富山県／管理部門の転職・求人情報一覧

同社含めグループ会社全体の内部管理を行っていただきます。管理職でのご入社を想定しております。

【具体的には】
・財務、経理業務
・総務業務
・労務管理
・人事業務
・経営者の補佐業務

DX推進担当として、工場部門・管理部門の業務効率化・生産性向上についてお任せします。将来の幹部候補としての採用です。

【具体的には】
・自社の実態把握(現場効率化や生産性向上に向けた課題整理)
・各部署の効率化の具体的なプログラム提案
・計画の立案と推進実施
・ベンダーとの交渉　等

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務（試験法開発等）をご担当いただきます。

【具体的には】
・受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む）
・試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務）
・その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務（試験法開発等）をご担当いただきます。

【具体的には】
・受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む）
・試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務）
・その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
’・HPLCやGC等の分析機器を利用した製商品に関する分析試験および合否判定
・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等）
・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
’・HPLCやGC等の分析機器を利用した製商品に関する分析試験および合否判定
・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等）
・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
など

【部門について】
品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

同社の管理部門にて、工場における環境管理ならびにISO14001対応業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■工場内の環境管理・環境改善
・排水管理、環境測定実施確認、産廃法令順守確認の業務
・廃棄物処理設備改善、作業環境設備改善の業務
・産業廃棄物（鉄鋼スラグ）の品質管理・用途開発
■ISO14001対応業務
・ISO外部審査対応、環境影響評価、環境法に対する対応の業務
（ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます）

【部門について】
約3名（30代～50代が在籍）

同社の管理部門にて、工場における環境管理ならびにISO14001対応業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■工場内の環境管理・環境改善
・排水管理、環境測定実施確認、産廃法令順守確認の業務
・廃棄物処理設備改善、作業環境設備改善の業務
・産業廃棄物（鉄鋼スラグ）の品質管理・用途開発
■ISO14001対応業務
・ISO外部審査対応、環境影響評価、環境法に対する対応の業務
（ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます）

【部門について】
約3名（30代～50代が在籍）

財務部経理グループでは月次決算、期末決算の総括、連結決算の総括、有価証券報告書作成、税務申告のとりまとめ、会計士の監査対応窓口など多岐にわたり、制度会計の管理を行っています。入社後にはまず、以下の業務から担当していただきます。

【具体的には】
・一般管理費
・月次決算
・子会社業績管理　等

■ポジションへの期待
・財務部で経験した後、将来的には社内の管理部門や海外子会社での管理部門で活躍頂く可能性もあり、活躍フィールドは非常に大きいです。

■不二越について
　http://www.nachi-fujikoshi.co.jp/company/index.html

財務部経理グループでは月次決算、期末決算の総括、連結決算の総括、有価証券報告書作成、税務申告のとりまとめ、会計士の監査対応窓口など多岐にわたり、制度会計の管理を行っています。入社後にはまず、以下の業務から担当していただきます。

【具体的には】
・一般管理費
・月次決算
・子会社業績管理　等

■ポジションへの期待
・財務部で経験した後、将来的には社内の管理部門や海外子会社での管理部門で活躍頂く可能性もあり、活躍フィールドは非常に大きいです。

■不二越について
　http://www.nachi-fujikoshi.co.jp/company/index.html

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務
など

【製品について】
同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。

独自の技術を持つ機械メーカーで品質保証業務および品質管理業務を担当いただきます。

【具体的には】
・品質システムの構築
・品質システムの維持管理
・品質クレームへの対応
・生産ラインの品質改善活動
・工程変更管理
・品質教育、啓蒙活動

※品質保証から品質管理まで幅広い業務を行っていただきます。
※品質改善PJTは全社活動として組織横断で推進いただきます。
※管理部門としての品質業務だけではなく、技術的な課題から現場の管理に至るまで主体性を持って関わっていただきます。

同社の品質管理部門にて、医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・製品の市場出荷に関する諸業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
・試験検査法に関する維持管理業務
など

原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【使用分析機器】
HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC／MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

【部門について】
品質管理部　試験課
計37名（課長1名、課長代理1名、チーフ3名、リーダー4名、スタッフ28名）

同社の管理部門にて、幅広い業務をお任せします。お持ちのご経験や、得意分野に応じて下記業務の中のいずれかを重点的にお任せ致します。

【具体的には】
■経理、財務
月次・年次決算、製造原価計算、金融機関とのやり取りなど
■人事、労務
賃金管理、採用、社内教育に関する企画など
■庶務
構内営繕、安全衛生管理、福利厚生など

ご本人の経験や希望を加味し、相談のうえ担当業務を決めていきます。将来的にはローテーションにより幅広く経験を積みながらキャリアアップしていただくことができます。

【部門について】
約15名（30歳代～60歳代が在籍）

優良企業にて、管理部門の業務を幅広くご対応いただきます。

【具体的には】
・採用業務（新卒採用、中途採用）
・社員教育や研修の企画・運用
・株主総会に関する業務
・福利厚生の整備
・就業規則の整備
・その他、総務業務
など

同社の管理部門にて、工場施設などの営繕業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■工場施設管理
構内道路、浄化槽、排水路、防災設備、工場建屋、厚生施設、事務所等の維持管理（点検、新設・修繕、行政への届出・立会い等）
■車輌管理
社用車の購入（リース）、点検手続き、車輌の維持管理、保険加入更新
■構内環境測定
労働安全衛生法ほか衛生管理基準による水、騒音、粉塵等の測定
■構内工事管理
工場内工事の開始受付、書類チェック等

同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原料、中間製品、最終製品のサンプリング
・製商品、原材料等の試験検査業務
・試験機器及び設備の管理
・製造環境試験の実施
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
など

【部門について】
品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。

経理業務を中心に、経理・総務・人事・データ分析担当など管理部門の各種業務ををお任せいたします。

【具体的には】
・月次／四半期／年次決算、税務関係全般
・予算編成、資金計画の編成業務
・財務報告に係る内部統制の統括
・有価証券報告書の作成
・総務、人事業務
・製造データ分析業務
・その他

経理の中心となって業務を進めて頂ける方を募集します。

【具体的には】
・決算書の作成等
・税務処理業務
・管理会計業務
・資金管理業務
・財務諸表の作成
・出納管理
・売掛金、買掛金管理業務
など

【部門について】
現在、経理部門は2名（1名が育休中）。将来的には、経理部門や管理部門の責任者としてご活躍いただきたいと思っています。

品質管理部門の責任者として、品質の維持向上取り組みを統括・運営していただきます。

【具体的には】
・品質管理システムの構築と運用維持
・品質改善活動の主導と活性化
・ISO等の品質認証の取得更新および認証レベルの維持
・顧客の品質監査の対応
・クレーム対応と再発防止策の策定と実行、維持管理
・品質管理スタッフの指導・育成
・品質教育の計画と実行
・品質コストの管理と改善活動
・検査作業の有効性維持改善
・計測管理

【部門について】
・責任者の他にスタッフ2名

【その他】
・入社時のレベルに応じて、業務全般を経験後、プレイングマネージャーとして実務を行っていただき、その後徐々にマネジメントの比率を上げて、部門統括することを目指していただきます。
・最終的には品質責任者として社内の品質管理全般を管理統括していただきます。