同社の品質管理部門にて、同社が扱うジェネリック医薬品の品質管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【雇用形態】
契約社員スタート
※中途入社者は全て契約社員スタートになります。（契約社員であっても、正社員へのステップアップを前提とした採用になります。正社員登用は人事考課を１サイクルした後に本部推薦を経て実施。毎年４月と10月に正社員登用試験があります）

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務
など

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

生産管理（技術職）として、製造・生産管理部門の指導を行います。（幹部候補）

【具体的には】
・プレイングマネージャーとして3名(20代)のメンバーをマネジメント
・機械の組立・部品の加工
・納期管理・部品管理・部品選定・工場の安全管理
・人材育成

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
現在、複合素材の製品の多くは、まだまだ埋め立てや焼却処分されています。また、古くなった機械の多くは、そのまま廃棄処分されています。その中で「もったいない！」をカタチにするため、独自技術をさらに発展させることで、今まで価値が低く廃棄されていた物を価値の高い物へと変化させ、再生不能とされた機械を新たに蘇らせることなどが「同社の社会的使命」であると考えています。
【売上】5億円～
【従業員】9名

製薬メーカーの開発者に、自社製品（医薬品原料）・製造技術を提案します。開発段階から商用生産まで長期にわたり医薬品製造をサポートする仕事です。

【具体的には】
・海外の医薬用製薬メーカーに向けた提案営業。
・自社製品提案、受注業務(価格交渉、見積) 、顧客情報管理及び与信管理
・自社技術提案、顧客サポート
・納期、在庫の問い合わせ対応。社内部門、物流、生産管理部門との折衝。
など

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】あり

◆企業について
【特徴】原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ、長年培ってきた技術・ノウハウを活かし付加価値の高いサービスを提供する同社。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
【売上】120億円～
【従業員数】400名～

同社の管理部門にて、経理担当マネージャーとして、部門を統括。

【具体的には】
・中長期計画、年次予算、四半期、月次予測と実績の分析
・海外子会社の内部統制体制の支援
・月次・四半期決算、連結決算　
・経営層、親会社への財務関連の資料作成
・新規事業に関する調査、監督官庁との折衝他
など

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ、長年培ってきた技術・ノウハウを活かし付加価値の高いサービスを提供する同社。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
【売上】120億円～
【従業員数】400名～

同社の品質管理部門にて、医薬品製造工場における原材料等の品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務
など

【取扱い製品・サービスの特徴】
有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜を保有し、多数の取引実績があります。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ、長年培ってきた技術・ノウハウを活かし付加価値の高いサービスを提供する同社。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。
【売上】120億円～
【従業員数】400名～

医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など

※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。

【部門について】
品質管理グループは約25名。平均年齢は30代で、20代～60代まで、幅広い年代のスタッフが活躍中。

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】基本的になし。可能性あり
【勤務地】本社（射水市）

◆企業について
【特徴】医薬品の開発から生産、販売にいたるバリューチェーンをカバーするグループの一員として、医薬品製造支援に関わる事業を行っている同社。非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査まで、医薬品事業ほぼすべてのサービスをグループでカバーできるのが強み。
【売上】非公開
【従業員数】700名～

管理部門の幹部候補として、総務経理業務を中心に企業成長に合わせた改革をお任せします。
専門業務を深めていくというよりは、会社の管理部門を広く理解し、提言していけることを期待しています。
【具体的には】
・総務労務業務（事務作業はスタッフが担当します。社労士と連携を取りながら問題点の改善を進めてください）
・経理財務業務（事務作業はスタッフが担当します。）
将来的には、、、
・設備投資に向けた助成金の申請業務
・社内システム（生産管理システム等）のベンダーとの調整業務
・人材育成業務

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】富山・石川の大手企業からの引き合いが多い、金属加工業。建築関連の好景気を背景に安定した業績を誇る。今後は、商業施設や医療業界の需要への期待も大きい。
【売上】9億円～
【従業員数】80名～

管理部門の幹部候補として、総務経理業務を中心に企業成長に合わせた改革をお任せします。
専門業務を深めていくというよりは、会社の管理部門を広く理解し、提言していけることを期待しています。
【具体的には】
・総務労務業務（事務作業はスタッフが担当します。社労士と連携を取りながら問題点の改善を進めてください）
・経理財務業務（事務作業はスタッフが担当します。）
将来的には、、、
・設備投資に向けた助成金の申請業務
・社内システム（生産管理システム等）のベンダーとの調整業務
・人材育成業務

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】富山・石川の大手企業からの引き合いが多い、金属加工業。建築関連の好景気を背景に安定した業績を誇る。今後は、商業施設や医療業界の需要への期待も大きい。
【売上】9億円～
【従業員数】80名～