富山県／管理部門の転職・求人情報一覧

独自の技術を持つ機械メーカーで品質保証業務および品質管理業務を担当いただきます。

【具体的には】
・品質システムの構築
・品質システムの維持管理
・品質クレームへの対応
・生産ラインの品質改善活動
・工程変更管理
・品質教育、啓蒙活動

※品質保証から品質管理まで幅広い業務を行っていただきます。
※品質改善PJTは全社活動として組織横断で推進いただきます。
※管理部門としての品質業務だけではなく、技術的な課題から現場の管理に至るまで主体性を持って関わっていただきます。

同社の品質管理部門にて、医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【使用分析機器】
HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC／MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

【部門について】
品質管理部　試験課
計37名（課長1名、課長代理1名、チーフ3名、リーダー4名、スタッフ28名）

同社の管理部門にて、幅広い業務をお任せします。お持ちのご経験や、得意分野に応じて下記業務の中のいずれかを重点的にお任せ致します。

【具体的には】
■経理、財務
月次・年次決算、製造原価計算、金融機関とのやり取りなど
■人事、労務
賃金管理、採用、社内教育に関する企画など
■庶務
構内営繕、安全衛生管理、福利厚生など

ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。

【部門について】
約15名（30歳代～60歳代が在籍）

総務職として管理部門の業務全般を担当いただきます。

【具体的には】
・文書管理
・備品管理
・法務対応、監査対応
・防災対策、安全衛生管理
・庶務、その他
・人事労務業務全般の実務
（採用、人事制度、教育、就業規則、給与、働き方改革、他）
・経理業務

優良企業にて、管理部門の業務を幅広くご対応いただきます。

【具体的には】
・採用業務（新卒採用、中途採用）
・社員教育や研修の企画・運用
・株主総会に関する業務
・福利厚生の整備
・就業規則の整備
・その他、総務業務
など

同社の管理部門にて、工場施設などの営繕業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■工場施設管理
構内道路、浄化槽、排水路、防災設備、工場建屋、厚生施設、事務所等の維持管理（点検、新設・修繕、行政への届出・立会い等）
■車輌管理
社用車の購入（リース）、点検手続き、車輌の維持管理、保険加入更新
■構内環境測定
労働安全衛生法ほか衛生管理基準による水、騒音、粉塵等の測定
■構内工事管理
工場内工事の開始受付、書類チェック等

同社の管理部門にて、工場施設などの営繕業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■工場施設管理
構内道路、浄化槽、排水路、防災設備、工場建屋、厚生施設、事務所等の維持管理（点検、新設・修繕、行政への届出・立会い等）
■車輌管理
社用車の購入（リース）、点検手続き、車輌の維持管理、保険加入更新
■構内環境測定
労働安全衛生法ほか衛生管理基準による水、騒音、粉塵等の測定
■構内工事管理
工場内工事の開始受付、書類チェック等

富山工場にて、医薬品の品質管理部門のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・品質管理業務全般のマネジメント（原料、中間製品、最終製品のサンプリング、試験検査試験機器及び設備の管理）
・発生した不具合品の原因追究及び予防処理対策
・製造部員の指導・育成
・品質情報の把握、対策、上長への報告
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は20名（女性16人、男性4名）。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

富山工場にて、医薬品の品質管理部門全体のマネジメントを行っていただきます。

【具体的には】
・工場品質保証部門全体のマネジメント
・部門内の品質管理実施計画の立案・推進
・品質管理の実施状況の把握、是正、指導、評価
・機械設備、器具、治具等の改善、新設
・部門内の各担当者や他部門との連携
・メンバーマネジメント
など

【製品について】
富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広く対応しています。

【部門について】
品質管理課は20名（女性16人、男性4名）。育児休暇後、子育てをしながら時短勤務で働く方も多く、女性が働きやすい環境です。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・品質管理基準の設定
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・製商品、原材料等の試験検査業務
・試験機器及び設備の管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
など

【部門について】
品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。

経理業務を中心に、経理・総務・人事・データ分析担当など管理部門の各種業務ををお任せいたします。

【具体的には】
・月次／四半期／年次決算、税務関係全般
・予算編成、資金計画の編成業務
・財務報告に係る内部統制の統括
・有価証券報告書の作成
・総務、人事業務
・製造データ分析業務
・その他

経理の中心となって業務を進めて頂ける方を募集します。

【具体的には】
・決算書の作成等
・税務処理業務
・管理会計業務
・資金管理業務
・財務諸表の作成
・出納管理
・売掛金、買掛金管理業務
など

【部門について】
現在、経理部門は2名（1名が育休中）。将来的には、経理部門や管理部門の責任者としてご活躍いただきたいと思っています。

品質管理部門の責任者として、品質の維持向上取り組みを統括・運営していただきます。

【具体的には】
・品質管理システムの構築と運用維持
・品質改善活動の主導と活性化
・ISO等の品質認証の取得更新および認証レベルの維持
・顧客の品質監査の対応
・クレーム対応と再発防止策の策定と実行、維持管理
・品質管理スタッフの指導・育成
・品質教育の計画と実行
・品質コストの管理と改善活動
・検査作業の有効性維持改善
・計測管理

【部門について】
・責任者の他にスタッフ2名

【その他】
・入社時のレベルに応じて、業務全般を経験後、プレイングマネージャーとして実務を行っていただき、その後徐々にマネジメントの比率を上げて、部門統括することを目指していただきます。
・最終的には品質責任者として社内の品質管理全般を管理統括していただきます。

同社の品質管理部門にて、同社が扱うジェネリック医薬品の品質管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

【雇用形態】
契約社員スタート
※中途入社者は全て契約社員スタートになります。（契約社員であっても、正社員へのステップアップを前提とした採用になります。正社員登用は人事考課を１サイクルした後に本部推薦を経て実施。毎年４月と10月に正社員登用試験があります）

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務
など

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

生産管理（技術職）として、製造・生産管理部門の指導を行います。（幹部候補）

【具体的には】
・プレイングマネージャーとして3名(20代)のメンバーをマネジメント
・機械の組立・部品の加工
・納期管理・部品管理・部品選定・工場の安全管理
・人材育成

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
現在、複合素材の製品の多くは、まだまだ埋め立てや焼却処分されています。また、古くなった機械の多くは、そのまま廃棄処分されています。その中で「もったいない！」をカタチにするため、独自技術をさらに発展させることで、今まで価値が低く廃棄されていた物を価値の高い物へと変化させ、再生不能とされた機械を新たに蘇らせることなどが「同社の社会的使命」であると考えています。
【売上】5億円～
【従業員】9名

医薬品の受託製造を行っている同社にて、医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・理化学試験・微生物試験の実施、試験管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など

※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。

【部門について】
品質管理グループは約25名。平均年齢は30代で、20代～60代まで、幅広い年代のスタッフが活躍中。

管理部門の幹部候補として、総務経理業務を中心に企業成長に合わせた改革をお任せします。
専門業務を深めていくというよりは、会社の管理部門を広く理解し、提言していけることを期待しています。
【具体的には】
・総務労務業務（事務作業はスタッフが担当します。社労士と連携を取りながら問題点の改善を進めてください）
・経理財務業務（事務作業はスタッフが担当します。）
将来的には、、、
・設備投資に向けた助成金の申請業務
・社内システム（生産管理システム等）のベンダーとの調整業務
・人材育成業務

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】富山・石川の大手企業からの引き合いが多い、金属加工業。建築関連の好景気を背景に安定した業績を誇る。今後は、商業施設や医療業界の需要への期待も大きい。
【売上】9億円～
【従業員数】80名～

生産管理・納期管理・在庫管理の業務における統括責任者
増産、小ロット多品種生産が増加し、生産管理が煩雑化してきています。この部門を統括し、生産性の向上をお任せします。

【具体的には】
・生産情報の再構築
・生産プロセスの見直し
・生産管理課メンバーのマネジメント
・小集団活動（ＱＣ活動）の推進

◆募集について
【雇用形態】正社員
【転勤】なし

◆企業について
【特徴】建材、車両、電気電子等多角化や未知の樹脂材開発にも取り組んでいる。５S活動／改善活動／QCサークルも積極的に行っている。
【売上】20億円～
【従業員数】90名～