富山県／管理部門の転職・求人情報一覧

経理業務を中心に、経理・総務・人事・データ分析担当など管理部門の各種業務ををお任せいたします。

【具体的には】
・月次／四半期／年次決算、税務関係全般
・予算編成、資金計画の編成業務
・財務報告に係る内部統制の統括
・有価証券報告書の作成
・総務、人事業務
・製造データ分析業務
・その他

管理部門にて総務部のスタッフとして、以下いずれかの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・人事労務
・経理
・広報（SNS運用等含む）
・社内SE
など

※お任せする仕事内容は、上記の中でご本人の適性と社内情勢を踏まえ、決定いたします。

優良企業にて、管理部門の業務を幅広くご対応いただきます。

【具体的には】
・採用業務（新卒採用、中途採用）
・社員教育や研修の企画・運用
・株主総会に関する業務
・福利厚生の整備
・就業規則の整備
・その他、総務業務
など

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの国内・海外の原薬薬事に関する業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・国内・海外の原薬薬事に関する業務
・海外当局、外国製造業者とのコミュニケーション（英文メール作成）
など

【部門について】
品質保証部は現在約27名程度で構成されており、薬事担当は約5名程度のグループにて業務を行っています。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

経理の中心となって業務を進めて頂ける方を募集します。

【具体的には】
・決算書の作成等
・税務処理業務
・管理会計業務
・資金管理業務
・財務諸表の作成
・出納管理
・売掛金、買掛金管理業務
など

【部門について】
現在、経理部門は2名（1名が育休中）。将来的には、経理部門や管理部門の責任者としてご活躍いただきたいと思っています。

同社の品質管理部門にて、医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【使用分析機器】
HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC／MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

富山工場にて、医薬品の品質管理部門全体のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・工場品質保証部門全体のマネジメント
・部門内の品質管理実施計画の立案・推進
・品質管理の実施状況の把握、是正、指導、評価
・機械設備、器具、治具等の改善、新設
・部門内の各担当者や他部門との連携
・メンバーマネジメント
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は20名（女性16人、男性4名）。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

富山工場にて、医薬品の品質管理部門のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・品質管理業務全般のマネジメント（原料、中間製品、最終製品のサンプリング、試験検査試験機器及び設備の管理）
・発生した不具合品の原因追究及び予防処理対策
・製造部員の指導・育成
・品質情報の把握、対策、上長への報告
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は20名（女性16人、男性4名）。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の管理部門にて、総務、経理、人事など管理業務全般に携わっていただきます。

【具体的には】
・決算業務、連結決算業務、税務、財務
・月次決算、会計事務、出納管理
・設備営繕管理
・労務管理全般
・採用活動

上記業務を中心に、総務・経理業務全般、多岐にわたって、柔軟にカバーしていただきます。