル剤・アンプル剤の検品、包装作業
※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可）

【勤務地】
富山第二工場（富山市婦中町板倉750）

2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。
2026年10月以降は、富山第二工場に所属する社員は譲渡先である日本化薬株式会社の所属となりますが、雇用条件や処遇等について、不利益が生じることはございません。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

315万円～462万円

雇用形態

正社員

仕事内容

注射剤の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務

※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可）
※基本的には日勤のみとなりますが、繁忙期やトラブル発生時等に変更が生じる場合もございます。
【勤務時間例】10:20～19:20／13:20～22:20 など
※発生頻度（月に１人当たり平均２回）
※入社後、早ければ半年後からお願いします

【勤務地】
富山第二工場（富山市婦中町板倉750）

2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。
2026年10月以降は、富山第二工場に所属する社員は譲渡先である日本化薬株式会社の所属となりますが、雇用条件や処遇等について、不利益が生じることはございません。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

750万円～1,000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般
・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務
（例）
・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務
・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む）

【部門構成】
24名（男性　17名、女性　7名）　うち薬剤師5名

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

420万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。

【具体的には】
・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般）
・計画案の費用試算
・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など）
・設備の保全作業
・社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等）

【達成すべき目標、ミッション】
・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

550万円～730万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経営部門にて、管理会計を通じた経営管理業務全般に従事していただきます。

【具体的には】
・経理業務全般
・月次・年度決算および税務申告全般
・売掛金・買掛金管理
・固定資産管理、償却資産申告
・将来的には海外関係会社管理を含む

（関連業務）
・月次、年度決算
・監査法人、税理士法人等対応

【ミッション】
・経営判断上必要情報の適時提供
・決算、税務申告の精度向上

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

550万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・管理体制、運営状況のマネジメント
・スタッフのマネジメント全般
など

【部門について】
部門のメンバー構成　60人

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

350万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など）

（勤務時間について）
一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50）
※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。

【具体的には】
・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）
・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

410万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

原薬技術部にて、自社製品（原薬や賦形剤など）の製造プロセスのサポート的なポジションです。

【ポジション概要】
・生産における課題解決のための調査（社内外）
・当社無機製品の製造トラブル時のサポート
・新製品・新グレードの研究開発
・ラボ実験～パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析
・工業的製造方法の立案、評価
・計画書、報告書等の文書作成
・GMPに沿った対応（製造・文書）
・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入

【関連業務】
・品質管理，製造実務，薬制（GMP含む）対応
・設備機器メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製品の品質向上，コストダウン，生産の安定化を実現する
・新規製品（グレード），増産の製造方法を確立し市場の需要に応える

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）
・製造業務に付随する使用機器の洗浄
・各種の設備点検
・担当領域における後輩社員への業務指導

【勤務形態】
1直：8:30～17:00分（休憩1時間）
1.2直：8:30～00:30（休憩2時間）
2.3直：16:50～8:50（休憩2時間）

月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり）
連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。
毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます。

【部門構成】
192名　（男性　177名、女性　15名）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。

【具体的には】
・決算業務
・支払業務
・売掛入金
・税務対応
・原価計算
・資金調達
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

320万円～400万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

富山工場にて注射剤（検査・包装）に関わるオペレーター業務をご担当いただきます。

【想定される業務内容】
・目視による検査（暗室での作業あり）
・包装資材を製造機へ補充、完成品の箱詰め作業
※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

500万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）
・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可）
・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

320万円～400万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。

【想定される業務内容】
・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務
※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。

（勤務時間について）
※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日があります。（月2～5日程度）
※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。
※残業平均10～20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります）
※休日出勤をお願いする可能性があります
※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・PV、CV、安定性試験
・環境試験、製薬用水試験
・原料受入試験、原料サンプリング
・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。

【具体的には】
・GMPの統括管理に関する事項
・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項
・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項
・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項
・製造業の業許可に関する事項
・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項
・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・品質保証の観点からの GMP推進業務
・GMP上の 業務 改善 推進
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。

【具体的には】
・品質管理業務
・試験、分析業務

【製造剤形】
内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）／外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）／体外診断薬／内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）／内服固形剤（糖衣錠）

【期待すること】
ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。

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勤務地

富山県射水市

想定年収

450万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造工場人事総務課にて安全衛生関連業務を担当していただきます。工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献できます。

【具体的には】
・安全衛生関連業務
・ファシリティ管理業務
・福利厚生業　
・採用（新卒・中途）関連事務
・労務管理関連事務
・人事関連業務
・その他、コンプライアンス対応、組合対応　
など

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勤務地

富山県射水市

想定年収

300万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務
・倉庫での原料・資材等の荷受け（フォークリフト使用）
・倉庫での原料・資材等の準備（生産管理システム、フォークリフト使用）
・原料・資材のサンプリング準備（生産管理システム、フォークリフト使用）

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勤務地

富山県射水市

想定年収

370万円～630万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口
・変更管理業務およびバリデーション
・品質・収率・コストに関わる改善業務

富山工場について
【主なサービス内容】
処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討～商用生産・試作～治験薬製造・危険物製剤対応

【生産能力（年間）】
チューブライン（5,500万本）／ボトル容器ライン（2,000万本）／ジャー容器ライン（300トン500万本）

【施設の特徴】
フレキシビリティ…お客様のニーズに合わせたバッチサイズでの製造
技術力…最新の設備を導入して効率的な生産が可能
危険物対応…危険物製造所として認可された第2製造棟

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