富山県／管理部門の転職・求人情報一覧

品質管理部門の責任者として、品質の維持向上取り組みを統括・運営していただきます。

【具体的には】
・品質管理システムの構築と運用維持
・品質改善活動の主導と活性化
・ISO等の品質認証の取得更新および認証レベルの維持
・顧客の品質監査の対応
・クレーム対応と再発防止策の策定と実行、維持管理
・品質管理スタッフの指導・育成
・品質教育の計画と実行
・品質コストの管理と改善活動
・検査作業の有効性維持改善
・計測管理

【部門について】
・責任者の他にスタッフ2名

【その他】
・入社時のレベルに応じて、業務全般を経験後、プレイングマネージャーとして実務を行っていただき、その後徐々にマネジメントの比率を上げて、部門統括することを目指していただきます。
・最終的には品質責任者として社内の品質管理全般を管理統括していただきます。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

総務部長として管理部門全般を統括していただきます。

【具体的には】
・経理財務関係全般の統括
　（予算、損益管理、資金管理、固定資産管理、他）
・人事労務管理の統括
　（採用、人事制度、教育、就業規則、給与、働き方改革、他）
・総務機能の統括
　（防災対策、安全衛生管理、監査対応、庶務、他）

各機能の維持管理だけではなく、経営的な視点からの改善・改革を提案し、それらを率先して推進し、会社の成長と発展に貢献することを期待します。

製造業での経理財務業務全般をお任せします。

【具体的には】
・月次、年次決算　
・財務諸表の作成　
・原価計算
・労務管理　

【管理部門体制】
管理部門総勢10名で下記業務を担当しております。
企画・法務・会計・経理・財務・総務・人事・労務・秘書業務・その他庶務

【社風】
管理部門は少数精鋭のため、非常にアットホームな雰囲気です。社内の和を大切にでき、コツコツ積み上げていく仕事の進め方を重んじています。

人事企画にて、人事労務のスペシャリストとして、現況業務の改善・改良、進化の企画・推進業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・就業規則の維持・改訂・管理
・管理部門・子会社労務管理（労務相談を含む）における現況業務の改善・改良進化の企画・推進
など

【部門について】
人事部門は、70名（うち黒部事業所は50名、労務部門は6名）

【勤務地】
(1)富山県黒部市
(2)東京本社（千代田区）

※当初勤務地は(1)の予定。将来的には、(2)および海外転勤の可能性あり。

グループの管理部門にて、経理のスペシャリストとして、連結決算業務をご担当いただきます。

【具体的には】
●制度連結決算（四半期、及び年度）全般。
(1)個社の決算情報の収集及び確認
(2)連結処理（消去仕訳の作成等）
(3)連結精算表の作成
(4)決算短信、計算書類、有価証券報告書等の外部開示書類の作成
(5)経営への内部報告資料の作成
※特に(4)中心に対応頂きます

【勤務地】
(1)富山県黒部市
(2)東京本社（千代田区）

※当初勤務地は(1)の予定。将来的には、(2)および海外転勤の可能性あり。

製造業での経理財務業務のマネジメント業務をお任せします。

【具体的には】
下記業務のマネジメント業務
・月次、年次決算　
・財務諸表の作成　
・原価計算
・労務管理
・管理会計
・海外子会社の管理

【管理部門体制】
管理部門総勢10名で下記業務を担当しております。
企画・法務・会計・経理・財務・総務・人事・労務・秘書業務・その他庶務

【社風】
管理部門は少数精鋭のため、非常にアットホームな雰囲気です。社内の和を大切にでき、コツコツ積み上げていく仕事の進め方を重んじています。

総務部長の後継として管理部門全般を統括していただきます。

【具体的には】
・経理財務関係全般の統括
　（予算、損益管理、資金管理、固定資産管理、他）
・人事労務管理の統括
　（採用、人事制度、教育、就業規則、給与、働き方改革、他）
・総務機能の統括
　（防災対策、安全衛生管理、監査対応、庶務、他）

各機能の維持管理だけではなく、経営的な視点からの改善・改革を提案し、それらを率先して推進し、会社の成長と発展に貢献することを期待します。

同社の品質管理部門にて、同社が扱うジェネリック医薬品の品質管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【雇用形態】
契約社員スタート
※中途入社者は全て契約社員スタートになります。（契約社員であっても、正社員へのステップアップを前提とした採用になります。正社員登用は人事考課を１サイクルした後に本部推薦を経て実施。毎年４月と10月に正社員登用試験があります）

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務
など

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。