富山県／医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）業界の求人情報

勤務地

富山県中新川郡上市町

想定年収

400万円～750万円

雇用形態

正社員

仕事内容

製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。
部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。

【具体的には】
・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討
・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討
・自社賦形剤の開発及び応用研究
・医薬品製造におけるバリデーションの実施
など

【達成すべき目標、ミッション】
・製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
・自社製品の上市
・各種法令及びGMPを遵守する。

【関連業務】
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応

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勤務地

富山県富山市

想定年収

439万円～565万円

雇用形態

正社員

仕事内容

既存顧客向けDMやアウトバウンド施策等の企画・実行・結果確認までの一連の流れを各商品で永続的に回していっていただきます。

【具体的には】
・既存顧客のLTV向上のための販促物施策（DM／チラシなど）、アウトバウンド施策の企画、立案、実行
・実績数値の分析
・スケジュールや予算管理
・制作会社様との交渉
・販促物の文字やレイアウトの確認、デザイナーへの修正指示

【マネージャーに昇進以降】
メンバーのマネジメントを中心に、実績数値の確認、報告など、経営幹部や関連部署とコミュニケーションをとりながら目標達成に向けて取り組んでいっていただきます。
・販売戦略の立案（リブランディング等）
⇒目標達成に向けた具体的な戦略を策定し、実行、進捗管理を行います。
・年度計画・中期計画の立案
⇒事業目標達成に向けた計画策定に参画
・チームマネジメントと育成
⇒スタッフマネジメント（6名）、指導、育成

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勤務地

富山県富山市

想定年収

480万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造事業の拡大のため、製販及びベンチャーへ新規医薬品受託獲得に向けた営業活動を積極的に行える方を求めています。

【具体的には】
・顧客の開拓業務（製販、ベンチャー）
・開拓後の戦略的な営業活動の立案と推進・実行
・案件受託を目的とした、定期的な案件情報の収集活動
・案件受託を目的とした、案件特性を理解した戦略的な見積・提案書の作成
・受託した案件に対するプロジェクトマネジメント

【顧客区分の業務割合】
・新規開拓業務：3割
・既存顧客への深耕営業と受託案件のプロジェクトマネジメント業務：7割

※職務の変更の範囲
会社の定める業務

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社での生産管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・生産計画立案
・生産工程の管理
・納期調整
・営業や生産現場との調整
・印刷物の改版、管理
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

450万円～700万円

雇用形態

正社員

仕事内容

大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品の営業業務に従事していただきます。

【具体的には】
・顧客のニーズのヒアリング
・新規受託先の開拓業務 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・新規受託製品の獲得（製造受託の獲得）
・受託管理業務（受託窓口業務、受注管理、見積書提示、交渉等）
・社内の製造、開発部門との調整
など

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勤務地

富山県高岡市

想定年収

380万円～650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

同社での経理業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務
・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理
・管理会計、原価計算の支援業務
など

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

当社の生産職（調剤）として以下の業務をお任せします。

【具体的には】
・薬液の調合調剤業務
・新製品の立ち上げ業務
・品質や生産性向上のための改良業務

＜取り扱い製品例＞
・アイボン、のどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトール

【会社の特徴】
当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グループ内でも中心的な製造拠点としての役割を担っています。

【交代勤務時間】
8:00～17:00、16:00～1:00、0:00～9:00の3交代勤務ですが、
担当する製品によっては8:00～17:00、16:00～1:00のみの場合もあります。
※必要な人員がしっかり確保されており、前月に提出するシフト希望も通りやすい環境です。
※基本的に土日祝休みで、年に数回の休日出勤はあるものの、月～金の平日で生産計画を立てているため、突発的な出勤はほとんどありません。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

480万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。

【具体的には】
・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定
・分析法バリデーション
・申請用データ取得、申請資料作成
・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行
・開発段階の原薬・中間体の分析業務
・顧客への上記業務の報告

【仕事の魅力】
・新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できる。
・少数精鋭の組織で、責任とやりがいを持ちながら医薬品開発業務に取り組むことができる。
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍でき、CMC開発の経験値やスキルを高めることができる。

【配属部署】品質管理部開発課
　メンバーは計14名です。
　・課長（男性1名）
　・スタッフ（女性11名、男性2名）

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勤務地

富山県射水市

想定年収

300万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務
・倉庫での原料・資材等の荷受け（フォークリフト使用）
・倉庫での原料・資材等の準備（生産管理システム、フォークリフト使用）
・原料・資材のサンプリング準備（生産管理システム、フォークリフト使用）

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勤務地

富山県射水市

想定年収

370万円～630万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口
・変更管理業務およびバリデーション
・品質・収率・コストに関わる改善業務

富山工場について
【主なサービス内容】
処方成型(処方の最適化)・スケールアップ＆ダウン・工業化検討～商用生産・試作～治験薬製造・危険物製剤対応

【生産能力（年間）】
チューブライン（5,500万本）／ボトル容器ライン（2,000万本）／ジャー容器ライン（300トン500万本）

【施設の特徴】
フレキシビリティ…お客様のニーズに合わせたバッチサイズでの製造
技術力…最新の設備を導入して効率的な生産が可能
危険物対応…危険物製造所として認可された第2製造棟

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勤務地

富山県射水市

想定年収

370万円～476万円

雇用形態

正社員

仕事内容

半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業
・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般
・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務
・製造記録等の記録のレビュー業務
・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務
・原材料運搬・保管管理業務
など

※一部の方に限り、シフト勤務の可能性あり。
通常勤務8:30-17:15、早番5:50-14:35、遅番14:25-23:10

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勤務地

富山県射水市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願い致します。

【具体的には】
・医薬品製造業許可の維持管理
・GMP適合性調査対応
・GMP管理

※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】基本的になし。可能性あり
【勤務地】本社（射水市）

◆企業について
【特徴】医薬品の開発から生産、販売にいたるバリューチェーンをカバーするグループの一員として、医薬品製造支援に関わる事業を行っている同社。非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査まで、医薬品事業ほぼすべてのサービスをグループでカバーできるのが強み。
【売上】非公開
【従業員数】700名～

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勤務地

富山県射水市

想定年収

372万円～500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など

※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。

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勤務地

富山県富山市

想定年収

400万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・LIMSのマスタ作成
・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV）
・サーバーとの通信トラブル対応
・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携）

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勤務地

富山県富山市

想定年収

600万円～800万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。

【具体的には】
・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）
・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

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勤務地

富山県射水市

想定年収

400万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

当社の品質管理室に所属頂き、品質管理業務をお任せします。

【具体的には】
・医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受入業務及び試験分析
・製品の品質試験分析（液クロ、ガスクロ等を使用）
・品質データの管理、解析

当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。

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勤務地

富山県中新川郡

想定年収

450万円～600万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。

【具体的には】
・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理
・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐
・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等

上記の業務などを行っていただきます。

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勤務地

富山県中新川郡

想定年収

320万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。

【具体的には】
・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理
・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐
・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等

上記の業務などを行っていただきます。

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勤務地

富山県中新川郡

想定年収

320万円～400万円

雇用形態

正社員

仕事内容

富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質管理の仕事をお任せします。

【具体的には】
・医薬品原薬の品質試験
・原料受入試験
・最終製品の品質試験
・検査結果のパソコン入力業務
・HPLC等の分析機器を用いた試験業務

上記の業務などを行っていただきます。

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勤務地

富山県小矢部市

想定年収

450万円～550万円

雇用形態

正社員

仕事内容

放射性医薬品の製造を行っている同社の北陸ラボ(富山県小矢部市)にて、医薬品製造から製造関する管理の業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）
・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）
・製造実験
・治験薬製造管理　等　

ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。
毎日の製造出荷により、患者様への安全かつ高品質の医療の提供に資することができるのもやりがいの一つです。

《北陸ラボに関して》
現在11名体制で業務を行っております。積極的に業務をお任せしていく体制を整えていますので、放射性医薬品の製造全般のスキルを習得することができます。放射性医薬品は1日の製造回数が多いのが特徴です。それにより様々なシチュエーションに対する対応経験を短期間で積んでいく事ができます。


《キャリアパスに関して》
将来的には、リーダーとして患者様へ安心安全な医薬品を確実にお届けできるチーム体制を構築するなどのマネジメントポジションを担って頂けることを期待しています。
また、社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み、弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。

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