富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～620万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務をお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品の試験業務（原料試験、製品出荷試験など）

原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階でHPLC（高速液体クロマトグラフ）、ガスクロマトグラフ、分光光度計などの分析機器を用いて、正確に試験・分析を行います。

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～630万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。

【具体的には】
・製造所監査
・品質情報対応（逸脱対応を含む）
・変更処理、取り決め
・文書管理　など

【当社について】
私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。

【今後の展望】
経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領域チームを発足し、販売を開始しています。さらに2023年には皮膚科領域の製品ラインナップの充実を目指し、自社で生産ラインを稼働。また、海外市場への販路開拓もはじめ、ASEAN地域への輸出事業にもチャレンジしており、未来を見据えた企業戦略で成長を続けます。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

439万円～565万円

雇用形態

正社員

仕事内容

既存顧客向けDMやアウトバウンド施策等の企画・実行・結果確認までの一連の流れを各商品で永続的に回していっていただきます。

【具体的には】
・既存顧客のLTV向上のための販促物施策（DM／チラシなど）、アウトバウンド施策の企画、立案、実行
・実績数値の分析
・スケジュールや予算管理
・制作会社様との交渉
・販促物の文字やレイアウトの確認、デザイナーへの修正指示

【マネージャーに昇進以降】
メンバーのマネジメントを中心に、実績数値の確認、報告など、経営幹部や関連部署とコミュニケーションをとりながら目標達成に向けて取り組んでいっていただきます。
・販売戦略の立案（リブランディング等）
⇒目標達成に向けた具体的な戦略を策定し、実行、進捗管理を行います。
・年度計画・中期計画の立案
⇒事業目標達成に向けた計画策定に参画
・チームマネジメントと育成
⇒スタッフマネジメント（6名）、指導、育成

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勤務地

富山県富山市

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成
・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案
・原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局 一般試験法、その他）
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

500万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。

【具体的には】
・GMPの統括管理に関する事項
・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項
・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項
・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項
・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項
・製造業の業許可に関する事項
・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項
・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・品質保証の観点からの GMP推進業務
・GMP上の 業務 改善 推進
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

300万円～400万円

雇用形態

契約社員

仕事内容

富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。

【想定される業務内容】
・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務
※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。

（勤務時間について）
※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度）
※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。
※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります）
※休日出勤をお願いする可能性があります（週2回程度）
※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価
・委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務
・バリデーション計画の立案・推進
・原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

固形製剤の製剤技術業務をご担当していただきます。

【具体的には】
・工場設備の日常点検
・設備定期バリデーションの実施もしくはサポート
・設備付随計器の校正作業
・工場内各種工事の管理

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

380万円～570万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。

【具体的には】
◆製剤、剤形の開発
固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。
有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み
最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。

◆原薬、製剤の分析試験
開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。
また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。

◆薬物動態分析の臨床開発
開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること、つまり同等な効能・効果を持つことを確認。

【組織構成】
開発一部もしくは開発二部への配属となります。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします

【具体的には】
・設備の維持管理、新規設備の導入
・生産性向上に向けた改良
・トラブル対応　など
※急な呼び出しはありません

【働き方】
・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です
・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません
・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一人当たりの管轄範囲が細分化されていて多すぎないことなどから時間外労働を抑えられております

【配属先部署】
薬粧品・日用品生産・調剤グループでは20代～50代まで幅広い年代の方が在籍しています。中途入社の社員が半数を占め、前職は医薬品業界に限らず、機械・電子など様々な業界・職種経験者が活躍しています。

【当社の魅力】
「あっ小林製薬！」CMでお馴染みの小林製薬製品。当社のブランド憲章は、お客様も気づいていない必要なものを発見し「こんなものがあったらいいな」をカタチにして、一刻も早く送り届ける事です。私たちは何のために存在し、どこを目指すのか。それが明確であるからこそ、全従業員が一丸となって成長を続ける事ができると信じています。小林製薬の一番の特徴は、独自製品の開発力と、何と言っても特徴的な商品ネームです。700種類以上の独自製品を世に送り出している当社で、馴染み深いあの製品を自らの手で作り上げる、それが当社の一番の魅力です。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、　医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。

【具体的には】
・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成
・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
など

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

【ミッション】
・製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。

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勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

650万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。

【具体的には】
下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。

・会社行事の企画・立案・各種調整
・全体会議の招集、議事録作成保管
・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務
・福利厚生、保険関連業務
・サステナビリティに関する推進業務取纏め
・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務
・所轄官庁・外部組織との関係管理
・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務
・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務
・部下のマネジメント・育成支援

（関連業務）
・広報に関する問い合わせに関する対応
・西田美術館の管理・運営

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質管理として、原薬等の品質管理業務を行っていただきます。

【具体的には】
・試験検査
・試験機器及び設備の管理
・試験及びGMP関連業務に係る文書作成
など

【部門について】
品質管理課は20名。cGMPに対応し、信頼性の高い試験結果を得るよう教育訓練を適切に実施し、試験検査業務にあたります。 SOPは適宜見直しを実施し、試験品質の向上を心掛けています。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～420万円

雇用形態

正社員

仕事内容

創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。

【具体的には】
・原薬等の品質保証業務
・各種申請業務
・品質関係の顧客対応業務
・文書記録類の照査、作成
・GMP関連業務の運用、管理
・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成
など

【部門について】
品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

【研究・開発方針】
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す」

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の技術開発職として、体外診断用医薬品の設計・開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・QMS省令およびISO13485に準拠した体外診断用医薬品の設計・開発および製品改良業務
・体外診断用医薬品の薬事申請に関する支援業務

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

650万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）
・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可）
・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

【部門について】
技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています)

【研究について】
・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。
・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。
・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。

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勤務地

富山県滑川市

想定年収

280万円～380万円

雇用形態

正社員

仕事内容

滑川工場の設備のメンテナンスに関する業務をしていただきます。

【具体的には】
・設備機器管理業務
・排水処理施設管理業務
・設備機器の計器校正
・調達業務（設備機器部品や備品類の購入業務）
・各種修理対応やメーカー工事立ち合い
・各メーカー・取引先との連絡（電話・メール）
・各種書類整備（記録書類・伝票処理）
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

自社工場（富山工場・富山第二工場）の生産・製造システム運用、および次期システム検討・推進の担当者を募集します。医薬品製造現場のシステム開発・運用経験者や、経験がなくても興味を持っている方には、やりがいのある仕事です。

【具体的には】
・製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるシステム運用（マスタ登録、インシデント対応、システム構築ベンダとの連携窓口　など）
・工場の業務改善や効率化のための小規模システム開発
・次期システム構築の検討、および推進

【働き方】
テレワーク・フレックスタイムを採用

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勤務地

富山県富山市

想定年収

350万円～450万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の規格・試験法設定に関する業務
・医薬品の安定性試験の実施
・品質管理部への試験法の移管
・工業化検討におけるバリデーション評価
・新規採用原薬の試験法確認
など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります

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